https://etabletka.sk/obchod/taltz-80-mg-injekcny-roztok-naplneny-v-pere/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka ixekizumabu je 160 mg v s.c. injekcii (dvoch 80 mg injekciách) v 0. týždni, po ktorej nasleduje 80 mg (jedna injekcia) v 2., 4., 6., 8., 10. a 12. týždni, potom udržiavacie dávky s 80 mg (jedna injekcia) každé 4 týždne. Pozornosť sa má venovať prerušeniu liečby u pacientov, u ktorých sa neobjavila žiadna odpoveď ani po 16 až 20 týždňoch liečby. U niektorých pacientov s počiatočnou čiastočnou odpoveďou môže nastať zlepšenie počas pokračovania liečby dlhšie ako po 20 týždňoch. Dĺžku liečby vždy určí lekár. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene liek nebol skúmaný, odporúčanú dávku nemožno stanoviť. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na podávanie v subkutánnej (s.c.) injekcii. Miesta podania injekcie sa môžu striedať. Ak je to možné, oblasti kože s výskytom psoriázy sa nemajú používať ako miesta vpichu. Roztok/striekačka sa nemá triasť. Ak lekár rozhodne, že je to vhodné, môže si pacient po riadnom zácviku v technike podávania s.c. injekcie podávať injekciu sám. Lekár však má zabezpečiť vhodné sledovanie pacientov. Všeobecné pokyny na podávanie lieku sú uvedené v Príbalovom letáku. Upozornenie Liek je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so skúsenosťami v diagnostike a liečbe psoriázy. K dispozícii je len obmedzené množstvo údajov o používaní ixekizumabu u tehotných žien. Ako preventívne opatrenie je počas tehotenstva vhodnejšie vyhnúť sa používaniu ixekizumabu. Ženy v plodnom veku majú počas liečby a najmenej 10 týždňov po liečbe používať účinnú metódu antikoncepcie. Nie je známe, či sa ixekizumab vylučuje do ľudského materského mlieka. Je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a potom rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť podávanie ixekizumabu. Počas liečby by ženy nemali dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku 6 až 18 rokov neboli stanovené. Pri klinicky významných aktívnych infekciách (napr. aktívna tuberkulóza) sa liek nesmie použiť. U pacientov s klinicky významnou chronickou infekciou sa má liek používať s opatrnosťou. Liek sa nemá používať so živými vakcínami. Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 ºC. Neuchovávať v mrazničke. Liek sa môže uchovávať mimo chladničky až 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 29 Jun 2026 21:39:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/taltz-80-mg-injekcny-roztok-naplneny-v-pere/ https://etabletka.sk/obchod/taltz-80-mg-injekcny-roztok-naplneny-v-pere/ Mon, 29 Jun 2026 21:39:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka ixekizumabu je 160 mg v s.c. injekcii (dvoch 80 mg injekciách) v 0. týždni, po ktorej nasleduje 80 mg (jedna injekcia) v 2., 4., 6., 8., 10. a 12. týždni, potom udržiavacie dávky s 80 mg (jedna injekcia) každé 4 týždne. Pozornosť sa má venovať prerušeniu liečby u pacientov, u ktorých sa neobjavila žiadna odpoveď ani po 16 až 20 týždňoch liečby. U niektorých pacientov s počiatočnou čiastočnou odpoveďou môže nastať zlepšenie počas pokračovania liečby dlhšie ako po 20 týždňoch. Dĺžku liečby vždy určí lekár. U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene liek nebol skúmaný, odporúčanú dávku nemožno stanoviť. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na podávanie v subkutánnej (s.c.) injekcii. Miesta podania injekcie sa môžu striedať. Ak je to možné, oblasti kože s výskytom psoriázy sa nemajú používať ako miesta vpichu. Roztok/striekačka sa nemá triasť. Ak lekár rozhodne, že je to vhodné, môže si pacient po riadnom zácviku v technike podávania s.c. injekcie podávať injekciu sám. Lekár však má zabezpečiť vhodné sledovanie pacientov. Všeobecné pokyny na podávanie lieku sú uvedené v Príbalovom letáku. Upozornenie Liek je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so skúsenosťami v diagnostike a liečbe psoriázy. K dispozícii je len obmedzené množstvo údajov o používaní ixekizumabu u tehotných žien. Ako preventívne opatrenie je počas tehotenstva vhodnejšie vyhnúť sa používaniu ixekizumabu. Ženy v plodnom veku majú počas liečby a najmenej 10 týždňov po liečbe používať účinnú metódu antikoncepcie. Nie je známe, či sa ixekizumab vylučuje do ľudského materského mlieka. Je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a potom rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť podávanie ixekizumabu. Počas liečby by ženy nemali dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku 6 až 18 rokov neboli stanovené. Pri klinicky významných aktívnych infekciách (napr. aktívna tuberkulóza) sa liek nesmie použiť. U pacientov s klinicky významnou chronickou infekciou sa má liek používať s opatrnosťou. Liek sa nemá používať so živými vakcínami. Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 ºC. Neuchovávať v mrazničke. Liek sa môže uchovávať mimo chladničky až 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).