{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nJedna ampulka obsahuje 500mg amikacínu v 2 ml injekčného roztoku.\n\nDospelí a deti staršie ako 12 rokov:\nU dospelých a dospievajúcich s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu ≥ 50 ml/min) je doporučená dávka i.m. alebo i.v. 15 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná ako jednorazová dávka alebo rozdelená do 2 jednotlivých dávok podaných v rovnakých časových intervaloch napr.: 7,5 mg/kg každých 12 hodín. Celková denná dávka nemá prekročiť 1,5 g. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok. \n\nDeti vo veku od 4 týždňov do 12 rokov:\nDeťom s normálnou funkciou obličiek sa odporúča dávka i.m. alebo i.v. 15–20 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná jednorázovo alebo 7,5 mg/kg/deň každých 12 hodín. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok.\n\nNovorodenci:\nNovorodenci dostanú úvodnú dávku vo výške 10 mg/kg a následne 7,5 mg/kg každých 12 hodín\n\nPredčasne narodení:\nU predčasne narodených je odporúčaná dávka 7,5 mg/kg každých 12 hodín. \n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPri znížení klírensu kreatinínu pod 50 ml/min sa neodporúča podávať celkovú dennú odporúčanú dávku v jednej dennej dávke, pretože vzhľadom k postihnutiu obličiek by títo pacienti boli vystavení pôsobeniu vysokej koncentrácii amikacínu v sére. Pre úpravu dávkovania u pacientov so zníženou funkciou obličiek viď. SPC časť 4.2. \n\nDĺžka liečby: Trvanie liečby by nemalo prekročiť 7–10 dní a celková denná dávka u všetkých typov podania nemá prekročiť 15–20 mg/kg/deň. U ťažkých a komplikovaných infekcií, kde liečba trvá dlhšie ako 10 dní, je potrebné znovu zvážiť podávanie amikacínu, a v prípade pokračovania terapie monitorovať renálne, sluchové a vestibulárne funkcie rovnako ako hladinu amikacínu v sére.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Dospelým sa roztok podáva 30–60 minútovou infúziou. U pediatrických pacientov závisí množstvo použitého rozpúšťadla od tolerancie pacienta. Roztok má byť podaný v rozmedzí 30–60 minúť. Dojčatám sa podáva 1–2 hodinová infúzia.\nPre použitie u dospelých sa jednotlivá dávka nariedi do 100 až 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy.\n\nUpozornenie\n\nAmikacín sa smie podať tehotnej žene, len ak je to nevyhnutne potrebné a pod dohľadom lekára.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nU starších pacientov je dôležité sledovanie obličkových funkcií.\nAminoglykozidy sa majú používať s opatrnosťou u nedonosených detí a novorodencov. \nAminoglykozidy sú potenciálne nefrotoxické/ototoxické. Riziko je vyššie u pacientov s poruchou renálnej funkcie, u pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky alebo u tých, ktorí sú liečení dlhodobo. Funkcia obličiek musí byť u takýchto pacientov starostlivo monitorovaná.  \nKvôli výskytu niektorých nežiaducich účinkov môže byť ovplyvnená schopnosť viesť a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje disiričitan sodný. \nLiek sa zásadne nepodáva v infúzii spolu s iným liekom, musí byť aplikovaný oddelene. \nUchovávajte pri teplote do 25°C v pôvodnom obale. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke.\nZ mikrobiologického hľadiska má byť pripravený liek použitý okamžite.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}