<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Sorbimon 20 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/sorbimon-20-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa má začať s najnižšími možnými dávkami, ktoré sa postupne zvyšujú až na požadovanú dávku.

20mg balenie:
Užíva sa 2x denne 1 tableta (čo zodpovedá 40 mg izosorbidmononitrátu).
U pacientov s vyššou potrebou nitrátov sa môže dávka zvýšiť na 3x denne 1 tabletu (čo zodpovedá 60 mg izosorbidmononitrátu). Výnimočne sa môže dávka zvýšiť na 2x denne 2 tablety (čo zodpovedá 80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

40mg balenie:
Užíva sa 1x denne 1 tableta alebo 2x denne 1/2 tablety (40 mg izosorbidmononitrátu).
Dávka môže byť v prípade potreby zvýšená na 3x denne 1/2 tablety (60 mg izosorbidmononitrátu) alebo výnimočne na dávku 2x denne 1 tabletu (80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle, vcelku, nerozhryzené a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Izosorbidmononitrát sa má užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak potenciálny prínos liečby prevyšuje jej riziká.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liek nie je vhodný na liečbu akútneho infarktu myokardu.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s ľavostranovým zlyhávaním srdca. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym zlyhaním krvného obehu. 
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní inhibítorov fosfodiesteráz typu 5 (napr. sildenafilu, tadalafilu a vardenafilu).
Liek je kontraindikovaný pri výraznej hypotenzii.
Liek obsahuje laktózu.
Nepiť alkohol! 
Liek môže ovplyňovať schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:06:38 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Sorbimon 20 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/sorbimon-20-mg-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/sorbimon-20-mg-2/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:06:38 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa má začať s najnižšími možnými dávkami, ktoré sa postupne zvyšujú až na požadovanú dávku.

20mg balenie:
Užíva sa 2x denne 1 tableta (čo zodpovedá 40 mg izosorbidmononitrátu).
U pacientov s vyššou potrebou nitrátov sa môže dávka zvýšiť na 3x denne 1 tabletu (čo zodpovedá 60 mg izosorbidmononitrátu). Výnimočne sa môže dávka zvýšiť na 2x denne 2 tablety (čo zodpovedá 80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

40mg balenie:
Užíva sa 1x denne 1 tableta alebo 2x denne 1/2 tablety (40 mg izosorbidmononitrátu).
Dávka môže byť v prípade potreby zvýšená na 3x denne 1/2 tablety (60 mg izosorbidmononitrátu) alebo výnimočne na dávku 2x denne 1 tabletu (80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle, vcelku, nerozhryzené a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Izosorbidmononitrát sa má užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak potenciálny prínos liečby prevyšuje jej riziká.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liek nie je vhodný na liečbu akútneho infarktu myokardu.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s ľavostranovým zlyhávaním srdca. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym zlyhaním krvného obehu. 
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní inhibítorov fosfodiesteráz typu 5 (napr. sildenafilu, tadalafilu a vardenafilu).
Liek je kontraindikovaný pri výraznej hypotenzii.
Liek obsahuje laktózu.
Nepiť alkohol! 
Liek môže ovplyňovať schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>