https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba myasthenia gravis Dospelí: 1 tableta každé 3-4 hodiny, v prípade potreby možno dávku individuálne zvýšiť. Maximálna denná dávka je 10 tabliet. Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou vyššou ako 40 kg: 1 tableta každé 4 hodiny Liečba hypoaktivity detrusora neurogénneho a non-neurogénneho pôvodu Dospelí: 1 tableta 3-6x denne, vždy s odstupom minimálne 4 hodín. Spôsob použitia Tablety sa užívajú pred jedlom, počas jedla alebo po jedle v pravidelných časových odstupoch. Zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. Upozornenie Liek nemá teratogénne vlastnosti. V tehotenstve je jeho podávanie možné len v nevyhnutných prípadoch. Nie je presne známe, v akom množstve neostigmín prechádza do materského mlieka. Použitie neostigmínu počas dojčenia je možné pri zvýšenej opatrnosti a pravidelnom monitorovaní pacientky aj dieťaťa. Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva. Liek môže zhoršiť prejavy bronchiálnej astmy alebo pneumónie. Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov. Liek môže zvýšiť vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej a tým zhoršiť prejavy peptickej vredovej choroby. Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť hypotenziu. Neostigmín predovšetkým na začiatku liečby môže vyvolať miózu a poruchy akomodácie. Neodporúča sa obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Jul 2026 01:53:47 GMT https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin/ https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin/ Tue, 21 Jul 2026 01:53:47 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba myasthenia gravis Dospelí: 1 tableta každé 3-4 hodiny, v prípade potreby možno dávku individuálne zvýšiť. Maximálna denná dávka je 10 tabliet. Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou vyššou ako 40 kg: 1 tableta každé 4 hodiny Liečba hypoaktivity detrusora neurogénneho a non-neurogénneho pôvodu Dospelí: 1 tableta 3-6x denne, vždy s odstupom minimálne 4 hodín. Spôsob použitia Tablety sa užívajú pred jedlom, počas jedla alebo po jedle v pravidelných časových odstupoch. Zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. Upozornenie Liek nemá teratogénne vlastnosti. V tehotenstve je jeho podávanie možné len v nevyhnutných prípadoch. Nie je presne známe, v akom množstve neostigmín prechádza do materského mlieka. Použitie neostigmínu počas dojčenia je možné pri zvýšenej opatrnosti a pravidelnom monitorovaní pacientky aj dieťaťa. Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva. Liek môže zhoršiť prejavy bronchiálnej astmy alebo pneumónie. Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov. Liek môže zvýšiť vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej a tým zhoršiť prejavy peptickej vredovej choroby. Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť hypotenziu. Neostigmín predovšetkým na začiatku liečby môže vyvolať miózu a poruchy akomodácie. Neodporúča sa obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).