{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/stadacand-16-mg/",
  "title": "Stadacand 16 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky.\n\nDávkovanie pri hypertenzii\n\nDospelí\nOdporúčaná začiatočná a zvyčajná udržiavacia dávka je 8 mg 1x denne. Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.\nU niektorých pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, sa dávka môže zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne.\nLiečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku.\n\nPacienti s depléciou intravaskulárneho objemu\nU pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť iniciálnu dávku 4 mg.\n\nPorucha funkcie obličiek\nOdporúčaná začiatočná dávka pacientom s poruchou funkcie obličiek, vrátane hemodialyzovaných pacientov, je 4 mg 1x denne.\nDávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu. \n\nPorucha funkcie pečene\nOdporúčaná začiatočná dávka pacientom s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je 4 mg 1x denne.\nDávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu. \n\nPacienti čiernej pleti\nNa dosiahnutie antihypertenzívneho účinku môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.\n\nPediatrická populácia\nOdporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.\n\nU pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg:\nU pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.\n\nU pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 50 kg:\nU pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne a potom v prípade potreby na 16 mg 1x denne.\n\nU detí s možnou depléciou intravaskulárneho objemu (napr. u pacientov liečených diuretikami, najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek) je potrebné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku.\n\nDávky vyššie ako 32 mg sa neskúmali u pediatrických pacientov.\nVäčšina antihypertenzného účinku sa dosahuje v priebehu 4 týždňov.\n\nDávkovanie pri srdcovom zlyhaní\n\nDospelí\nOdporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.\nPostupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch.\n\nOsobitné skupiny pacientov\nU starších pacientov alebo u pacientov s depléciou intravaskulárneho objemu, s poškodením funkcie obličiek alebo ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná žiadna úprava začiatočnej dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase.\nTableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.\nLiek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.\nLiek sa neodporúča počas dojčenia.\nLiek je kontraindikovaný u detí vo veku menej ako 1 rok.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené.\nAntihypertenzný účinok liečiva je u pacientov čiernej pleti v porovnaní s pacientmi inej pleti menej výrazný. \nU pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.\nLiek sa neskúmal u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie nižšou ako 30 ml/min/1,73 m2.\nPočas titrácie dávky sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére. \nPočas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.\nPočas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.\nPočas liečby občas dochádza k výskytu závratu a únavy.\nTablety obsahujú laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Stadacand 16 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky.\n\nDávkovanie pri hypertenzii\n\nDospelí\nOdporúčaná začiatočná a zvyčajná udržiavacia dávka je 8 mg 1x denne. Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.\nU niektorých pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, sa dávka môže zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne.\nLiečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku.\n\nPacienti s depléciou intravaskulárneho objemu\nU pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť iniciálnu dávku 4 mg.\n\nPorucha funkcie obličiek\nOdporúčaná začiatočná dávka pacientom s poruchou funkcie obličiek, vrátane hemodialyzovaných pacientov, je 4 mg 1x denne.\nDávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu. \n\nPorucha funkcie pečene\nOdporúčaná začiatočná dávka pacientom s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je 4 mg 1x denne.\nDávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu. \n\nPacienti čiernej pleti\nNa dosiahnutie antihypertenzívneho účinku môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.\n\nPediatrická populácia\nOdporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.\n\nU pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg:\nU pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.\n\nU pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 50 kg:\nU pacientov, u ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne a potom v prípade potreby na 16 mg 1x denne.\n\nU detí s možnou depléciou intravaskulárneho objemu (napr. u pacientov liečených diuretikami, najmä u pacientov s poruchou funkcie obličiek) je potrebné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku.\n\nDávky vyššie ako 32 mg sa neskúmali u pediatrických pacientov.\nVäčšina antihypertenzného účinku sa dosahuje v priebehu 4 týždňov.\n\nDávkovanie pri srdcovom zlyhaní\n\nDospelí\nOdporúčaná začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.\nPostupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch.\n\nOsobitné skupiny pacientov\nU starších pacientov alebo u pacientov s depléciou intravaskulárneho objemu, s poškodením funkcie obličiek alebo ľahkým až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná žiadna úprava začiatočnej dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase.\nTableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.\nLiek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.\nLiek sa neodporúča počas dojčenia.\nLiek je kontraindikovaný u detí vo veku menej ako 1 rok.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené.\nAntihypertenzný účinok liečiva je u pacientov čiernej pleti v porovnaní s pacientmi inej pleti menej výrazný. \nU pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.\nLiek sa neskúmal u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie nižšou ako 30 ml/min/1,73 m2.\nPočas titrácie dávky sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére. \nPočas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.\nPočas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.\nPočas liečby občas dochádza k výskytu závratu a únavy.\nTablety obsahujú laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T06:18:16.881Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/stadacand-16-mg/"
  }
}