https://etabletka.sk/obchod/sofenacol-10-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol. Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Solifenacín sa vylučuje do materského mlieka. Liek sa môže užívať počas dojčenia, ak prínos liečby matky presiahne potenciálne riziko u dojčaťa. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u pacientov s retenciou moču, so závažnými gastrointestinálnymi poruchami (vrátane toxického megakolónu), s myasténiou gravis alebo glaukómom s úzkym uhlom a u pacientov s rizikom výskytu týchto stavov, ďalej u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze. Počas liečby sa môže vyskytnúť angioedém. Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 07:51:47 GMT https://etabletka.sk/obchod/sofenacol-10-mg/ https://etabletka.sk/obchod/sofenacol-10-mg/ Sun, 26 Apr 2026 07:51:47 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol. Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Solifenacín sa vylučuje do materského mlieka. Liek sa môže užívať počas dojčenia, ak prínos liečby matky presiahne potenciálne riziko u dojčaťa. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u pacientov s retenciou moču, so závažnými gastrointestinálnymi poruchami (vrátane toxického megakolónu), s myasténiou gravis alebo glaukómom s úzkym uhlom a u pacientov s rizikom výskytu týchto stavov, ďalej u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze. Počas liečby sa môže vyskytnúť angioedém. Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tablety obsahujú laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).