{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/spectrila-10-000-u/",
  "title": "Spectrila 10 000 U | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nZvyčajne sa využíva ako súčasť kombinovaných chemoterapeutických protokolov s inými protinádorovými látkami.\n\nDospelí a deti staršie ako 1 rok\nOdporúčaná dávka je 5 000 jednotiek na meter štvorcový (U/m²) telesného povrchu (body surface area, BSA) podávaná každý 3.  deň.\nLiečba môže byť monitorovaná na základe najnižšej aktivity sérovej asparaginázy nameranej 3 dni po podaní lieku. Ak sa nepodarí dosiahnuť cieľovú aktivitu asparaginázy, môže sa zvážiť zmena na iný prípravok obsahujúci asparaginázu.\n\nDeti vo veku 0 – 12 mesiacov:\nNa základe obmedzených údajov sa odporúča dávka 6 700 U/m² BSA (vek menej ako 6 mesiacov), respektíve 7 500 U/m² BSA (vek 6 – 12 mesiacov).\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na prípravu infúzneho koncentrátu je určený na intravenózne infúzne podanie, a to po rekonštitúcii s 3,7 ml vody na injekciu a zriedení v konečnom objeme 50-250 ml infúzneho roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %). Zriedený roztok sa podáva v infúzii počas 0,5 až 2 hodín. Nesmie podávať ako bolus.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek majú predpisovať a podávať lekári a zdravotnícki pracovníci, ktorí majú skúsenosti s použitím protinádorových liekov. Má sa podávať iba v nemocničných podmienkach.\nV priebehu užívania a minimálne 3 mesiace po ukončení jej užívania musí byť použitá účinná antikoncepcia. Perorálna antikoncepcia sa nepovažuje za dostatočne bezpečnú.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, ak klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.\nLiečba sa má počas dojčenia ukončiť.\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (bilirubín > 3-násobok hornej hranice normy (upper limit of normal, ULN); transaminázy > 10-násobok ULN) sa liek nemá používať.\nU pacientov užívajúcich iné lieky, ktoré sa metabolizujú pečeňou, je potrebná opatrnosť.\nImunizácia živými vakcínami má prebehnúť najskôr po 3 mesiacoch od dokončenia liečby.\nAk sa objavia alergické príznaky, podávanie sa musí okamžite ukončiť a musí sa podať príslušná liečba.\nLiek ná mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závraty, ospalosť).\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať v chladničke (2 – 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. \nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Spectrila 10 000 U | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nZvyčajne sa využíva ako súčasť kombinovaných chemoterapeutických protokolov s inými protinádorovými látkami.\n\nDospelí a deti staršie ako 1 rok\nOdporúčaná dávka je 5 000 jednotiek na meter štvorcový (U/m²) telesného povrchu (body surface area, BSA) podávaná každý 3.  deň.\nLiečba môže byť monitorovaná na základe najnižšej aktivity sérovej asparaginázy nameranej 3 dni po podaní lieku. Ak sa nepodarí dosiahnuť cieľovú aktivitu asparaginázy, môže sa zvážiť zmena na iný prípravok obsahujúci asparaginázu.\n\nDeti vo veku 0 – 12 mesiacov:\nNa základe obmedzených údajov sa odporúča dávka 6 700 U/m² BSA (vek menej ako 6 mesiacov), respektíve 7 500 U/m² BSA (vek 6 – 12 mesiacov).\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok na prípravu infúzneho koncentrátu je určený na intravenózne infúzne podanie, a to po rekonštitúcii s 3,7 ml vody na injekciu a zriedení v konečnom objeme 50-250 ml infúzneho roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %). Zriedený roztok sa podáva v infúzii počas 0,5 až 2 hodín. Nesmie podávať ako bolus.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek majú predpisovať a podávať lekári a zdravotnícki pracovníci, ktorí majú skúsenosti s použitím protinádorových liekov. Má sa podávať iba v nemocničných podmienkach.\nV priebehu užívania a minimálne 3 mesiace po ukončení jej užívania musí byť použitá účinná antikoncepcia. Perorálna antikoncepcia sa nepovažuje za dostatočne bezpečnú.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, ak klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.\nLiečba sa má počas dojčenia ukončiť.\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (bilirubín > 3-násobok hornej hranice normy (upper limit of normal, ULN); transaminázy > 10-násobok ULN) sa liek nemá používať.\nU pacientov užívajúcich iné lieky, ktoré sa metabolizujú pečeňou, je potrebná opatrnosť.\nImunizácia živými vakcínami má prebehnúť najskôr po 3 mesiacoch od dokončenia liečby.\nAk sa objavia alergické príznaky, podávanie sa musí okamžite ukončiť a musí sa podať príslušná liečba.\nLiek ná mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závraty, ospalosť).\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať v chladničke (2 – 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. \nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T16:33:43.422Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/spectrila-10-000-u/"
  }
}