<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>TANATRIL 5 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/tanatril-5-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Úvodná dávka je 5 mg 1x denne. Ak sa po najmenej 3 týždňoch liečby nedosiahne optimálna regulácia tlaku krvi, denná dávka má byť zvýšená na 10 mg, ktorá bola stanovená ako najefektívnejšia denná dávka. U niektorých pacientov môže byť nutné zvýšiť dennú dávku na 20 mg alebo uvážiť kombinovanú terapiu s diuretikami.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 20 mg.

Starší pacienti (65 rokov a starší):
Úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne. Dávka má byť titrovaná podľa zmeny tlaku krvi.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Dávkovanie vychádza z hodnoty klírensu kreatinínu.
Pri klírense kreatinínu 30-80 ml/min sa vyžaduje redukovaná dávka, a preto sa odporúča začať terapiu úvodnou dávkou 2,5 mg.

Pacienti s poruchou funkcie pečene: Odporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne.

Pacienti so zvýšeným rizikom hypotenzie po prvej dávke:
Ak je to možné, začiatok terapie si vyžaduje úpravu pri nedostatku solí a/alebo nedostatku telesných tekutín a prerušenie liečby diuretikami 2-3 dni pred liečbou imidaprilom. Ak to nie je možné, úvodná dávka imidaprilu má byť 2,5 mg 1x denne za dôkladnej lekárskej kontroly.
Pacienti s vysokým rizikom vzniku ťažkej akútnej hypotenzie po prvej dávke majú byť sledovaní lekárom, prednostne v nemocnici, po prvej dávke nanajvýš do 6-8 hodín po podaní a zakaždým, keď sa zvýši dávka imidaprilu alebo súčasne podávaných diuretík. Úvodná dávka má byť 2,5 mg. Taktiež sa to týka aj pacientov s angínou pektoris a cerebrovaskulárnym ochorením.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, asi 15 minút pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa užívajú vždy vcelku.

Upozornenie

Užívanie lieku počas 2. a 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klírensom kreatinínu pod 10 ml/min a z dôvodu obmedzených skúseností sa nemá podávať pacientom s klírensom kreatinínu 10-29 ml/min.
U pacientov s cukrovkou, liečených ústami podávanými antidiabetikami alebo inzulínom sa môže vyskytnúť symptomatická hypoglykémia.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo anestéziou.
Nežiaduce účinky lieku, ako závrat alebo vyčerpanosť, môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol. Alkohol môže zvýšiť hypotenzný účinok lieku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 22:16:51 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>TANATRIL 5 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/tanatril-5-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/tanatril-5-mg/</guid>
      <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 22:16:51 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Úvodná dávka je 5 mg 1x denne. Ak sa po najmenej 3 týždňoch liečby nedosiahne optimálna regulácia tlaku krvi, denná dávka má byť zvýšená na 10 mg, ktorá bola stanovená ako najefektívnejšia denná dávka. U niektorých pacientov môže byť nutné zvýšiť dennú dávku na 20 mg alebo uvážiť kombinovanú terapiu s diuretikami.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 20 mg.

Starší pacienti (65 rokov a starší):
Úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne. Dávka má byť titrovaná podľa zmeny tlaku krvi.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Dávkovanie vychádza z hodnoty klírensu kreatinínu.
Pri klírense kreatinínu 30-80 ml/min sa vyžaduje redukovaná dávka, a preto sa odporúča začať terapiu úvodnou dávkou 2,5 mg.

Pacienti s poruchou funkcie pečene: Odporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne.

Pacienti so zvýšeným rizikom hypotenzie po prvej dávke:
Ak je to možné, začiatok terapie si vyžaduje úpravu pri nedostatku solí a/alebo nedostatku telesných tekutín a prerušenie liečby diuretikami 2-3 dni pred liečbou imidaprilom. Ak to nie je možné, úvodná dávka imidaprilu má byť 2,5 mg 1x denne za dôkladnej lekárskej kontroly.
Pacienti s vysokým rizikom vzniku ťažkej akútnej hypotenzie po prvej dávke majú byť sledovaní lekárom, prednostne v nemocnici, po prvej dávke nanajvýš do 6-8 hodín po podaní a zakaždým, keď sa zvýši dávka imidaprilu alebo súčasne podávaných diuretík. Úvodná dávka má byť 2,5 mg. Taktiež sa to týka aj pacientov s angínou pektoris a cerebrovaskulárnym ochorením.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, asi 15 minút pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa užívajú vždy vcelku.

Upozornenie

Užívanie lieku počas 2. a 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klírensom kreatinínu pod 10 ml/min a z dôvodu obmedzených skúseností sa nemá podávať pacientom s klírensom kreatinínu 10-29 ml/min.
U pacientov s cukrovkou, liečených ústami podávanými antidiabetikami alebo inzulínom sa môže vyskytnúť symptomatická hypoglykémia.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo anestéziou.
Nežiaduce účinky lieku, ako závrat alebo vyčerpanosť, môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol. Alkohol môže zvýšiť hypotenzný účinok lieku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>