https://etabletka.sk/obchod/suboxone-2-mg-05-mg-sublingvalne-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba musí byť pod dohľadom lekára so skúsenosťami v liečbe závislosti od opiátov/narkománii. U pacientov závislých od heroínu alebo krátkodobo pôsobiacich opioidov, by prvá dávka buprenorfínu/naloxónu mala byť podaná, keď sa objavia známky abstinencie, ale nie menej ako 6 hodín po poslednom požití dávky opioidu. U pacientov užívajúcich metadón, by sa mala dávka metadónu znížiť na maximálne 30 mg/deň pred začiatkom terapie buprenorfínom/naloxónom. Pri začatí podávania buprenorfínu/naloxónu by sa mal vziať do úvahy dlhý polčas metadónu. Prvá dávka buprenorfínu/naloxónu by sa mala podať, len ak sa objavia známky abstinencie, ale nie skôr ako 24 hodín od posledného užitia metadónu.  Dávka sa skladá z liekov v kombinácii účinných látok v sile 2 mg/0,5 mg a v sile 8 mg/2 mg, ktoré môžu byť užívané všetky naraz alebo v dvoch rozdelených dávkach; druhá dávka sa užíva ihneď po rozpustení prvej dávky. Liek sa užíva 1x denne. Začatie liečby (indukcia) Dospelí a mladiství nad 15 rokov: odporúčaná počiatočná dávka  je 1 až 2 tablety lieku Suboxone 2 mg/0,5 mg.  Ďalšie 1 až 2 tablety tohoto lieku môžu byť podané prvý deň v závislosti na individuálnych požiadavkách pacienta. Úprava dávkovania a udržiavacia liečba: V priebehu niekoľkých najbližších dní po indukcii liečby je potrebné dávku titrovať podľa individuálnych potrieb pacienta. Titrácia dávky lieku by mala byť v krokoch po 2 - 8 mg liečiva. Maximálna denná dávka liečiva je 24 mg. Menej ako denné dávkovanie: Po stabilizácii pacienta sa frekvencia dávok môže znížiť na podávanie každý 2. deň, pričom dávka je dvojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. U niektorých pacientov môže byť po úspešne dosiahnutej stabilizácii frekvencia podávania znížená na 3-krát týždenne (napríklad v pondelok, stredu a piatok). Dávka v pondelok a v stredu by mala byť dvojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. Dávka v piatok by mala byť trojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. ​Ukončenie liečby: Po dosiahnutí uspokojivej stabilizácie postupne znižovať na nižšiu udržiavaciu dávku. V niektorých priaznivých prípadoch môže byť liečba ukončená. Po znížení dávky lekárom by mali byť pacienti sledovaní kvôli potenciálnemu riziku recidívy. Spôsob použitia Liek sa podáva sublinguálne - tableta sa umiestni pod jazyk, kým sa úplne nerozpustí  Tablety sa vložia pod jazyk a podržia dovtedy, dokým sa rozpustia (zvyčajne 5-10 minút). Pacienti by nemali prehĺtať alebo konzumovať potraviny alebo nápoje, kým sa tableta úplne nerozpustí. Tableta je krehká, a preto je treba vyberať podľa návodu v PIL (časť 3). Upozornenie: Počas tehotenstva posúdi lekár používanie lieku, liečba pokračuje len v prípade, že potenciálne výhody prevažujú nad potenciálnymi rizikami pre plod. Dojčenie je počas liečby liečivom potrebné prerušiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 15 rokov nebola stanovená. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením pečene. U pacientov s ťažkým poškodením obličiek sa  odporúča opatrnosť.  Liek nesmú užívať pacienti so závažnou respiračnou insuficienciou. Nepiť alkohol. Liek môže vyvolať závislosť opiátového typu. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 20 Apr 2026 14:21:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/suboxone-2-mg-05-mg-sublingvalne-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/suboxone-2-mg-05-mg-sublingvalne-tablety/ Mon, 20 Apr 2026 14:21:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba musí byť pod dohľadom lekára so skúsenosťami v liečbe závislosti od opiátov/narkománii. U pacientov závislých od heroínu alebo krátkodobo pôsobiacich opioidov, by prvá dávka buprenorfínu/naloxónu mala byť podaná, keď sa objavia známky abstinencie, ale nie menej ako 6 hodín po poslednom požití dávky opioidu. U pacientov užívajúcich metadón, by sa mala dávka metadónu znížiť na maximálne 30 mg/deň pred začiatkom terapie buprenorfínom/naloxónom. Pri začatí podávania buprenorfínu/naloxónu by sa mal vziať do úvahy dlhý polčas metadónu. Prvá dávka buprenorfínu/naloxónu by sa mala podať, len ak sa objavia známky abstinencie, ale nie skôr ako 24 hodín od posledného užitia metadónu.  Dávka sa skladá z liekov v kombinácii účinných látok v sile 2 mg/0,5 mg a v sile 8 mg/2 mg, ktoré môžu byť užívané všetky naraz alebo v dvoch rozdelených dávkach; druhá dávka sa užíva ihneď po rozpustení prvej dávky. Liek sa užíva 1x denne. Začatie liečby (indukcia) Dospelí a mladiství nad 15 rokov: odporúčaná počiatočná dávka  je 1 až 2 tablety lieku Suboxone 2 mg/0,5 mg.  Ďalšie 1 až 2 tablety tohoto lieku môžu byť podané prvý deň v závislosti na individuálnych požiadavkách pacienta. Úprava dávkovania a udržiavacia liečba: V priebehu niekoľkých najbližších dní po indukcii liečby je potrebné dávku titrovať podľa individuálnych potrieb pacienta. Titrácia dávky lieku by mala byť v krokoch po 2 - 8 mg liečiva. Maximálna denná dávka liečiva je 24 mg. Menej ako denné dávkovanie: Po stabilizácii pacienta sa frekvencia dávok môže znížiť na podávanie každý 2. deň, pričom dávka je dvojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. U niektorých pacientov môže byť po úspešne dosiahnutej stabilizácii frekvencia podávania znížená na 3-krát týždenne (napríklad v pondelok, stredu a piatok). Dávka v pondelok a v stredu by mala byť dvojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. Dávka v piatok by mala byť trojnásobkom individuálne titrovanej dennej dávky. ​Ukončenie liečby: Po dosiahnutí uspokojivej stabilizácie postupne znižovať na nižšiu udržiavaciu dávku. V niektorých priaznivých prípadoch môže byť liečba ukončená. Po znížení dávky lekárom by mali byť pacienti sledovaní kvôli potenciálnemu riziku recidívy. Spôsob použitia Liek sa podáva sublinguálne - tableta sa umiestni pod jazyk, kým sa úplne nerozpustí  Tablety sa vložia pod jazyk a podržia dovtedy, dokým sa rozpustia (zvyčajne 5-10 minút). Pacienti by nemali prehĺtať alebo konzumovať potraviny alebo nápoje, kým sa tableta úplne nerozpustí. Tableta je krehká, a preto je treba vyberať podľa návodu v PIL (časť 3). Upozornenie: Počas tehotenstva posúdi lekár používanie lieku, liečba pokračuje len v prípade, že potenciálne výhody prevažujú nad potenciálnymi rizikami pre plod. Dojčenie je počas liečby liečivom potrebné prerušiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 15 rokov nebola stanovená. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením pečene. U pacientov s ťažkým poškodením obličiek sa  odporúča opatrnosť.  Liek nesmú užívať pacienti so závažnou respiračnou insuficienciou. Nepiť alkohol. Liek môže vyvolať závislosť opiátového typu. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).