<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Sevelamer carbonate Heaton 800 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/sevelamer-carbonate-heaton-800-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná počiatočná dávka je 2,4 g alebo 4,8 g denne a je založená na klinických potrebách a hladine fosforu v sére.

Hladina fosforu v sére
- 1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl) - odporúča sa užívať 1 tabletu 3x denne.
- viac ako 2,42 mmol/l (&gt; 7,5 mg/dl) - odporúča sa užívať 2 tablety 3x denne.

Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze sevelamériumchloridu alebo vápnika), má byť tento liek dávkovaný v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina fosforu v sére, aby sa zabezpečili optimálne denné dávky.

Titrácia a udržiavacia dávka
Hladina fosforu v sére sa musí monitorovať a dávka sevelamériumkarbonátu titrovať každé 2-4 týždne, pokiaľ sa nedosiahne prípustná hladina fosforu v sére s následným pravidelným monitorovaním.
V klinickej praxi má byť liečba kontinuálna podľa potreby regulácie hladiny fosforu v sére a očakávaná priemerná denná dávka bude približne 6 g.
Tento liek sa má používať s inými typmi liečby, ako sú doplnky vápnika a vitamínu D, aby sa zabránilo rozvoju ochorenia kostí.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé a nemajú sa drviť, žuť alebo lámať na kúsky pred podaním. Liek sa užíva s jedlom.
​​​​​​​Pediatrickým pacientom sa má podať perorálna suspenzia.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečbu a potenciálneho rizika pre dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené u detí mladších ako 6 rokov alebo u detí s plochou povrchu tela (body surface area, BSA) menšou ako 0,75 m2.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek bez dialýzy so sérovou hladinou fosforu &lt; 1,78 mmol/l.
Počas liečby je potrebné dodržiavať predpísanú diétu.
U pacientov, u ktorých sa vyvinie silná zápcha alebo iné vážne gastrointestinálne symptómy, sa má liečba prehodnotiť.
V závislosti od príjmu v potrave a závažnosti ochorenia sa môže u pacientov s chronickou chorobou obličiek vyvinúť nízka hladina vitamínov A, D, E a K.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 04:46:26 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Sevelamer carbonate Heaton 800 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/sevelamer-carbonate-heaton-800-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/sevelamer-carbonate-heaton-800-mg/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 04:46:26 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná počiatočná dávka je 2,4 g alebo 4,8 g denne a je založená na klinických potrebách a hladine fosforu v sére.

Hladina fosforu v sére
- 1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl) - odporúča sa užívať 1 tabletu 3x denne.
- viac ako 2,42 mmol/l (&gt; 7,5 mg/dl) - odporúča sa užívať 2 tablety 3x denne.

Pacientom, ktorí pôvodne užívali viazače fosfátov (na báze sevelamériumchloridu alebo vápnika), má byť tento liek dávkovaný v ekvivalentných gramových množstvách, pričom sa sleduje hladina fosforu v sére, aby sa zabezpečili optimálne denné dávky.

Titrácia a udržiavacia dávka
Hladina fosforu v sére sa musí monitorovať a dávka sevelamériumkarbonátu titrovať každé 2-4 týždne, pokiaľ sa nedosiahne prípustná hladina fosforu v sére s následným pravidelným monitorovaním.
V klinickej praxi má byť liečba kontinuálna podľa potreby regulácie hladiny fosforu v sére a očakávaná priemerná denná dávka bude približne 6 g.
Tento liek sa má používať s inými typmi liečby, ako sú doplnky vápnika a vitamínu D, aby sa zabránilo rozvoju ochorenia kostí.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé a nemajú sa drviť, žuť alebo lámať na kúsky pred podaním. Liek sa užíva s jedlom.
​​​​​​​Pediatrickým pacientom sa má podať perorálna suspenzia.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečbu a potenciálneho rizika pre dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené u detí mladších ako 6 rokov alebo u detí s plochou povrchu tela (body surface area, BSA) menšou ako 0,75 m2.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek bez dialýzy so sérovou hladinou fosforu &lt; 1,78 mmol/l.
Počas liečby je potrebné dodržiavať predpísanú diétu.
U pacientov, u ktorých sa vyvinie silná zápcha alebo iné vážne gastrointestinálne symptómy, sa má liečba prehodnotiť.
V závislosti od príjmu v potrave a závažnosti ochorenia sa môže u pacientov s chronickou chorobou obličiek vyvinúť nízka hladina vitamínov A, D, E a K.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>