<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>TEMOSTAD 180 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/temostad-180-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa podáva v kombinácii s fokálnou rádioterapiou (súbežná fáza) nasledovanou až do 6 cyklov monoterapiou temozolomidom (TMZ) (fáza monoterapie).

Najnižšia odporúčaná dávka je 100 mg/m2.

Dávkovanie lieku sa určuje individuálne (podrobne popísané v SPC v odseku 4.2.).

Pediatrická populácia

U trojročných alebo starších pacientov sa temozolomid používa iba pri rekurentnom alebo progredujúcom malígnom glióme. Skúsenosti u týchto detí sú veľmi obmedzené (pozri časť SPC 4.4 a 5.1).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár (liečebný cyklus trvá zvyčajne 28 dní).

Spôsob použitia

Predpísaná dávka lieku sa má užiť 1x denne, najlepšie v rovnakom čase, pričom stanovená dávka sa má podať tak, aby bol použitý čo najmenší možný počet kapsúl. Kapsuly sa užívajú nalačno (1 hodinu pred plánovanými raňajkami), vždy v celku a zapijú sa pohárom vody (ak sa po užití dávky objaví zvracanie, v ten istý deň sa už ďalšia dávka nepodáva).

Kapsuly sa nesmú otvárať. Ak je kapsula poškodená, musíte zabrániť kontaktu práškového obsahu s kožou alebo sliznicou. Ak sa prášok dostane do kontaktu s kožou alebo sliznicou, okamžite a dôkladne sa musí postihnutá oblasť umyť mydlom a vodou. Tehotné zdravotnícke pracovníčky nesmú narábať s týmto liekom.

Upozornenie

Liek má predpisovať iba lekármi skúsenými v onkologickej liečbe nádorov mozgu.
Liek sa nemá podávať tehotným ženám. Ak sa musí uvažovať o použití v tehotenstve, pacientka musí byť oboznámená o možnom riziku pre plod. Ženy v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby používali účinnú antikoncepciu.
Nie je známe, či liečivo vylučuje do ľudského mlieka, preto sa má dojčenie počas liečby prerušiť.
Muži do 6 mesiacov po podaní poslednej dávky nesmú nesplodiť dieťa a ešte pred liečbou sa odporúča aby sa poradili o možnosti konzervácie spermií zmrazením.
Bezpečnosť a účinnosť tohto lieku u detí mladších ako 3 roky neboli stanovené.
Starším pacientom sa má pri podaní lieku venovať zvláštna starostlivosť.
Nie sú dostupné údaje o podávaní lieku pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Childovej klasifikácie) alebo s poškodením funkcie obličiek. Ak sa však liek podáva týmto pacientom, má sa im venovať zvýšená pozornosť.
U všetkých pacientov sa majú vykonať vyšetrenia funkcie pečene pred začatím liečby, po každom liečebnom cykle a pri 42-dňovom liečebnom cykle aj v jeho polovici.
U pacientov s výraznými abnormalitami funkcie pečene majú lekári zhodnotiť prínos/riziko pokračovania v liečbe.
LIek je kontraindikovaný pri závažnej myelosupresii.
Liek má malý vplvy na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje vzhľadom na únavu a somnolenciu.
LIek obsahuje laktózu
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Fľašu udržiavať dôkladne uzatvorenú na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 13:28:26 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>TEMOSTAD 180 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/temostad-180-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/temostad-180-mg/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 13:28:26 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa podáva v kombinácii s fokálnou rádioterapiou (súbežná fáza) nasledovanou až do 6 cyklov monoterapiou temozolomidom (TMZ) (fáza monoterapie).

Najnižšia odporúčaná dávka je 100 mg/m2.

Dávkovanie lieku sa určuje individuálne (podrobne popísané v SPC v odseku 4.2.).

Pediatrická populácia

U trojročných alebo starších pacientov sa temozolomid používa iba pri rekurentnom alebo progredujúcom malígnom glióme. Skúsenosti u týchto detí sú veľmi obmedzené (pozri časť SPC 4.4 a 5.1).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár (liečebný cyklus trvá zvyčajne 28 dní).

Spôsob použitia

Predpísaná dávka lieku sa má užiť 1x denne, najlepšie v rovnakom čase, pričom stanovená dávka sa má podať tak, aby bol použitý čo najmenší možný počet kapsúl. Kapsuly sa užívajú nalačno (1 hodinu pred plánovanými raňajkami), vždy v celku a zapijú sa pohárom vody (ak sa po užití dávky objaví zvracanie, v ten istý deň sa už ďalšia dávka nepodáva).

Kapsuly sa nesmú otvárať. Ak je kapsula poškodená, musíte zabrániť kontaktu práškového obsahu s kožou alebo sliznicou. Ak sa prášok dostane do kontaktu s kožou alebo sliznicou, okamžite a dôkladne sa musí postihnutá oblasť umyť mydlom a vodou. Tehotné zdravotnícke pracovníčky nesmú narábať s týmto liekom.

Upozornenie

Liek má predpisovať iba lekármi skúsenými v onkologickej liečbe nádorov mozgu.
Liek sa nemá podávať tehotným ženám. Ak sa musí uvažovať o použití v tehotenstve, pacientka musí byť oboznámená o možnom riziku pre plod. Ženy v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby používali účinnú antikoncepciu.
Nie je známe, či liečivo vylučuje do ľudského mlieka, preto sa má dojčenie počas liečby prerušiť.
Muži do 6 mesiacov po podaní poslednej dávky nesmú nesplodiť dieťa a ešte pred liečbou sa odporúča aby sa poradili o možnosti konzervácie spermií zmrazením.
Bezpečnosť a účinnosť tohto lieku u detí mladších ako 3 roky neboli stanovené.
Starším pacientom sa má pri podaní lieku venovať zvláštna starostlivosť.
Nie sú dostupné údaje o podávaní lieku pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Childovej klasifikácie) alebo s poškodením funkcie obličiek. Ak sa však liek podáva týmto pacientom, má sa im venovať zvýšená pozornosť.
U všetkých pacientov sa majú vykonať vyšetrenia funkcie pečene pred začatím liečby, po každom liečebnom cykle a pri 42-dňovom liečebnom cykle aj v jeho polovici.
U pacientov s výraznými abnormalitami funkcie pečene majú lekári zhodnotiť prínos/riziko pokračovania v liečbe.
LIek je kontraindikovaný pri závažnej myelosupresii.
Liek má malý vplvy na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje vzhľadom na únavu a somnolenciu.
LIek obsahuje laktózu
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Fľašu udržiavať dôkladne uzatvorenú na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>