https://etabletka.sk/obchod/solifenacin-glenmark-10-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu > 30 ml/min) nie je potrebná úprava dávky. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. U pacientov s miernou poruchou funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol. Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Pri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť. Počas obdobia dojčenia sa neodporúča užívať liek. Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť u detí sa zatiaľ nestanovila). U pacientov s rizikovými faktormi, ako je syndróm dlhého QT intervalu v anamnéze a hypokaliémia, bolo pozorované predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.​ Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po 4 týždňov od začiatku jeho užívania. U niektorých pacientov liečených solifenacíniumsukcinátom boli hlásené anafylaktické reakcie a angioedém s obštrukciou dýchacích ciest.  Liek (ako aj iné anticholinergiká) môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 18:40:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/solifenacin-glenmark-10-mg/ https://etabletka.sk/obchod/solifenacin-glenmark-10-mg/ Fri, 24 Apr 2026 18:40:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu > 30 ml/min) nie je potrebná úprava dávky. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. U pacientov s miernou poruchou funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol. Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Pri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť. Počas obdobia dojčenia sa neodporúča užívať liek. Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť u detí sa zatiaľ nestanovila). U pacientov s rizikovými faktormi, ako je syndróm dlhého QT intervalu v anamnéze a hypokaliémia, bolo pozorované predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.​ Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po 4 týždňov od začiatku jeho užívania. U niektorých pacientov liečených solifenacíniumsukcinátom boli hlásené anafylaktické reakcie a angioedém s obštrukciou dýchacích ciest.  Liek (ako aj iné anticholinergiká) môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).