{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/sandimmun-50-mg-ml-2/",
  "title": "Sandimmun 50 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nTransplantácia solídnych orgánov:\nOdporúčaná dávka infúzneho koncentrátu je približne 1/3 príslušnej p.o. dávky, a odporúča sa, aby pacienti čo najskôr prešli na p.o. liečbu.\nPre porovnanie, úvodná p.o. dávka cyklosporínu je 10-15 mg/kg, podaných v 2 dávkach, začínajúc 12 hodín pred operáciou. \n\nTransplantácia kostnej drene:\nZačiatočná dávka sa má podať 1 deň pred transplantáciou. Vo väčšine prípadov sa na tento účel zvolí koncentrát na infúzny roztok. Odporúčaná i.v. dávka je 3-5 mg/kg/deň. V infúziách s týmto dávkovaním sa pokračuje v období do 2 týždňov bezprostredne po transplantácii, kým sa prejde na p.o. udržiavaciu liečbu.\nPri gastrointestinálnych poruchách, ktoré by mohli znížiť absorpciu, môžu byť potrebné vyššie p.o. dávky alebo použitie i.v. liečby.\nPo skončení liečby cyklosporínom vznikne u niektorých pacientov GVHD, ale opätovné začatie liečby zvyčajne vyvoláva priaznivú odpoveď. V týchto prípadoch sa má podať začiatočná p.o. saturačná dávka 10-12,5 mg/kg, nasledovaná každodenným p.o. podávaním udržiavacej dávky, ktorá predtým postačovala. Na liečbu miernej, chronickej GVHD sa majú použiť nízke dávky cyklosporínu.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nNa udržanie koncentrácií v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí môže byť u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene potrebné znížiť dávku a odporúča sa monitorovať koncentrácie cyklosporínu v krvi až do dosiahnutia stabilných koncentrácií.\n\nStarší pacienti (vo veku 65 rokov a viac):\nPri určovaní dávky sa má postupovať opatrne, zvyčajne sa má začať na dolnej hranici rozmedzia dávok vzhľadom na vyššiu frekvenciu zhoršenej funkcie pečene, obličiek alebo srdca, sprievodné ochorenia alebo súbežnú liečbu a zvýšenú náchylnosť na infekcie.\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny koncentrát je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Druhy obalov vhodné na infúzny roztok sú uvedené v SPC, časť 6.2. Infúzny koncentrát sa má riediť v pomere 1:20 až 1:100 izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy a podať pomalou i.v. infúziou trvajúcou približne 2-6 hodín.\nPo otvorení ampulky sa má obsah okamžite použiť. Zriedené infúzne roztoky sa po 24 hodinách musia zlikvidovať. \nPokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\n\nPacienti, ktorí dostali infúzny koncentrát musia byť pod stálym dohľadom najmenej počas prvých 30 minút od začiatku infúzie a potom v častých intervaloch. Ak dôjde ku anafylaktickej reakcii, infúzia sa musí prerušiť. V blízkosti lôžka musí byť dostupný vodný roztok adrenalínu v pomere 1:1000 a zdroj kyslíka.\n\nUpozornenie\n\nLiek má predpisovať iba lekár so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a/alebo transplantáciou orgánov alebo lekár, ktorý úzko spolupracuje s týmto špecialistom.\nPočas tehotenstva sa liek nemá použiť, ak možný prínos liečby pre matku nevyváži možné riziko pre plod.\nMatky liečené týmto liekom nesmú dojčiť (mlieko má byť odsaté a nesmie byť použité na výživu dieťaťa).\nPoužitie lieku u detí s netransplantačnými indikáciami inými ako nefrotický syndróm nemožno odporučiť.\nVzhľadom na možné nefrotoxické účinky sa odporúča starostlivo monitorovať funkciu obličiek. \nVyžaduje sa dôsledné monitorovanie parametrov, ktorými sa hodnotí funkcia pečene.\nVzhľadom na riziko anafylaxie má byť použitie infúzneho koncentrátu vyhradené len pre pacientov s transplantovaným orgánom, ktorí nemôžu užívať liek p.o. alebo u ktorých môže byť narušená absorpcia p.o. formy v dôsledku epizód gastrointestinálnych porúch. V takýchto prípadoch sa odporúča prejsť na p.o. liečbu hneď ako to bude možné.\nPočas liečby môže byť vakcinácia menej účinná. Je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín.\nLiek obsahuje 34,4 % obj. etanolu (alkohol). Toto množstvo môže byť škodlivé pre pacientov závislých od alkoholu a má sa vziať do úvahy u tehotných žien, u pacientov s ochorením pečene alebo epilepsiou, alebo ak je pacientom dieťa.\nPočas liečby nepožívať grapefruit alebo grapefruitovú šťavou.\nKombinácia s liekmi, ktoré obsahujú Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný) je kontraindikovaná.\nInkompatibility lieku sú uvedené v SPC, časť 6.2.\nUchovávať v pôvodnom obale.\nPo zriedení sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za podmienky a dĺžku uchovávania zodpovedá používateľ, pričom skladovanie nesmie byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8°C, pokiaľ riedenie nebolo vykonané v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Sandimmun 50 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nTransplantácia solídnych orgánov:\nOdporúčaná dávka infúzneho koncentrátu je približne 1/3 príslušnej p.o. dávky, a odporúča sa, aby pacienti čo najskôr prešli na p.o. liečbu.