https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-1000-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapia diabetes mellitus typu 2 a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami: 1x denne s večerným jedlom pri maximálnej odporúčanej dávke 2 tablety denne. Ak sa nedosiahne kontrola glykémie pri dávkovaní 1x denne pri maximálnej dávke 2000 mg denne, má sa zvážiť schéma dávkovania 2x denne s podaním oboch dávok s ranným a večerným jedlom. Ak sa aj napriek tomu kontrola glykémie nedosiahne, u pacientov je možná zmena na liečbu štandardnými tabletami metformíniumchloridu až do maximálnej dávky 3000 mg denne. Pri zmene liečby z iného perorálneho antidiabetika, sa má začať titrácia dávkou 500 mg a až potom prejsť na 1000 mg metformíniumchloridu. Kombinácia s inzulínom U pacientov už liečených metformínom a inzulínom v kombinovanej terapii má byť dávka tohto lieku ekvivalentná dennej dávke tabliet s obsahom metformínu, až do maximálnej dávky 2000 mg podávanej s večerným jedlom, zatiaľ čo dávka inzulínu je upravená na základe meraní hodnôt glukózy v krvi. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pred začatím liečby a minimálne raz ročne po jej začatí je potrebné vyhodnotiť GFR. Pri poruche funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovania na základe hodnôt GFR: 60-89 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, je možné zvážiť aj zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek 45-59 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky 30-44 ml/min: celková maximálna denná dávka je 1000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé s jedlom alebo po jedle a zapíjajú pohárom vody. Nemajú sa žuvať alebo drviť. Upozornenie Počas tehotenstva alebo ak pacientka plánuje otehotnieť sa neodporúča liek užívať (na udržanie hladiny glykémie čo najbližšej k fyziologickým hodnotám sa má použiť inzulín). Počas dojčenia sa neodporúča liek užívať. Liek sa nemá používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a pečene. Liek je kontraindikovaný pri dehydratácii, v prípade dehydratácie (závažná hnačka, vracanie, horúčka alebo znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku. Počas liečby sa nesmie užívať alkohol. Lekár musí informovať pacientov o riziku a príznakoch laktátovej acidózy. Pred zobrazovacím vyšetrením alebo v čase zobrazovacieho vyšetrenia kontrastnou látkou sa liek musí vysadiť a nesmie sa opätovne nasadiť, kým neuplynie minimálne 48 hodín potom, za predpokladu, že došlo k opätovnému vyhodnoteniu funkcie obličiek a zistilo sa, že je stabilná Liek je potrebné vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou. Liečba sa smie opätovne nasadiť najskôr 48 hodín po chirurgickom zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy a za predpokladu, že funkcia obličiek je stabilná. V stolici môžu byť prítomné obaly tabliet. ​​​​​​​Pacienti majú počas liečby pokračovať v ich diétnom režime. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 09 Aug 2026 03:06:08 GMT https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-1000-mg/ https://etabletka.sk/obchod/siofor-sr-1000-mg/ Sun, 09 Aug 2026 03:06:08 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapia diabetes mellitus typu 2 a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami: 1x denne s večerným jedlom pri maximálnej odporúčanej dávke 2 tablety denne. Ak sa nedosiahne kontrola glykémie pri dávkovaní 1x denne pri maximálnej dávke 2000 mg denne, má sa zvážiť schéma dávkovania 2x denne s podaním oboch dávok s ranným a večerným jedlom. Ak sa aj napriek tomu kontrola glykémie nedosiahne, u pacientov je možná zmena na liečbu štandardnými tabletami metformíniumchloridu až do maximálnej dávky 3000 mg denne. Pri zmene liečby z iného perorálneho antidiabetika, sa má začať titrácia dávkou 500 mg a až potom prejsť na 1000 mg metformíniumchloridu. Kombinácia s inzulínom U pacientov už liečených metformínom a inzulínom v kombinovanej terapii má byť dávka tohto lieku ekvivalentná dennej dávke tabliet s obsahom metformínu, až do maximálnej dávky 2000 mg podávanej s večerným jedlom, zatiaľ čo dávka inzulínu je upravená na základe meraní hodnôt glukózy v krvi. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pred začatím liečby a minimálne raz ročne po jej začatí je potrebné vyhodnotiť GFR. Pri poruche funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovania na základe hodnôt GFR: 60-89 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, je možné zvážiť aj zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek 45-59 ml/min: celková maximálna denná dávka je 2000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky 30-44 ml/min: celková maximálna denná dávka je 1000 mg, pred zvážením zahájenia liečby metformínom je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy, úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé s jedlom alebo po jedle a zapíjajú pohárom vody. Nemajú sa žuvať alebo drviť. Upozornenie Počas tehotenstva alebo ak pacientka plánuje otehotnieť sa neodporúča liek užívať (na udržanie hladiny glykémie čo najbližšej k fyziologickým hodnotám sa má použiť inzulín). Počas dojčenia sa neodporúča liek užívať. Liek sa nemá používať u detí a mladistvých do 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a pečene. Liek je kontraindikovaný pri dehydratácii, v prípade dehydratácie (závažná hnačka, vracanie, horúčka alebo znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku. Počas liečby sa nesmie užívať alkohol. Lekár musí informovať pacientov o riziku a príznakoch laktátovej acidózy. Pred zobrazovacím vyšetrením alebo v čase zobrazovacieho vyšetrenia kontrastnou látkou sa liek musí vysadiť a nesmie sa opätovne nasadiť, kým neuplynie minimálne 48 hodín potom, za predpokladu, že došlo k opätovnému vyhodnoteniu funkcie obličiek a zistilo sa, že je stabilná Liek je potrebné vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou. Liečba sa smie opätovne nasadiť najskôr 48 hodín po chirurgickom zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy a za predpokladu, že funkcia obličiek je stabilná. V stolici môžu byť prítomné obaly tabliet. ​​​​​​​Pacienti majú počas liečby pokračovať v ich diétnom režime. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).