https://etabletka.sk/obchod/thioctacid-600-t/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: 1 ampulka s 24 ml injekčného roztoku obsahuje trometamoli tioctas 952,3 mg, čo zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej (kyseliny alfa-lipoovej). V prípade symptómov periférnej (senzomotorickej) diabetickej polyneuropatie sa pre dospelých pacientov odporúča i.v. aplikácia dennej dávky 24 ml injekčného roztoku (čo zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej). Počas začiatočnej fázy liečby sa má injekčný roztok podávať i.v. počas obdobia 2 až 4 týždňov. V liečbe sa odporúča pokračovať denným užívaním 600 mg kyseliny tioktovej v perorálnej liekovej forme. Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.  Spôsob použitia: Liek sa podáva intravenózne. Aplikácia sa môže vykonať podaním injekcie neriedeného roztoku, to znamená injekčnou striekačkou s trvaním aplikácie nie kratším než 12 minút. Po zmiešaní s 100 - 250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného možno liek podať aj vo forme krátkej infúzie v priebehu obdobia nie kratšieho ako 12 minút. V dôsledku skutočnosti, že je liečivo citlivé na svetlo, treba krátkodobú infúziu pripraviť bezprostredne pred použitím. Infúzny roztok chránený pred svetlom je stabilný približne 6 hodín. Trvanie infúzie nesmie byť kratšie než 12 minút. Upozornenie: Odporúča, aby tehotné a/alebo dojčiace ženy podstúpili liečbu kyselinou tioktovou (alfa-lipoovou) len po starostlivom posúdení indikácie lekárom.  Liek je kontraindikovaný u detí. Po podávaní lieku možno spozorovať abnormálny zápach moču. Infúzny roztok sa musí chrániť pred svetlom (napr. hliníkovou fóliou). Infúzny roztok pripravený s fyziologickým roztokom chloridu sodného chránený pred svetlom je stabilný približne 6 hodín. Liek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje a/alebo pracovať v oblastiach s nestabilným podkladom. Nepiť alkohol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 04:09:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/thioctacid-600-t/ https://etabletka.sk/obchod/thioctacid-600-t/ Tue, 21 Apr 2026 04:09:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: 1 ampulka s 24 ml injekčného roztoku obsahuje trometamoli tioctas 952,3 mg, čo zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej (kyseliny alfa-lipoovej). V prípade symptómov periférnej (senzomotorickej) diabetickej polyneuropatie sa pre dospelých pacientov odporúča i.v. aplikácia dennej dávky 24 ml injekčného roztoku (čo zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej). Počas začiatočnej fázy liečby sa má injekčný roztok podávať i.v. počas obdobia 2 až 4 týždňov. V liečbe sa odporúča pokračovať denným užívaním 600 mg kyseliny tioktovej v perorálnej liekovej forme. Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.  Spôsob použitia: Liek sa podáva intravenózne. Aplikácia sa môže vykonať podaním injekcie neriedeného roztoku, to znamená injekčnou striekačkou s trvaním aplikácie nie kratším než 12 minút. Po zmiešaní s 100 - 250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného možno liek podať aj vo forme krátkej infúzie v priebehu obdobia nie kratšieho ako 12 minút. V dôsledku skutočnosti, že je liečivo citlivé na svetlo, treba krátkodobú infúziu pripraviť bezprostredne pred použitím. Infúzny roztok chránený pred svetlom je stabilný približne 6 hodín. Trvanie infúzie nesmie byť kratšie než 12 minút. Upozornenie: Odporúča, aby tehotné a/alebo dojčiace ženy podstúpili liečbu kyselinou tioktovou (alfa-lipoovou) len po starostlivom posúdení indikácie lekárom.  Liek je kontraindikovaný u detí. Po podávaní lieku možno spozorovať abnormálny zápach moču. Infúzny roztok sa musí chrániť pred svetlom (napr. hliníkovou fóliou). Infúzny roztok pripravený s fyziologickým roztokom chloridu sodného chránený pred svetlom je stabilný približne 6 hodín. Liek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje a/alebo pracovať v oblastiach s nestabilným podkladom. Nepiť alkohol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).