<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>TIAPRIDAL inj | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/tiapridal-inj/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg tiapridu.

Poruchy správania u pacientov s demenciou: 
200-400 mg/deň (2-4 ampulky denne).

Poruchy správania pri abstinencii alkoholu: 
300-400 mg/deň (3-4 ampulky denne).
Pri delíriu a predelíriu: 400-1200 mg/deň (4-12 ampuliek denne), ampulky sa podávajú každých 4-6 hodín.
V prípade potreby možno zvýšiť na 1800 mg/deň (18 ampuliek denne).

Huntingtonova chorea: 
300-1200 mg/deň (3-12 ampuliek denne).

Deti: 
Bežná dávka je 100-150 mg/deň (1-1,5 ampulky denne), maximálne 300 mg/deň (3 ampulky denne).

Pacienti so zníženou funkciou obličiek:
klírens kreatinínu 30-60 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 75%
klírens kreatinínu 10-30 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 50%
klírens kreatinínu &lt;10 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 25%

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva i.m., výnimočne pre vyšší výskyt nežiadúcich účinkov aj i.v.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Užívanie tiapridu u detí nebolo dôsledne sledované. Pri predpisovaní lieku sa vyžaduje opatrnosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 09:16:31 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>TIAPRIDAL inj | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/tiapridal-inj/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/tiapridal-inj/</guid>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 09:16:31 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg tiapridu.

Poruchy správania u pacientov s demenciou: 
200-400 mg/deň (2-4 ampulky denne).

Poruchy správania pri abstinencii alkoholu: 
300-400 mg/deň (3-4 ampulky denne).
Pri delíriu a predelíriu: 400-1200 mg/deň (4-12 ampuliek denne), ampulky sa podávajú každých 4-6 hodín.
V prípade potreby možno zvýšiť na 1800 mg/deň (18 ampuliek denne).

Huntingtonova chorea: 
300-1200 mg/deň (3-12 ampuliek denne).

Deti: 
Bežná dávka je 100-150 mg/deň (1-1,5 ampulky denne), maximálne 300 mg/deň (3 ampulky denne).

Pacienti so zníženou funkciou obličiek:
klírens kreatinínu 30-60 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 75%
klírens kreatinínu 10-30 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 50%
klírens kreatinínu &lt;10 ml/min - dávka tiapridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 25%

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva i.m., výnimočne pre vyšší výskyt nežiadúcich účinkov aj i.v.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Užívanie tiapridu u detí nebolo dôsledne sledované. Pri predpisovaní lieku sa vyžaduje opatrnosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>