https://etabletka.sk/obchod/soluvit-n/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou > 10 kg: 1 injekčná liekovka denne Deti s telesnou hmotnosťou < 10 kg: 1/10 obsahu injekčnej liekovky na kg hmostnosti za deň. Spôsob použitia Lyofilizát na infúzny roztok je určený na podávanie kontinuálnou infúziou do veľkej žily na hrudníku. Pred podaním sa rozpúšťa v stanovených rozpúšťadlách rozdelených podľa veku pacienta (pozri SPC, časť 6.6).  Na kontrolu rýchlosti podávania infúzie sa môže použiť infúzna pumpa. Upozornenie Pri interpretácii výsledkov laboratórnych vyšetrení je potrebné vziať do úvahy možnú interferenciu s biotínom, najmä ak sa spozoruje nedostatočná súvislosť s klinickými prejavmi. Liek je možné pridávať do zmesi parenterálnej výživy, ktorá obsahuje uhľohydráty, tuky, aminokyseliny, elektrolyty a stopové prvky za predpokladu, že si bude overená kompatibilita a stabilita. Liek sa môže pridávať do alebo miešať len s liekmi, ktorých kompatibilita bola preukázaná (pozri SPC, časť 6.6). Liek sa nesmie podávať neriedený. Ak je liek rozpustený vo vodnom roztoku, zmes musí byť skladovaná v tme. Toto opatrenie sa nevzťahuje na rozpustenie lieku v tukovej emulzii, ktorá má ochranný účinok. Z mikrobiologického hľadiska sa liek má použiť ihneď. Uchovávať chránené pred svetlom pri teplote do 25 °C. Tue, 21 Apr 2026 13:27:15 GMT https://etabletka.sk/obchod/soluvit-n/ https://etabletka.sk/obchod/soluvit-n/ Tue, 21 Apr 2026 13:27:15 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou > 10 kg: 1 injekčná liekovka denne Deti s telesnou hmotnosťou < 10 kg: 1/10 obsahu injekčnej liekovky na kg hmostnosti za deň. Spôsob použitia Lyofilizát na infúzny roztok je určený na podávanie kontinuálnou infúziou do veľkej žily na hrudníku. Pred podaním sa rozpúšťa v stanovených rozpúšťadlách rozdelených podľa veku pacienta (pozri SPC, časť 6.6).  Na kontrolu rýchlosti podávania infúzie sa môže použiť infúzna pumpa. Upozornenie Pri interpretácii výsledkov laboratórnych vyšetrení je potrebné vziať do úvahy možnú interferenciu s biotínom, najmä ak sa spozoruje nedostatočná súvislosť s klinickými prejavmi. Liek je možné pridávať do zmesi parenterálnej výživy, ktorá obsahuje uhľohydráty, tuky, aminokyseliny, elektrolyty a stopové prvky za predpokladu, že si bude overená kompatibilita a stabilita. Liek sa môže pridávať do alebo miešať len s liekmi, ktorých kompatibilita bola preukázaná (pozri SPC, časť 6.6). Liek sa nesmie podávať neriedený. Ak je liek rozpustený vo vodnom roztoku, zmes musí byť skladovaná v tme. Toto opatrenie sa nevzťahuje na rozpustenie lieku v tukovej emulzii, ktorá má ochranný účinok. Z mikrobiologického hľadiska sa liek má použiť ihneď. Uchovávať chránené pred svetlom pri teplote do 25 °C.