<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>TERTENSIF SR | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/tertensif-sr/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
1 tableta 1x denne, každých 24 hodín.

Starší pacienti:
Hodnota sérového kreatinínu sa musí upraviť podľa veku, telesnej hmotnosti a pohlavia, liek sa môže podávať len pri normálnej alebo len minimálne porušenej renálnej funkcii.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prednostne ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Tablety sa prehĺtajú vždy vcelku.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča.
Liek nie je odporúčaný počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkom renálnom zlyhaní (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
U diabetikov je dôležité sledovať hladinu glykémie počas liečby.
Liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch.
Liek môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia funkcie prištítnych teliesok. Pred vyšetrením má pacient lekára informovať o užívaní lieku.
Počas liečby sa môže vyskytnúť precitlivenosť na svetlo. Ak sa vyskytne, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie lieku, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Pri užívaní lieku (najmä na začiatku liečby alebo pri pridaní iného antihypertenzíva) môže byť narušená schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek môže sposobiť glaukóm s uzavretým uhlom. Medzi rizikové faktory rozvoja glaukómu s uzatvoreným uhlom môže patriť anamnéza alergie na sulfónamid alebo penicilín. Primárnou liečbou je čo najrýchlejšie prerušiť užívanie lieku.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 00:06:31 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>TERTENSIF SR | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/tertensif-sr/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/tertensif-sr/</guid>
      <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 00:06:31 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
1 tableta 1x denne, každých 24 hodín.

Starší pacienti:
Hodnota sérového kreatinínu sa musí upraviť podľa veku, telesnej hmotnosti a pohlavia, liek sa môže podávať len pri normálnej alebo len minimálne porušenej renálnej funkcii.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prednostne ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Tablety sa prehĺtajú vždy vcelku.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča.
Liek nie je odporúčaný počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkom renálnom zlyhaní (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
U diabetikov je dôležité sledovať hladinu glykémie počas liečby.
Liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch.
Liek môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia funkcie prištítnych teliesok. Pred vyšetrením má pacient lekára informovať o užívaní lieku.
Počas liečby sa môže vyskytnúť precitlivenosť na svetlo. Ak sa vyskytne, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie lieku, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Pri užívaní lieku (najmä na začiatku liečby alebo pri pridaní iného antihypertenzíva) môže byť narušená schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek môže sposobiť glaukóm s uzavretým uhlom. Medzi rizikové faktory rozvoja glaukómu s uzatvoreným uhlom môže patriť anamnéza alergie na sulfónamid alebo penicilín. Primárnou liečbou je čo najrýchlejšie prerušiť užívanie lieku.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>