<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Stadacand Plus | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/stadacand-plus/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta 1x denne.
Odporúča sa titrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu).
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.

Osobitné skupiny pacientov
Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu:
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, akými sú pacienti s možným znížením cirkulujúceho objemu, sa odporúča titrácia dávky kandesartanu cilexetilu (je potrebné zvážiť u týchto pacientov začiatočnú dávku kandesartanu cilexetilu 4 mg).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 - 80 ml/min/1,73 m2 plochy tela, BSA sa odporúča titrovať dávku.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym alebo stredne ťažkým chronickým ochorením pečene sa odporúča titrácia dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Liek nesmú užívať pacientky v 2. a 3. trimestri gravidity.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min/1,73 m2 BSA). 
Liek je kontraindikované u pacientov s ťažkým poškodením pečene,  a/alebo cholestáza.
Počas liečby sa môže manifestovať latentný diabetes mellitus.
Liečba môže viesť k hypomagneziémii.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Pri užívaní lieku sa môže menej často (≥ 1/1 000 až &lt; 1/100) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 05:16:26 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Stadacand Plus | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/stadacand-plus/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/stadacand-plus/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 05:16:26 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta 1x denne.
Odporúča sa titrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu).
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.

Osobitné skupiny pacientov
Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu:
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, akými sú pacienti s možným znížením cirkulujúceho objemu, sa odporúča titrácia dávky kandesartanu cilexetilu (je potrebné zvážiť u týchto pacientov začiatočnú dávku kandesartanu cilexetilu 4 mg).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 - 80 ml/min/1,73 m2 plochy tela, BSA sa odporúča titrovať dávku.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym alebo stredne ťažkým chronickým ochorením pečene sa odporúča titrácia dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Liek nesmú užívať pacientky v 2. a 3. trimestri gravidity.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min/1,73 m2 BSA). 
Liek je kontraindikované u pacientov s ťažkým poškodením pečene,  a/alebo cholestáza.
Počas liečby sa môže manifestovať latentný diabetes mellitus.
Liečba môže viesť k hypomagneziémii.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Pri užívaní lieku sa môže menej často (≥ 1/1 000 až &lt; 1/100) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>