{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/sunitinib-teva-50-mg/",
  "title": "Sunitinib Teva 50 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nGastrointestinálny stromálny tumor (GIST) a metastatický karcinóm z obličkových buniek (MRCC)\nOdporúčaná dávka lieku je 50 mg 1x denne počas 4 po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje 2-týždňová prestávka v liečbe (schéma 4/2), aby sa zavŕšil kompletný 6-týždňový cyklus.\nDenná dávka nesmie prekročiť 75 mg ani byť znížená pod 25 mg.\n\nPankreatické neuroendokrinné nádory (pNET)\nOdporúčaná dávka je 37,5 mg užívaná 1x denne bez plánovanej prestávky v liečbe.\nMaximálna dávka podávaná v 3. fáze štúdie pNET bola 50 mg denne.\n\nÚprava dávky\nGastrointestinálny stromálny tumor a metastatický karcinóm z obličkových buniek: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti na individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.\nPankreatické neuroendokrinné nádory: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti od individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.\n\nInhibítory/induktory CYP3A4\nMá sa vyhnúť súbežnému podávaniu sunitinibu so silnými induktormi/inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).\nAk nie je možné, v prípade užívania s induktormmi CYP3A4 bude možno potrebné zvýšiť dávku sunitinibu po 12,5 mg prídavkoch (až na 87,5 mg denne pre GIST a MRCC alebo 62,5 mg denne pre pNET) na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.\nAk nie je možné, v prípade užívania s inhibítormi CYP3A4 bude možno potrebné znížiť dávku sunitinibu na minimálnu dennú dávku 37,5 mg pre GIST a MRCC alebo 25 mg denne pre pNET na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nKapsuly sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefriutovou sťavou.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.\nLiek sa má používať počas tehotenstva alebo u žien, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu iba v prípade, že potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.\nLiek sa nemá používať počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená.\nPodávanie pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Child-Pugha) sa neodporúča.\nU pacientov sa pozorovalo predĺženie QT-intervalu a torsade de pointes. \nAk dôjde k vytvoreniu fistuly, liečba sunitinibom sa má prerušiť. \nPočas liečby boli hlásené prípady zhoršeného hojenia rán. \nU pacientov podstupujúcich veľký chirurgický zákrok sa z preventívnych dôvodov odporúča dočasné prerušenie liečby.\nPočas liečby sa môže objaviť depigmentácia vlasov alebo kože, suchosť, zhrubnutie alebo praskanie kože, pľuzgiere alebo vyrážka na dlaniach rúk a chodidlách nôh.\nBoli hlásené prípady osteonekrózy čeľuste. Pred liečbou je treba zvážiť vyšetrenie zubov a náležité preventívne ošetrenie zubov. \nU pacientov s cukrovkou je potrebné pravidelne monitorovať hladiny glukózy v krvi.\nNeužívať súbežne s prípravkami sobsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nLiek môže ovplyvniť pozornosť, počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Sunitinib Teva 50 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nGastrointestinálny stromálny tumor (GIST) a metastatický karcinóm z obličkových buniek (MRCC)\nOdporúčaná dávka lieku je 50 mg 1x denne počas 4 po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje 2-týždňová prestávka v liečbe (schéma 4/2), aby sa zavŕšil kompletný 6-týždňový cyklus.\nDenná dávka nesmie prekročiť 75 mg ani byť znížená pod 25 mg.\n\nPankreatické neuroendokrinné nádory (pNET)\nOdporúčaná dávka je 37,5 mg užívaná 1x denne bez plánovanej prestávky v liečbe.\nMaximálna dávka podávaná v 3. fáze štúdie pNET bola 50 mg denne.\n\nÚprava dávky\nGastrointestinálny stromálny tumor a metastatický karcinóm z obličkových buniek: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti na individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.\nPankreatické neuroendokrinné nádory: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti od individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.\n\nInhibítory/induktory CYP3A4\nMá sa vyhnúť súbežnému podávaniu sunitinibu so silnými induktormi/inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).\nAk nie je možné, v prípade užívania s induktormmi CYP3A4 bude možno potrebné zvýšiť dávku sunitinibu po 12,5 mg prídavkoch (až na 87,5 mg denne pre GIST a MRCC alebo 62,5 mg denne pre pNET) na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.\nAk nie je možné, v prípade užívania s inhibítormi CYP3A4 bude možno potrebné znížiť dávku sunitinibu na minimálnu dennú dávku 37,5 mg pre GIST a MRCC alebo 25 mg denne pre pNET na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nKapsuly sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefriutovou sťavou.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.\nLiek sa má používať počas tehotenstva alebo u žien, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu iba v prípade, že potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.\nLiek sa nemá používať počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená.\nPodávanie pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Child-Pugha) sa neodporúča.\nU pacientov sa pozorovalo predĺženie QT-intervalu a torsade de pointes. \nAk dôjde k vytvoreniu fistuly, liečba sunitinibom sa má prerušiť. \nPočas liečby boli hlásené prípady zhoršeného hojenia rán. \nU pacientov podstupujúcich veľký chirurgický zákrok sa z preventívnych dôvodov odporúča dočasné prerušenie liečby.\nPočas liečby sa môže objaviť depigmentácia vlasov alebo kože, suchosť, zhrubnutie alebo praskanie kože, pľuzgiere alebo vyrážka na dlaniach rúk a chodidlách nôh.\nBoli hlásené prípady osteonekrózy čeľuste. Pred liečbou je treba zvážiť vyšetrenie zubov a náležité preventívne ošetrenie zubov. \nU pacientov s cukrovkou je potrebné pravidelne monitorovať hladiny glukózy v krvi.\nNeužívať súbežne s prípravkami sobsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nLiek môže ovplyvniť pozornosť, počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T05:56:49.272Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/sunitinib-teva-50-mg/"
  }
}