https://etabletka.sk/obchod/suxamethonium-chlorid-vuab-250-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti, požadovaného stupňa svalovej relaxácie, cesty podania a od odozvy na liek u individuálnych pacientov. Intravenózna jednotlivá dávka suxametóniumdichloridu je pre všetky vekové skupiny 1,0 až 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti. Celková dávka suxamethónia podaná opakovanými injekciami alebo infúziou nemá presiahnuť 500 mg za 1 hodinu. Pediatrická populácia U novorodencov a u detí do 2 rokov je odporučené intravenózne dávkovanie 2 mg/kg telesnej hmotnosti. U starších detí a adolescentov je odporučené intravenózne dávkovanie 1 mg/kg telesnej hmotnosti. U detí je možné podať liek aj intramuskulárne v dávkovaní 2–3 mg suxametóniumdichloridu/kg telesnej hmotnosti. U detí celková dávka suxamethónia nemá presiahnuť 150 mg. Spôsob použitia Liek sa obvykle podáva formou intravenóznej injekcie alebo infúzie, prípadne formou intramuskulárnej injekcie. Pri intravenóznej aplikácii sa obsah liekovky zriedi 10 ml vody na injekciu alebo sterilným fyziologickým roztokom, výsledná koncentrácia je 2,5 %. Pri infúznom podávaní sa ďalej riedi na 0,1 % až 0,2 % roztok sterilným 5 % roztokom glukózy alebo sterilným fyziologickým roztokom. Rýchlosť infúzie by mala byť nastavená podľa reakcie jednotlivých pacientov. Odporučená rýchlosť infúzie by mala byť 2,5 - 4 mg/min. Suxametónium sa vždy používa v kombinácii s celkovou anestéziou. Upozornenie Liek má byť podávaný len pod odborným dohľadom anesteziológa, ktorý je vyškolený v zaistení umelého dýchania a dobre oboznámený s účinkom, vlastnosťami a rizikami lieku. Je potrebné informovať lekára, ak je pacientka tehotná, snaží sa otehotnieť, porodila v posledných 6 týždňoch alebo dojčí. Parenterálne lieky musia byť pred použitím vizuálne skontrolované, či neobsahujú častice a či nie sú zafarbené. Pokiaľ áno, nesmú sa použiť. Liek musí byť použitý bezprostredne po otvorení liekovky. Chemická a fyzikálna stabilita po nariedení lieku bola preukázaná počas 24 hodín pri teplote do 2 – 8 °C. Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. V alkalickom prostredí sa rýchlo inaktivuje a môže tvoriť precipitát, preto sa nesmie miešať s roztokmi barbiturátov s krátkodobým účinkom (tiopental) a pri infúznej aplikácii riediť roztokmi s alkalickým pH, ako je Ringer-laktát a Hartmannov roztok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 03 Jul 2026 16:18:53 GMT https://etabletka.sk/obchod/suxamethonium-chlorid-vuab-250-mg/ https://etabletka.sk/obchod/suxamethonium-chlorid-vuab-250-mg/ Fri, 03 Jul 2026 16:18:53 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti, požadovaného stupňa svalovej relaxácie, cesty podania a od odozvy na liek u individuálnych pacientov. Intravenózna jednotlivá dávka suxametóniumdichloridu je pre všetky vekové skupiny 1,0 až 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti. Celková dávka suxamethónia podaná opakovanými injekciami alebo infúziou nemá presiahnuť 500 mg za 1 hodinu. Pediatrická populácia U novorodencov a u detí do 2 rokov je odporučené intravenózne dávkovanie 2 mg/kg telesnej hmotnosti. U starších detí a adolescentov je odporučené intravenózne dávkovanie 1 mg/kg telesnej hmotnosti. U detí je možné podať liek aj intramuskulárne v dávkovaní 2–3 mg suxametóniumdichloridu/kg telesnej hmotnosti. U detí celková dávka suxamethónia nemá presiahnuť 150 mg. Spôsob použitia Liek sa obvykle podáva formou intravenóznej injekcie alebo infúzie, prípadne formou intramuskulárnej injekcie. Pri intravenóznej aplikácii sa obsah liekovky zriedi 10 ml vody na injekciu alebo sterilným fyziologickým roztokom, výsledná koncentrácia je 2,5 %. Pri infúznom podávaní sa ďalej riedi na 0,1 % až 0,2 % roztok sterilným 5 % roztokom glukózy alebo sterilným fyziologickým roztokom. Rýchlosť infúzie by mala byť nastavená podľa reakcie jednotlivých pacientov. Odporučená rýchlosť infúzie by mala byť 2,5 - 4 mg/min. Suxametónium sa vždy používa v kombinácii s celkovou anestéziou. Upozornenie Liek má byť podávaný len pod odborným dohľadom anesteziológa, ktorý je vyškolený v zaistení umelého dýchania a dobre oboznámený s účinkom, vlastnosťami a rizikami lieku. Je potrebné informovať lekára, ak je pacientka tehotná, snaží sa otehotnieť, porodila v posledných 6 týždňoch alebo dojčí. Parenterálne lieky musia byť pred použitím vizuálne skontrolované, či neobsahujú častice a či nie sú zafarbené. Pokiaľ áno, nesmú sa použiť. Liek musí byť použitý bezprostredne po otvorení liekovky. Chemická a fyzikálna stabilita po nariedení lieku bola preukázaná počas 24 hodín pri teplote do 2 – 8 °C. Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. V alkalickom prostredí sa rýchlo inaktivuje a môže tvoriť precipitát, preto sa nesmie miešať s roztokmi barbiturátov s krátkodobým účinkom (tiopental) a pri infúznej aplikácii riediť roztokmi s alkalickým pH, ako je Ringer-laktát a Hartmannov roztok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).