<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Somatuline Autogel 120 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/somatuline-autogel-120-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akromegália a liečba symptómov spojených s neuroendokrinnými tumormi:
Odporúčaná počiatočná dávka je 60 až 120 mg podávaných každých 28 dní. Potom má byť dávka individualizovaná podľa odpovede pacienta.
Ak je pacient dobre stabilizovaný môže byť liečený liekom s obsahom lanreotidu 120 mg každých 42-56 dní.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Liečba Grade 1 a podskupiny Grade 2 (index proliferácie Ki67 do 10%) midgut gastroenteropankreatických neuroendokrinných tumorov (GEP-NETs), pankreatických tumorov alebo tumorov neznámeho pôvodu, kde hindgut pôvod bol vylúčený, u dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým ochorením:
Odporúčaná dávka je 1 injekcia lieku  s obsahom lanreotidu 120 mg podávaná každých 28 dní. Liečba s liekom má pokračovať tak dlho, ako je to potrebné pre kontrolu nádoru.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má podať hlboko pod kožu v hornom vonkajšom kvadrante sedacieho svalu alebo do vrchnej vonkajšej časti stehna.
Pre pacientov , ktorí dostávajú stabilnú dávku lieku a absolvovali primeraný tréning, môže byť liek aplikovaný buď samotným pacientom alebo kvalifikovanou osobou. V prípade autoinjekcie, injekcia má byť aplikovaná do vrchnej vonkajšej časti stehna.
Rozhodnutie o aplikácii samotným pacientom alebo kvalifikovanou osobou má byť uskutočnené zdravotníckym pracovníkom.

Bez ohľadu na miesto vpichu injekcie, má byť koža napnutá a ihla má byť vpichnutá rýchlo celou svojou dĺžkou, kolmo do kože. Miesto vpichu sa má striedať medzi pravou a ľavou stranou.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lanreotidu počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
U detí a dospievajúcich nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V súvislosti s liekom bol zaznamenaný závrat. Ak sa u pacienta objaví závrat, nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Lanreotid môže znížiť motilitu žlčníka a viesť k tvorbe žlčových kameňov. Preto je potrebné pacientov pravidelne sledovať.
Na začiatku liečby lanreotidom alebo pri úprave dávky je potrebné kontrolovať hladiny glukózy v krvi a podľa toho upraviť antidiabetickú liečbu.
Uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C). Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Na okamžité a jednorazové použitie po prvom otvorení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Thu, 21 May 2026 07:56:39 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Somatuline Autogel 120 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/somatuline-autogel-120-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/somatuline-autogel-120-mg/</guid>
      <pubDate>Thu, 21 May 2026 07:56:39 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akromegália a liečba symptómov spojených s neuroendokrinnými tumormi:
Odporúčaná počiatočná dávka je 60 až 120 mg podávaných každých 28 dní. Potom má byť dávka individualizovaná podľa odpovede pacienta.
Ak je pacient dobre stabilizovaný môže byť liečený liekom s obsahom lanreotidu 120 mg každých 42-56 dní.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Liečba Grade 1 a podskupiny Grade 2 (index proliferácie Ki67 do 10%) midgut gastroenteropankreatických neuroendokrinných tumorov (GEP-NETs), pankreatických tumorov alebo tumorov neznámeho pôvodu, kde hindgut pôvod bol vylúčený, u dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým ochorením:
Odporúčaná dávka je 1 injekcia lieku  s obsahom lanreotidu 120 mg podávaná každých 28 dní. Liečba s liekom má pokračovať tak dlho, ako je to potrebné pre kontrolu nádoru.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má podať hlboko pod kožu v hornom vonkajšom kvadrante sedacieho svalu alebo do vrchnej vonkajšej časti stehna.
Pre pacientov , ktorí dostávajú stabilnú dávku lieku a absolvovali primeraný tréning, môže byť liek aplikovaný buď samotným pacientom alebo kvalifikovanou osobou. V prípade autoinjekcie, injekcia má byť aplikovaná do vrchnej vonkajšej časti stehna.
Rozhodnutie o aplikácii samotným pacientom alebo kvalifikovanou osobou má byť uskutočnené zdravotníckym pracovníkom.

Bez ohľadu na miesto vpichu injekcie, má byť koža napnutá a ihla má byť vpichnutá rýchlo celou svojou dĺžkou, kolmo do kože. Miesto vpichu sa má striedať medzi pravou a ľavou stranou.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lanreotidu počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
U detí a dospievajúcich nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V súvislosti s liekom bol zaznamenaný závrat. Ak sa u pacienta objaví závrat, nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Lanreotid môže znížiť motilitu žlčníka a viesť k tvorbe žlčových kameňov. Preto je potrebné pacientov pravidelne sledovať.
Na začiatku liečby lanreotidom alebo pri úprave dávky je potrebné kontrolovať hladiny glukózy v krvi a podľa toho upraviť antidiabetickú liečbu.
Uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C). Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Na okamžité a jednorazové použitie po prvom otvorení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>