https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-325-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa titruje na základe individuálnej odpovede a tolerancie pacienta. Titrácia individuálnej udržiavacej dávky sa má vykonať pod dohľadom kardiológa (opakované EKG záznamy a merania tlaku krvi). Dospelí: Odporúča sa začať liečbu dávkou 225 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Dávka sa môže zvýšiť po minimálne 5 dňoch na 325 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Ak je potrebný vyšší terapeutický účinok, môže sa po ďalších 5 dňoch dávka zvýšiť až na 425 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Na uľahčenie titrácie dávky sú k dispozícii ďalšie sily lieku. U pacientov, u ktorých dôjde k signifikantnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde druhého alebo tretieho stupňa, je potrebné zvážiť zníženie dávky. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U týchto pacientov je z dôvodu zvýšenej biologickej dostupnosti a zvýšeného polčasu eliminácie propafenónu potrebné zvážiť zníženie odporúčanej dávky. Zabudnutú dávku môže pacient užiť do 2 hodín od času, v ktorom ju užíva pravidelne. Ak však uplynie dlhší čas, pacient má dávku vynechať a užiť až nasledujúcu dávku v obvyklom čase. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Nezapíjať kapsuly grapefruitovou šťavou. Kapsuly sa nesmú roztláčať, obsah kapsuly sa nesmie ďalej deliť. Upozornenie Počas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod. Počas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou. Liek nebol študovaný u detí a dospievajúcich. Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať a titrácia dávky u týchto pacientov sa má vykonať so zvýšenou opatrnosťou. Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou. Liek môže zmeniť dráždivosť a citlivosť kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať. Liek môže spôsobiť rozmazané videnie, závrat, únavu a tým spomaliť rýchlosť reakcie pacienta a znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 03 Jul 2026 22:18:39 GMT https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-325-mg/ https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-325-mg/ Fri, 03 Jul 2026 22:18:39 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa titruje na základe individuálnej odpovede a tolerancie pacienta. Titrácia individuálnej udržiavacej dávky sa má vykonať pod dohľadom kardiológa (opakované EKG záznamy a merania tlaku krvi). Dospelí: Odporúča sa začať liečbu dávkou 225 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Dávka sa môže zvýšiť po minimálne 5 dňoch na 325 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Ak je potrebný vyšší terapeutický účinok, môže sa po ďalších 5 dňoch dávka zvýšiť až na 425 mg propafenóniumchloridu, každých 12 hodín. Na uľahčenie titrácie dávky sú k dispozícii ďalšie sily lieku. U pacientov, u ktorých dôjde k signifikantnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde druhého alebo tretieho stupňa, je potrebné zvážiť zníženie dávky. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U týchto pacientov je z dôvodu zvýšenej biologickej dostupnosti a zvýšeného polčasu eliminácie propafenónu potrebné zvážiť zníženie odporúčanej dávky. Zabudnutú dávku môže pacient užiť do 2 hodín od času, v ktorom ju užíva pravidelne. Ak však uplynie dlhší čas, pacient má dávku vynechať a užiť až nasledujúcu dávku v obvyklom čase. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Nezapíjať kapsuly grapefruitovou šťavou. Kapsuly sa nesmú roztláčať, obsah kapsuly sa nesmie ďalej deliť. Upozornenie Počas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod. Počas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou. Liek nebol študovaný u detí a dospievajúcich. Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať a titrácia dávky u týchto pacientov sa má vykonať so zvýšenou opatrnosťou. Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou. Liek môže zmeniť dráždivosť a citlivosť kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať. Liek môže spôsobiť rozmazané videnie, závrat, únavu a tým spomaliť rýchlosť reakcie pacienta a znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).