https://etabletka.sk/obchod/stadacand-8-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Na správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky. Dávkovanie pri hypertenzii Dospelí Odporúčaná začiatočná a zvyčajná udržiavacia dávka je 8 mg 1x denne. Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov. U niektorých pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, sa dávka môže zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne. Liečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku. Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť iniciálnu dávku 4 mg. Porucha funkcie obličiek Odporúčaná začiatočná dávka pacientom s poruchou funkcie obličiek, vrátane hemodialyzovaných pacientov, je 4 mg 1x denne. Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu.  Porucha funkcie pečene Odporúčaná začiatočná dávka pacientom s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je 4 mg 1x denne. Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu.  Pacienti čiernej pleti Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti. Pediatrická populácia Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne. U pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg: U pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne. U pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 50 kg: U pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne a potom v prípade potreby na 16 mg 1x denne. U detí s možnou depléciou intravaskulárneho objemu (napr. u pacientov liečených diuretikami, najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek) je potrebné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku. Dávky vyššie ako 32 mg sa neskúmali u pediatrických pacientov. Väčšina antihypertenzného účinku sa dosahuje v priebehu 4 týždňov. Dávkovanie pri srdcovom zlyhaní Dospelí Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne. Postupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch. Osobitné skupiny pacientov U starších pacientov alebo u pacientov s depléciou intravaskulárneho objemu, s poškodením funkcie obličiek alebo ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná žiadna úprava začiatočnej dávky. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.  Upozornenie Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Liek sa neodporúča počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku menej ako 1 rok. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené. Antihypertenzný účinok liečiva je u pacientov čiernej pleti v porovnaní s pacientmi inej pleti menej výrazný.  U pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou. Liek sa neskúmal u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie nižšou ako 30 ml/min/1,73 m2. Počas titrácie dávky sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére.  Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku. Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje. Počas liečby občas dochádza k výskytu závratu a únavy. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 22:17:08 GMT https://etabletka.sk/obchod/stadacand-8-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/stadacand-8-mg-2/ Fri, 24 Apr 2026 22:17:08 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Na správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky. Dávkovanie pri hypertenzii Dospelí Odporúčaná začiatočná a zvyčajná udržiavacia dávka je 8 mg 1x denne. Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov. U niektorých pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, sa dávka môže zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne. Liečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku. Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť iniciálnu dávku 4 mg. Porucha funkcie obličiek Odporúčaná začiatočná dávka pacientom s poruchou funkcie obličiek, vrátane hemodialyzovaných pacientov, je 4 mg 1x denne. Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu.  Porucha funkcie pečene Odporúčaná začiatočná dávka pacientom s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je 4 mg 1x denne. Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu.  Pacienti čiernej pleti Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti. Pediatrická populácia Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne. U pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg: U pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne. U pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 50 kg: U pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne a potom v prípade potreby na 16 mg 1x denne. U detí s možnou depléciou intravaskulárneho objemu (napr. u pacientov liečených diuretikami, najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek) je potrebné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku. Dávky vyššie ako 32 mg sa neskúmali u pediatrických pacientov. Väčšina antihypertenzného účinku sa dosahuje v priebehu 4 týždňov. Dávkovanie pri srdcovom zlyhaní Dospelí Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne. Postupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch. Osobitné skupiny pacientov U starších pacientov alebo u pacientov s depléciou intravaskulárneho objemu, s poškodením funkcie obličiek alebo ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná žiadna úprava začiatočnej dávky. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.  Upozornenie Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Liek sa neodporúča počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku menej ako 1 rok. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené. Antihypertenzný účinok liečiva je u pacientov čiernej pleti v porovnaní s pacientmi inej pleti menej výrazný.  U pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou. Liek sa neskúmal u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie nižšou ako 30 ml/min/1,73 m2. Počas titrácie dávky sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére.  Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku. Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje. Počas liečby občas dochádza k výskytu závratu a únavy. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).