<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Sunitinib Teva 25 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/sunitinib-teva-25-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Gastrointestinálny stromálny tumor (GIST) a metastatický karcinóm z obličkových buniek (MRCC)
      Odporúčaná dávka lieku je 50 mg 1x denne počas 4 po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje 2-týždňová prestávka v liečbe (schéma 4/2), aby sa zavŕšil kompletný 6-týždňový cyklus.
      Denná dávka nesmie prekročiť 75 mg ani byť znížená pod 25 mg.
      Pankreatické neuroendokrinné nádory (pNET)
      Odporúčaná dávka je 37,5 mg užívaná 1x denne bez plánovanej prestávky v liečbe.
      Maximálna dávka podávaná v 3. fáze štúdie pNET bola 50 mg denne.
      Úprava dávky
      Gastrointestinálny stromálny tumor a metastatický karcinóm z obličkových buniek: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti na individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.
      Pankreatické neuroendokrinné nádory: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti od individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.
      Inhibítory/induktory CYP3A4
      Má sa vyhnúť súbežnému podávaniu sunitinibu so silnými induktormi/inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).
      Ak nie je možné, v prípade užívania s induktormmi CYP3A4 bude možno potrebné zvýšiť dávku sunitinibu po 12,5 mg prídavkoch (až na 87,5 mg denne pre GIST a MRCC alebo 62,5 mg denne pre pNET) na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.
      Ak nie je možné, v prípade užívania s inhibítormi CYP3A4 bude možno potrebné znížiť dávku sunitinibu na minimálnu dennú dávku 37,5 mg pre GIST a MRCC alebo 25 mg denne pre pNET na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.
      Dĺžku liečby určuje lekár.
      Spôsob použitia
      Kapsuly sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefriutovou sťavou.
      Upozornenie
      Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.
      Liek sa má používať počas tehotenstva alebo u žien, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu iba v prípade, že potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
      Ženy v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.
      Liek sa nemá používať počas dojčenia.
      Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená.
      Podávanie pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Child-Pugha) sa neodporúča.
      U pacientov sa pozorovalo predĺženie QT-intervalu a torsade de pointes.
      Ak dôjde k vytvoreniu fistuly, liečba sunitinibom sa má prerušiť.
      Počas liečby boli hlásené prípady zhoršeného hojenia rán.
      U pacientov podstupujúcich veľký chirurgický zákrok sa z preventívnych dôvodov odporúča dočasné prerušenie liečby.
      Počas liečby sa môže objaviť depigmentácia vlasov alebo kože, suchosť, zhrubnutie alebo praskanie kože, pľuzgiere alebo vyrážka na dlaniach rúk a chodidlách nôh.
      Boli hlásené prípady osteonekrózy čeľuste. Pred liečbou je treba zvážiť vyšetrenie zubov a náležité preventívne ošetrenie zubov.
      U pacientov s cukrovkou je potrebné pravidelne monitorovať hladiny glukózy v krvi.
      Neužívať súbežne s prípravkami sobsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
      Liek môže ovplyvniť pozornosť, počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:33:21 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Sunitinib Teva 25 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/sunitinib-teva-25-mg/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/sunitinib-teva-25-mg/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:33:21 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Gastrointestinálny stromálny tumor (GIST) a metastatický karcinóm z obličkových buniek (MRCC)
          Odporúčaná dávka lieku je 50 mg 1x denne počas 4 po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje 2-týždňová prestávka v liečbe (schéma 4/2), aby sa zavŕšil kompletný 6-týždňový cyklus.
          Denná dávka nesmie prekročiť 75 mg ani byť znížená pod 25 mg.
          Pankreatické neuroendokrinné nádory (pNET)
          Odporúčaná dávka je 37,5 mg užívaná 1x denne bez plánovanej prestávky v liečbe.
          Maximálna dávka podávaná v 3. fáze štúdie pNET bola 50 mg denne.
          Úprava dávky
          Gastrointestinálny stromálny tumor a metastatický karcinóm z obličkových buniek: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti na individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.
          Pankreatické neuroendokrinné nádory: môže sa vykonávať postupne po 12,5 mg v závislosti od individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti.
          Inhibítory/induktory CYP3A4
          Má sa vyhnúť súbežnému podávaniu sunitinibu so silnými induktormi/inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).
          Ak nie je možné, v prípade užívania s induktormmi CYP3A4 bude možno potrebné zvýšiť dávku sunitinibu po 12,5 mg prídavkoch (až na 87,5 mg denne pre GIST a MRCC alebo 62,5 mg denne pre pNET) na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.
          Ak nie je možné, v prípade užívania s inhibítormi CYP3A4 bude možno potrebné znížiť dávku sunitinibu na minimálnu dennú dávku 37,5 mg pre GIST a MRCC alebo 25 mg denne pre pNET na základe starostlivého monitorovania znášanlivosti.
          Dĺžku liečby určuje lekár.
          Spôsob použitia
          Kapsuly sa prehĺtajú vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefriutovou sťavou.
          Upozornenie
          Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.
          Liek sa má používať počas tehotenstva alebo u žien, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu iba v prípade, že potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
          Ženy v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.
          Liek sa nemá používať počas dojčenia.
          Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená.
          Podávanie pacientom so závažným poškodením funkcie pečene (trieda C podľa Child-Pugha) sa neodporúča.
          U pacientov sa pozorovalo predĺženie QT-intervalu a torsade de pointes.
          Ak dôjde k vytvoreniu fistuly, liečba sunitinibom sa má prerušiť.
          Počas liečby boli hlásené prípady zhoršeného hojenia rán.
          U pacientov podstupujúcich veľký chirurgický zákrok sa z preventívnych dôvodov odporúča dočasné prerušenie liečby.
          Počas liečby sa môže objaviť depigmentácia vlasov alebo kože, suchosť, zhrubnutie alebo praskanie kože, pľuzgiere alebo vyrážka na dlaniach rúk a chodidlách nôh.
          Boli hlásené prípady osteonekrózy čeľuste. Pred liečbou je treba zvážiť vyšetrenie zubov a náležité preventívne ošetrenie zubov.
          U pacientov s cukrovkou je potrebné pravidelne monitorovať hladiny glukózy v krvi.
          Neužívať súbežne s prípravkami sobsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
          Liek môže ovplyvniť pozornosť, počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>