<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Telmisartan EGIS 40 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/telmisartan-egis-40-mg-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Liečba esenciálnej hypertenzie
      Obvykle účinná dávka je 1 tableta (40 mg) 1x denne. U pacientov nedostatočne kontrolovaných touto dávkou je možné dávku zvýšiť na maximálne 2 tablety (80 mg) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).
      Niektorým pacientom môže postačovať denná dávka 1/2 tablety (20 mg) tohto lieku.
      Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4-8 týždňov od začiatku liečby.
      Kardiovaskulárna prevencia
      Odporúčaná dávka sú 2 tablety (80 mg) 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek
      Odporúčaná začiatočná dávka má byť 1/2 tablety (20 mg) telmisartanu.
      U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek sa nevyžaduje úprava dávkovania.
      Pacienti s poruchou funkcie pečene
      Maximálna denná dávka je 1 tableta (40 mg) telmisartanu 1x denne.
      Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku u pacientov čiernej pleti môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Tablety sa nemajú deliť, hrýzť ani žuvať.
      Tablety sa majú vybrať z blistra iba krátko pred podaním. Následne sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.
      Upozornenie
      Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
      Liek sa neodporúča počas dojčenia.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Nemá sa podávať ani pacientom s obštrukčnými žlčovými poruchami.
      Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
      U pacientov s diabetom sa odporúča pravidelné sledovanie glykémie. Súbežná liečba môže vyvolať hypoglykémiu.
      Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
      Počas liečby sa môže vyskytnúť ospalosť a závrat. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov poznať svoju reakciu na liek.
      Tablety obsahujú laktózu.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Tue, 30 Jun 2026 19:08:36 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Telmisartan EGIS 40 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/telmisartan-egis-40-mg-3/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/telmisartan-egis-40-mg-3/</guid>
        <pubDate>Tue, 30 Jun 2026 19:08:36 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Liečba esenciálnej hypertenzie
          Obvykle účinná dávka je 1 tableta (40 mg) 1x denne. U pacientov nedostatočne kontrolovaných touto dávkou je možné dávku zvýšiť na maximálne 2 tablety (80 mg) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).
          Niektorým pacientom môže postačovať denná dávka 1/2 tablety (20 mg) tohto lieku.
          Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4-8 týždňov od začiatku liečby.
          Kardiovaskulárna prevencia
          Odporúčaná dávka sú 2 tablety (80 mg) 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek
          Odporúčaná začiatočná dávka má byť 1/2 tablety (20 mg) telmisartanu.
          U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek sa nevyžaduje úprava dávkovania.
          Pacienti s poruchou funkcie pečene
          Maximálna denná dávka je 1 tableta (40 mg) telmisartanu 1x denne.
          Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku u pacientov čiernej pleti môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Tablety sa nemajú deliť, hrýzť ani žuvať.
          Tablety sa majú vybrať z blistra iba krátko pred podaním. Následne sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.
          Upozornenie
          Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
          Liek sa neodporúča počas dojčenia.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Nemá sa podávať ani pacientom s obštrukčnými žlčovými poruchami.
          Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
          U pacientov s diabetom sa odporúča pravidelné sledovanie glykémie. Súbežná liečba môže vyvolať hypoglykémiu.
          Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
          Počas liečby sa môže vyskytnúť ospalosť a závrat. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov poznať svoju reakciu na liek.
          Tablety obsahujú laktózu.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>