https://etabletka.sk/obchod/selenase-inj-roztok-500-%C2%B5g-inj-roztok-50-%C2%B5g-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Každá 2 ml injekčná ampulka obsahuje 100 mikrogramov selénu vo forme 333 mikrogramov pentahydrátu seleničitanu sodného, čo zodpovedá 50 µg/ml. Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mikrogramov selénu vo forme 1665 mikrogramov pentahydrátu seleničitanu sodného, čo zodpovedá 50 µg/ml. Denná dávka: 100–200 mikrogramov selénu (zodpovedá 1-2 ampulkám). Ak je pre dosiahnutie normálnej hladiny v krvi treba viac selénu, je možné túto dávku zvýšiť na 500 mikrogramov selénu (čo zodpovedá 5 ampulkám = 5 x 100 mikrogramov alebo 1 injekčnej liekovke = 500 mikrogramov). Ak sa injekčný roztok podáva ako doplnok k infúznym roztokom na celkovú parenterálnu výživu, musí sa zabezpečiť denná dávka 100 mikrogramov selénu (čo zodpovedá 1 ampulke injekčného roztoku 100 mg). Dĺžka podávania injekčného roztoku v doplnkovej dávke (100 mikrogramov selénu na deň, čo zodpovedá 1 injekčnej ampulke injekčného roztoku 100 mg) nie je časovo obmedzená. Dávkovanie pre deti: Štartovacia dávka 2 µg/kg telesnej hmotnosti a udržiavacia dávka 1 µg/kg telesnej hmotnosti denne. Pre monitorovanie úspešnosti liečby sa má určovať hladina selénu vo všetkej krvi alebo v sére. Maximálne denné dávky pre deti pri dlhodobom užívaní: Vek (roky) Max. tolerovaný príjem (µg selénu/deň) 1-3 60 4-6 90 7-10 130 11-14 200 15-17 250 Spôsob použitia: Injekčný roztok sa podáva ako intramuskulárna (do svalu) alebo intravenózna (do žily) injekcia. Upozornenie: Selén sa vylučuje do materského mlieka, ale dávky lieku kompenzujúce nedostatok selénu by nemali mať negatívne účinky na dojčené dieťa. Keď sa ako doplnok pripravuje infúzny roztok s týmto injekčným roztokom, musí sa zabezpečiť, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby sa roztok nemiešal s redukujúcimi substanciami (napr. vitamín C). Liek je určený len na jednorazové použitie. Po otvorení ihneď použiť. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 05 Jul 2026 04:03:27 GMT https://etabletka.sk/obchod/selenase-inj-roztok-500-%C2%B5g-inj-roztok-50-%C2%B5g-ml/ https://etabletka.sk/obchod/selenase-inj-roztok-500-%C2%B5g-inj-roztok-50-%C2%B5g-ml/ Sun, 05 Jul 2026 04:03:27 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Každá 2 ml injekčná ampulka obsahuje 100 mikrogramov selénu vo forme 333 mikrogramov pentahydrátu seleničitanu sodného, čo zodpovedá 50 µg/ml. Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mikrogramov selénu vo forme 1665 mikrogramov pentahydrátu seleničitanu sodného, čo zodpovedá 50 µg/ml. Denná dávka: 100–200 mikrogramov selénu (zodpovedá 1-2 ampulkám). Ak je pre dosiahnutie normálnej hladiny v krvi treba viac selénu, je možné túto dávku zvýšiť na 500 mikrogramov selénu (čo zodpovedá 5 ampulkám = 5 x 100 mikrogramov alebo 1 injekčnej liekovke = 500 mikrogramov). Ak sa injekčný roztok podáva ako doplnok k infúznym roztokom na celkovú parenterálnu výživu, musí sa zabezpečiť denná dávka 100 mikrogramov selénu (čo zodpovedá 1 ampulke injekčného roztoku 100 mg). Dĺžka podávania injekčného roztoku v doplnkovej dávke (100 mikrogramov selénu na deň, čo zodpovedá 1 injekčnej ampulke injekčného roztoku 100 mg) nie je časovo obmedzená. Dávkovanie pre deti: Štartovacia dávka 2 µg/kg telesnej hmotnosti a udržiavacia dávka 1 µg/kg telesnej hmotnosti denne. Pre monitorovanie úspešnosti liečby sa má určovať hladina selénu vo všetkej krvi alebo v sére. Maximálne denné dávky pre deti pri dlhodobom užívaní: Vek (roky) Max. tolerovaný príjem (µg selénu/deň) 1-3 60 4-6 90 7-10 130 11-14 200 15-17 250 Spôsob použitia: Injekčný roztok sa podáva ako intramuskulárna (do svalu) alebo intravenózna (do žily) injekcia. Upozornenie: Selén sa vylučuje do materského mlieka, ale dávky lieku kompenzujúce nedostatok selénu by nemali mať negatívne účinky na dojčené dieťa. Keď sa ako doplnok pripravuje infúzny roztok s týmto injekčným roztokom, musí sa zabezpečiť, aby hodnota pH neklesla pod 7,0 a aby sa roztok nemiešal s redukujúcimi substanciami (napr. vitamín C). Liek je určený len na jednorazové použitie. Po otvorení ihneď použiť. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).