https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin-inj/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml obsahuje 0,5 mg neostigmíniummetylsulfátu. Dospelí Pri atónii čriev a močového mechúra: Podáva sa 1 ampulka podkožne, do svalu alebo pomaly intravenózne. Opakovať možno po 3-6 hodinách. Preventívne tesne po operácii sa podáva 1/2 ampulky subkutánne alebo intramuskulárne. Opakovať možno po 4-6 hodinách. Pri myasthenia gravis: Podáva sa 1-2 ampulky denne subkutánne alebo intramuskulárne. Pri bulbárnych snydrómoch: Odporúča sa 0,5-1 ampulka 1-2x denne subkutánne alebo intramuskulárne. V anestéziológii ako antidotum myorelaxačného účinku nedepolarizujúcich svalových relaxancií:  1-2 mg injekčného roztoku v kombinácii s 0,5-1 mg atropínu. Na odstránenie vedľajších účinkov neostigmínu je vhodné v niektorých prípadoch podávať súčasne atropín v dávke 0,1-0,5 mg 3x denne. Doporučené terapeutické dávky pri podkožnom a vnútrosvalovom podaní sú vo všeobecnosti 0,25 - 0,5 mg. Maximálna jednotlivá dávka je 1 mg, maximálna denná dávka je 3 mg. Pediatrická populácia Odporúčaná denná dávka pre deti je 20 µg/kg. Všeobecne platí dávkovanie: Deti do 1 roka: 0,15-0,20 mg denne. Deti od 1 roka do 6 rokov: 0,25-0,30 mg denne. Deti od 6 rokov do 15 rokov: 0,30-0,50 mg denne. Spôsob použitia Liek je určený na intravenóznu, intramuskulárnu a subkutánnu aplikáciu. Intravenózne sa odporúča podávať liek riedený v infúznych roztokoch: izotonický roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy. Upozornenie V tehotenstve je podávanie neostigmínu možné len v nevyhnutných prípadoch po zvážení rizika a benefitu.  Nie sú dostupné informácie o prechode neostigmínu do ľudského mlieka. Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva alebo s bronchiálnou astmou. Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov. Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť ťažkú bradykardiu. Tiež môže zvyšovať účinok iných antihypertenzív, vazodilatancií, antiarytmík, kardiotoník. Neodporúča sa obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C chránený pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 10:05:22 GMT https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin-inj/ https://etabletka.sk/obchod/syntostigmin-inj/ Fri, 24 Apr 2026 10:05:22 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml obsahuje 0,5 mg neostigmíniummetylsulfátu. Dospelí Pri atónii čriev a močového mechúra: Podáva sa 1 ampulka podkožne, do svalu alebo pomaly intravenózne. Opakovať možno po 3-6 hodinách. Preventívne tesne po operácii sa podáva 1/2 ampulky subkutánne alebo intramuskulárne. Opakovať možno po 4-6 hodinách. Pri myasthenia gravis: Podáva sa 1-2 ampulky denne subkutánne alebo intramuskulárne. Pri bulbárnych snydrómoch: Odporúča sa 0,5-1 ampulka 1-2x denne subkutánne alebo intramuskulárne. V anestéziológii ako antidotum myorelaxačného účinku nedepolarizujúcich svalových relaxancií:  1-2 mg injekčného roztoku v kombinácii s 0,5-1 mg atropínu. Na odstránenie vedľajších účinkov neostigmínu je vhodné v niektorých prípadoch podávať súčasne atropín v dávke 0,1-0,5 mg 3x denne. Doporučené terapeutické dávky pri podkožnom a vnútrosvalovom podaní sú vo všeobecnosti 0,25 - 0,5 mg. Maximálna jednotlivá dávka je 1 mg, maximálna denná dávka je 3 mg. Pediatrická populácia Odporúčaná denná dávka pre deti je 20 µg/kg. Všeobecne platí dávkovanie: Deti do 1 roka: 0,15-0,20 mg denne. Deti od 1 roka do 6 rokov: 0,25-0,30 mg denne. Deti od 6 rokov do 15 rokov: 0,30-0,50 mg denne. Spôsob použitia Liek je určený na intravenóznu, intramuskulárnu a subkutánnu aplikáciu. Intravenózne sa odporúča podávať liek riedený v infúznych roztokoch: izotonický roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy. Upozornenie V tehotenstve je podávanie neostigmínu možné len v nevyhnutných prípadoch po zvážení rizika a benefitu.  Nie sú dostupné informácie o prechode neostigmínu do ľudského mlieka. Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva alebo s bronchiálnou astmou. Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov. Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť ťažkú bradykardiu. Tiež môže zvyšovať účinok iných antihypertenzív, vazodilatancií, antiarytmík, kardiotoník. Neodporúča sa obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C chránený pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).