https://etabletka.sk/obchod/selemycin-500-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Jedna ampulka obsahuje 500mg amikacínu v 2 ml injekčného roztoku. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: U dospelých a dospievajúcich s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu ≥ 50 ml/min) je doporučená dávka i.m. alebo i.v. 15 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná ako jednorazová dávka alebo rozdelená do 2 jednotlivých dávok podaných v rovnakých časových intervaloch napr.: 7,5 mg/kg každých 12 hodín. Celková denná dávka nemá prekročiť 1,5 g. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok.  Deti vo veku od 4 týždňov do 12 rokov: Deťom s normálnou funkciou obličiek sa odporúča dávka i.m. alebo i.v. 15–20 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná jednorázovo alebo 7,5 mg/kg/deň každých 12 hodín. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok. Novorodenci: Novorodenci dostanú úvodnú dávku vo výške 10 mg/kg a následne 7,5 mg/kg každých 12 hodín Predčasne narodení: U predčasne narodených je odporúčaná dávka 7,5 mg/kg každých 12 hodín.  Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri znížení klírensu kreatinínu pod 50 ml/min sa neodporúča podávať celkovú dennú odporúčanú dávku v jednej dennej dávke, pretože vzhľadom k postihnutiu obličiek by títo pacienti boli vystavení pôsobeniu vysokej koncentrácii amikacínu v sére. Pre úpravu dávkovania u pacientov so zníženou funkciou obličiek viď. SPC časť 4.2.  Dĺžka liečby: Trvanie liečby by nemalo prekročiť 7–10 dní a celková denná dávka u všetkých typov podania nemá prekročiť 15–20 mg/kg/deň. U ťažkých a komplikovaných infekcií, kde liečba trvá dlhšie ako 10 dní, je potrebné znovu zvážiť podávanie amikacínu, a v prípade pokračovania terapie monitorovať renálne, sluchové a vestibulárne funkcie rovnako ako hladinu amikacínu v sére. Spôsob použitia Liek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Dospelým sa roztok podáva 30–60 minútovou infúziou. U pediatrických pacientov závisí množstvo použitého rozpúšťadla od tolerancie pacienta. Roztok má byť podaný v rozmedzí 30–60 minúť. Dojčatám sa podáva 1–2 hodinová infúzia. Pre použitie u dospelých sa jednotlivá dávka nariedi do 100 až 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy. Upozornenie Amikacín sa smie podať tehotnej žene, len ak je to nevyhnutne potrebné a pod dohľadom lekára. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. U starších pacientov je dôležité sledovanie obličkových funkcií. Aminoglykozidy sa majú používať s opatrnosťou u nedonosených detí a novorodencov.  Aminoglykozidy sú potenciálne nefrotoxické/ototoxické. Riziko je vyššie u pacientov s poruchou renálnej funkcie, u pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky alebo u tých, ktorí sú liečení dlhodobo. Funkcia obličiek musí byť u takýchto pacientov starostlivo monitorovaná.   Kvôli výskytu niektorých nežiaducich účinkov môže byť ovplyvnená schopnosť viesť a obsluhovať stroje. Liek obsahuje disiričitan sodný.  Liek sa zásadne nepodáva v infúzii spolu s iným liekom, musí byť aplikovaný oddelene.  Uchovávajte pri teplote do 25°C v pôvodnom obale. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke. Z mikrobiologického hľadiska má byť pripravený liek použitý okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 13:35:22 GMT https://etabletka.sk/obchod/selemycin-500-mg/ https://etabletka.sk/obchod/selemycin-500-mg/ Sun, 26 Apr 2026 13:35:22 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Jedna ampulka obsahuje 500mg amikacínu v 2 ml injekčného roztoku. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: U dospelých a dospievajúcich s normálnou funkciou obličiek (klírens kreatinínu ≥ 50 ml/min) je doporučená dávka i.m. alebo i.v. 15 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná ako jednorazová dávka alebo rozdelená do 2 jednotlivých dávok podaných v rovnakých časových intervaloch napr.: 7,5 mg/kg každých 12 hodín. Celková denná dávka nemá prekročiť 1,5 g. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok.  Deti vo veku od 4 týždňov do 12 rokov: Deťom s normálnou funkciou obličiek sa odporúča dávka i.m. alebo i.v. 15–20 mg/kg/deň, ktorá môže byť podaná jednorázovo alebo 7,5 mg/kg/deň každých 12 hodín. U pacientov s endokarditídou a febrilnou neutropéniou má byť dávka rozdelená do 2 jednotlivých dávok. Novorodenci: Novorodenci dostanú úvodnú dávku vo výške 10 mg/kg a následne 7,5 mg/kg každých 12 hodín Predčasne narodení: U predčasne narodených je odporúčaná dávka 7,5 mg/kg každých 12 hodín.  Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri znížení klírensu kreatinínu pod 50 ml/min sa neodporúča podávať celkovú dennú odporúčanú dávku v jednej dennej dávke, pretože vzhľadom k postihnutiu obličiek by títo pacienti boli vystavení pôsobeniu vysokej koncentrácii amikacínu v sére. Pre úpravu dávkovania u pacientov so zníženou funkciou obličiek viď. SPC časť 4.2.  Dĺžka liečby: Trvanie liečby by nemalo prekročiť 7–10 dní a celková denná dávka u všetkých typov podania nemá prekročiť 15–20 mg/kg/deň. U ťažkých a komplikovaných infekcií, kde liečba trvá dlhšie ako 10 dní, je potrebné znovu zvážiť podávanie amikacínu, a v prípade pokračovania terapie monitorovať renálne, sluchové a vestibulárne funkcie rovnako ako hladinu amikacínu v sére. Spôsob použitia Liek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Dospelým sa roztok podáva 30–60 minútovou infúziou. U pediatrických pacientov závisí množstvo použitého rozpúšťadla od tolerancie pacienta. Roztok má byť podaný v rozmedzí 30–60 minúť. Dojčatám sa podáva 1–2 hodinová infúzia. Pre použitie u dospelých sa jednotlivá dávka nariedi do 100 až 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy. Upozornenie Amikacín sa smie podať tehotnej žene, len ak je to nevyhnutne potrebné a pod dohľadom lekára. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. U starších pacientov je dôležité sledovanie obličkových funkcií. Aminoglykozidy sa majú používať s opatrnosťou u nedonosených detí a novorodencov.  Aminoglykozidy sú potenciálne nefrotoxické/ototoxické. Riziko je vyššie u pacientov s poruchou renálnej funkcie, u pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky alebo u tých, ktorí sú liečení dlhodobo. Funkcia obličiek musí byť u takýchto pacientov starostlivo monitorovaná.   Kvôli výskytu niektorých nežiaducich účinkov môže byť ovplyvnená schopnosť viesť a obsluhovať stroje. Liek obsahuje disiričitan sodný.  Liek sa zásadne nepodáva v infúzii spolu s iným liekom, musí byť aplikovaný oddelene.  Uchovávajte pri teplote do 25°C v pôvodnom obale. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke. Z mikrobiologického hľadiska má byť pripravený liek použitý okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).