https://etabletka.sk/obchod/scopolamine-butylbromide-kalceks-20-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu Dospelí a deti staršie ako 12 rokov 1-2 ampulky. Maximálna denná dávka je 5 ampuliek. Pediatrická populácia V závažných prípadoch sa môže niekoľkokrát denne podať dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť. Injekčný butylskopolamínium-bromid sa nemá podávať kontinuálne každodenne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny abdominálnej bolesti. Spôsob použitia Injekčný roztok sa podáva pomaly intravenózne, intramuskulárne alebo subkutánne. Môže sa podávať zriedený. Upozornenie O použití lieku u tehotných žien existujú obmedzené údaje. Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa použitiu lieku počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom a myasténiou gravis. U pacientov liečených antikoagulanciami je intramuskulárna aplikácia lieku kontraindikovaná, pretože sa môže objaviť intramuskulárny hematóm. Počas liečby sa často môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako závraty a poruchy zaostrenia zraku. Ak pacient pociťuje tieto účinky, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc. Liek sa má použiť okamžite po otvorení ampulky.  Liek možno riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9 % chloridu sodného. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 17:44:59 GMT https://etabletka.sk/obchod/scopolamine-butylbromide-kalceks-20-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/scopolamine-butylbromide-kalceks-20-mg-ml/ Sun, 26 Apr 2026 17:44:59 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu Dospelí a deti staršie ako 12 rokov 1-2 ampulky. Maximálna denná dávka je 5 ampuliek. Pediatrická populácia V závažných prípadoch sa môže niekoľkokrát denne podať dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť. Injekčný butylskopolamínium-bromid sa nemá podávať kontinuálne každodenne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny abdominálnej bolesti. Spôsob použitia Injekčný roztok sa podáva pomaly intravenózne, intramuskulárne alebo subkutánne. Môže sa podávať zriedený. Upozornenie O použití lieku u tehotných žien existujú obmedzené údaje. Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa použitiu lieku počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom a myasténiou gravis. U pacientov liečených antikoagulanciami je intramuskulárna aplikácia lieku kontraindikovaná, pretože sa môže objaviť intramuskulárny hematóm. Počas liečby sa často môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako závraty a poruchy zaostrenia zraku. Ak pacient pociťuje tieto účinky, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc. Liek sa má použiť okamžite po otvorení ampulky.  Liek možno riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9 % chloridu sodného. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).