<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/strensiq-40-mg-ml-injekcny-roztok-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou pacientov s metabolickými ochoreniami alebo ochoreniami kostí.
      Odporúčaný režim dávkovania asfotázy alfa je 2 mg/kg telesnej hmotnosti 3x týždenne podávané subkutánne alebo 1 mg/kg telesnej hmotnosti podávaný subkutánne 6x týždenne.
      Viac informácií je uvedených v dávkovacej schéme v SPC, časti 4.2.
      Spôsob použitia
      Liek je určený len na subkutánne podanie. Nie je určený na intravenóznu alebo intramuskulárnu injekciu.
      Maximálny objem lieku na injekciu nemá presiahnuť 1 ml. Ak je požadovaný objem viac ako 1 ml, môže sa podať niekoľko injekcií v rovnaký čas.
      Liek sa má podávať sterilnými jednorazovými striekačkami a injekčnými ihlami. Striekačky majú mať dostatočne malý objem na to, aby mohla byť predpísaná dávka natiahnutá z injekčnej liekovky s primeranou presnosťou.
      Miesta injekcií je potrebné striedať a starostlivo sledovať prejavy prípadných reakcií (pozri SPC, časť 4.4).
      Pacienti si môžu injekcie aplikovať sami len v prípade, že boli riadne vyškolení o spôsobe podania. Pre zaobchádzanie s liekom pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.
      Upozornenie
      Asfotáza alfa sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien vo fertilnom veku nepoužívajúcich antikoncepciu.
      Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu asfotázou alfa sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
      Údaje o účinnosti a bezpečnosti u pacientov s hypofosfatáziou vo veku ˃ 18 rokov sú obmedzené.
      Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
      U pacientov sa môže prejaviť neprimerané zvýšenie hmotnosti. Odporúča sa diétny dohľad.
      Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sat, 04 Jul 2026 07:53:28 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/strensiq-40-mg-ml-injekcny-roztok-3/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/strensiq-40-mg-ml-injekcny-roztok-3/</guid>
        <pubDate>Sat, 04 Jul 2026 07:53:28 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou pacientov s metabolickými ochoreniami alebo ochoreniami kostí.
          Odporúčaný režim dávkovania asfotázy alfa je 2 mg/kg telesnej hmotnosti 3x týždenne podávané subkutánne alebo 1 mg/kg telesnej hmotnosti podávaný subkutánne 6x týždenne.
          Viac informácií je uvedených v dávkovacej schéme v SPC, časti 4.2.
          Spôsob použitia
          Liek je určený len na subkutánne podanie. Nie je určený na intravenóznu alebo intramuskulárnu injekciu.
          Maximálny objem lieku na injekciu nemá presiahnuť 1 ml. Ak je požadovaný objem viac ako 1 ml, môže sa podať niekoľko injekcií v rovnaký čas.
          Liek sa má podávať sterilnými jednorazovými striekačkami a injekčnými ihlami. Striekačky majú mať dostatočne malý objem na to, aby mohla byť predpísaná dávka natiahnutá z injekčnej liekovky s primeranou presnosťou.
          Miesta injekcií je potrebné striedať a starostlivo sledovať prejavy prípadných reakcií (pozri SPC, časť 4.4).
          Pacienti si môžu injekcie aplikovať sami len v prípade, že boli riadne vyškolení o spôsobe podania. Pre zaobchádzanie s liekom pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.
          Upozornenie
          Asfotáza alfa sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien vo fertilnom veku nepoužívajúcich antikoncepciu.
          Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu asfotázou alfa sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
          Údaje o účinnosti a bezpečnosti u pacientov s hypofosfatáziou vo veku ˃ 18 rokov sú obmedzené.
          Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
          U pacientov sa môže prejaviť neprimerané zvýšenie hmotnosti. Odporúča sa diétny dohľad.
          Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>