\nPre porovnanie, úvodná p.o. dávka cyklosporínu je 10-15 mg/kg, podaných v 2 dávkach, začínajúc 12 hodín pred operáciou. \n\nTransplantácia kostnej drene:\nZačiatočná dávka sa má podať 1 deň pred transplantáciou. Vo väčšine prípadov sa na tento účel zvolí koncentrát na infúzny roztok. Odporúčaná i.v. dávka je 3-5 mg/kg/deň. V infúziách s týmto dávkovaním sa pokračuje v období do 2 týždňov bezprostredne po transplantácii, kým sa prejde na p.o. udržiavaciu liečbu.\nPri gastrointestinálnych poruchách, ktoré by mohli znížiť absorpciu, môžu byť potrebné vyššie p.o. dávky alebo použitie i.v. liečby.\nPo skončení liečby cyklosporínom vznikne u niektorých pacientov GVHD, ale opätovné začatie liečby zvyčajne vyvoláva priaznivú odpoveď. V týchto prípadoch sa má podať začiatočná p.o. saturačná dávka 10-12,5 mg/kg, nasledovaná každodenným p.o. podávaním udržiavacej dávky, ktorá predtým postačovala. Na liečbu miernej, chronickej GVHD sa majú použiť nízke dávky cyklosporínu.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nNa udržanie koncentrácií v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí môže byť u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene potrebné znížiť dávku a odporúča sa monitorovať koncentrácie cyklosporínu v krvi až do dosiahnutia stabilných koncentrácií.\n\nStarší pacienti (vo veku 65 rokov a viac):\nPri určovaní dávky sa má postupovať opatrne, zvyčajne sa má začať na dolnej hranici rozmedzia dávok vzhľadom na vyššiu frekvenciu zhoršenej funkcie pečene, obličiek alebo srdca, sprievodné ochorenia alebo súbežnú liečbu a zvýšenú náchylnosť na infekcie.\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny koncentrát je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Druhy obalov vhodné na infúzny roztok sú uvedené v SPC, časť 6.2. Infúzny koncentrát sa má riediť v pomere 1:20 až 1:100 izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy a podať pomalou i.v. infúziou trvajúcou približne 2-6 hodín.\nPo otvorení ampulky sa má obsah okamžite použiť. Zriedené infúzne roztoky sa po 24 hodinách musia zlikvidovať. \nPokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\n\nPacienti, ktorí dostali infúzny koncentrát musia byť pod stálym dohľadom najmenej počas prvých 30 minút od začiatku infúzie a potom v častých intervaloch. Ak dôjde ku anafylaktickej reakcii, infúzia sa musí prerušiť. V blízkosti lôžka musí byť dostupný vodný roztok adrenalínu v pomere 1:1000 a zdroj kyslíka.\n\nUpozornenie\n\nLiek má predpisovať iba lekár so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a/alebo transplantáciou orgánov alebo lekár, ktorý úzko spolupracuje s týmto špecialistom.\nPočas tehotenstva sa liek nemá použiť, ak možný prínos liečby pre matku nevyváži možné riziko pre plod.\nMatky liečené týmto liekom nesmú dojčiť (mlieko má byť odsaté a nesmie byť použité na výživu dieťaťa).\nPoužitie lieku u detí s netransplantačnými indikáciami inými ako nefrotický syndróm nemožno odporučiť.\nVzhľadom na možné nefrotoxické účinky sa odporúča starostlivo monitorovať funkciu obličiek. \nVyžaduje sa dôsledné monitorovanie parametrov, ktorými sa hodnotí funkcia pečene.\nVzhľadom na riziko anafylaxie má byť použitie infúzneho koncentrátu vyhradené len pre pacientov s transplantovaným orgánom, ktorí nemôžu užívať liek p.o. alebo u ktorých môže byť narušená absorpcia p.o. formy v dôsledku epizód gastrointestinálnych porúch. V takýchto prípadoch sa odporúča prejsť na p.o. liečbu hneď ako to bude možné.\nPočas liečby môže byť vakcinácia menej účinná. Je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín.\nLiek obsahuje 34,4 % obj. etanolu (alkohol). Toto množstvo môže byť škodlivé pre pacientov závislých od alkoholu a má sa vziať do úvahy u tehotných žien, u pacientov s ochorením pečene alebo epilepsiou, alebo ak je pacientom dieťa.\nPočas liečby nepožívať grapefruit alebo grapefruitovú šťavou.\nKombinácia s liekmi, ktoré obsahujú Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný) je kontraindikovaná.\nInkompatibility lieku sú uvedené v SPC, časť 6.2.\nUchovávať v pôvodnom obale.\nPo zriedení sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za podmienky a dĺžku uchovávania zodpovedá používateľ, pričom skladovanie nesmie byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8°C, pokiaľ riedenie nebolo vykonané v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T14:26:28.600Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/sandimmun-50-mg-ml-2/"
  }
}