https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-500-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapia diabetes mellitus typu 2 a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami: Zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 1x denne. Po 10-15 dňoch sa môže dávka upraviť na základe stanovených hodnôt glykémie. Pomalé zvyšovanie dávky môže zlepšiť gastrointestinálnu znášanlivosť. Maximálna odporúčaná dávka sú 4 tablety. Zvyšovanie dávkovania má byť po 500 mg dávkach každých 10-15 dní, až do maximálnej dávky 2000 mg 1x s večerným jedlom. Ak sa nedosiahne kontrola glykémie dávkou 2000 mg 1x denne, má sa zvážiť dávka 1000 mg 2x denne, pričom obidve dávky sa podávajú s jedlom. Ak sa aj napriek tomu kontrola glykémie nedosiahne, u pacientov je možná zmena na liečbu štandardnými tabletami s obsahom metformínu až do maximálnej dávky 3000 mg denne. U pacientov už liečených tabletami s obsahom metformínu, má byť začiatočná dávka ekvivalentná dennej dávke, ktorú užívali vo forme tabliet s okamžitým uvoľňovaním. Kombinácia s inzulínom Zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 1x denne, kým sa dávka inzulínu upraví na základe stanovených hodnôt glykémie. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pred začatím liečby a minimálne raz ročne po jej začatí je potrebné vyhodnotiť GFR. Pri poruche funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovania na základe hodnôt GFR: 60-89 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, je možné zvážiť aj zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek 45-59 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky 30-44 ml/min: celková maximálna denná dávka je 1000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé s jedlom alebo po jedle a zapíjajú pohárom vody. Nemajú sa žuvať alebo drviť. Upozornenie Počas tehotenstva alebo ak pacientka plánuje otehotnieť sa neodporúča liek užívať (na udržanie hladiny glykémie čo najbližšej k fyziologickým hodnotám sa má použiť inzulín). Počas dojčenia sa neodporúča liek užívať. Liek sa nemá používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a pečene. Liek je kontraindikovaný pri dehydratácii, v prípade dehydratácie (závažná hnačka, vracanie, horúčka alebo znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku. Počas liečby sa nesmie užívať alkohol. Lekár musí informovať pacientov o riziku a príznakoch laktátovej acidózy. Pred zobrazovacím vyšetrením alebo v čase zobrazovacieho vyšetrenia kontrastnou látkou sa liek musí vysadiť a nesmie sa opätovne nasadiť, kým neuplynie minimálne 48 hodín potom, za predpokladu, že došlo k opätovnému vyhodnoteniu funkcie obličiek a zistilo sa, že je stabilná Liek je potrebné vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou. Liečba sa smie opätovne nasadiť najskôr 48 hodín po chirurgickom zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy a za predpokladu, že funkcia obličiek je stabilná. V stolici môžu byť prítomné obaly tabliet. ​​​​​​​Pacienti majú počas liečby pokračovať v ich diétnom režime. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 06 Aug 2026 19:31:52 GMT https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-500-mg/ https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-500-mg/ Thu, 06 Aug 2026 19:31:52 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapia diabetes mellitus typu 2 a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami: Zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 1x denne. Po 10-15 dňoch sa môže dávka upraviť na základe stanovených hodnôt glykémie. Pomalé zvyšovanie dávky môže zlepšiť gastrointestinálnu znášanlivosť. Maximálna odporúčaná dávka sú 4 tablety. Zvyšovanie dávkovania má byť po 500 mg dávkach každých 10-15 dní, až do maximálnej dávky 2000 mg 1x s večerným jedlom. Ak sa nedosiahne kontrola glykémie dávkou 2000 mg 1x denne, má sa zvážiť dávka 1000 mg 2x denne, pričom obidve dávky sa podávajú s jedlom. Ak sa aj napriek tomu kontrola glykémie nedosiahne, u pacientov je možná zmena na liečbu štandardnými tabletami s obsahom metformínu až do maximálnej dávky 3000 mg denne. U pacientov už liečených tabletami s obsahom metformínu, má byť začiatočná dávka ekvivalentná dennej dávke, ktorú užívali vo forme tabliet s okamžitým uvoľňovaním. Kombinácia s inzulínom Zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 1x denne, kým sa dávka inzulínu upraví na základe stanovených hodnôt glykémie. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pred začatím liečby a minimálne raz ročne po jej začatí je potrebné vyhodnotiť GFR. Pri poruche funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovania na základe hodnôt GFR: 60-89 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, je možné zvážiť aj zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek 45-59 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky 30-44 ml/min: celková maximálna denná dávka je 1000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé s jedlom alebo po jedle a zapíjajú pohárom vody. Nemajú sa žuvať alebo drviť. Upozornenie Počas tehotenstva alebo ak pacientka plánuje otehotnieť sa neodporúča liek užívať (na udržanie hladiny glykémie čo najbližšej k fyziologickým hodnotám sa má použiť inzulín). Počas dojčenia sa neodporúča liek užívať. Liek sa nemá používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a pečene. Liek je kontraindikovaný pri dehydratácii, v prípade dehydratácie (závažná hnačka, vracanie, horúčka alebo znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku. Počas liečby sa nesmie užívať alkohol. Lekár musí informovať pacientov o riziku a príznakoch laktátovej acidózy. Pred zobrazovacím vyšetrením alebo v čase zobrazovacieho vyšetrenia kontrastnou látkou sa liek musí vysadiť a nesmie sa opätovne nasadiť, kým neuplynie minimálne 48 hodín potom, za predpokladu, že došlo k opätovnému vyhodnoteniu funkcie obličiek a zistilo sa, že je stabilná Liek je potrebné vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou. Liečba sa smie opätovne nasadiť najskôr 48 hodín po chirurgickom zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy a za predpokladu, že funkcia obličiek je stabilná. V stolici môžu byť prítomné obaly tabliet. ​​​​​​​Pacienti majú počas liečby pokračovať v ich diétnom režime. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).