https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-225-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa titruje na základe individuálnej odpovede a tolerancie pacienta. Titrácia individuálnej udržiavacej dávky sa má vykonať pod dohľadom kardiológa (opakované EKG záznamy a merania tlaku krvi). Dospelí: Odporúča sa začať liečbu dávkou 225 mg propafenóniumchloridu každých 12 hodín. Dávka sa môže zvýšiť po minimálne 5 dňoch na 325 mg propafenóniumchloridu každých 12. Ak je potrebný vyšší terapeutický účinok, môže sa po ďalších 5 dňoch dávka zvýšiť až na 425 mg propafenóniumchloridu každých 12. Na uľahčenie titrácie dávky sú k dispozícii ďalšie sily lieku. U pacientov, u ktorých dôjde k signifikantnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde druhého alebo tretieho stupňa, je potrebné zvážiť zníženie dávky. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U týchto pacientov je z dôvodu zvýšenej biologickej dostupnosti a zvýšeného polčasu eliminácie propafenónu potrebné zvážiť zníženie odporúčanej dávky. Zabudnutú dávku môže pacient užiť do 2 hodín od času, v ktorom ju užíva pravidelne. Ak však uplynie dlhší čas, pacient dávku vynechá a užije až nasledujúcu dávku v obvyklom čase. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Nezapíjať kapsuly grapefruitovou šťavou. Kapsuly sa nesmú roztláčať, obsah kapsuly sa nesmie ďalej deliť. Upozornenie Počas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod. Počas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou. Liek nebol študovaný u detí a dospievajúcich.   Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať a titrácia dávky u týchto pacientov sa má vykonať so zvýšenou opatrnosťou. Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou. Liek sa nesmie použiť u pacientov po infarkte myokardu v priebehu posledných 3 mesiacov a pri obmedzenom výkone srdca (srdcový výdaj <35 %) okrem pacientov so život ohrozujúcimi komorovými poruchami rytmu. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou. Počas liečby môže dôjsť k zmene prahu dráždivosti a citlivosti kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať. Liek môže spôsobiť rozmazané videnie, závrat, únavu a tým spomaliť rýchlosť reakcie pacienta a znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 07:05:38 GMT https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-225-mg/ https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-sr-225-mg/ Tue, 21 Apr 2026 07:05:38 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa titruje na základe individuálnej odpovede a tolerancie pacienta. Titrácia individuálnej udržiavacej dávky sa má vykonať pod dohľadom kardiológa (opakované EKG záznamy a merania tlaku krvi). Dospelí: Odporúča sa začať liečbu dávkou 225 mg propafenóniumchloridu každých 12 hodín. Dávka sa môže zvýšiť po minimálne 5 dňoch na 325 mg propafenóniumchloridu každých 12. Ak je potrebný vyšší terapeutický účinok, môže sa po ďalších 5 dňoch dávka zvýšiť až na 425 mg propafenóniumchloridu každých 12. Na uľahčenie titrácie dávky sú k dispozícii ďalšie sily lieku. U pacientov, u ktorých dôjde k signifikantnému rozšíreniu QRS komplexu alebo AV blokáde druhého alebo tretieho stupňa, je potrebné zvážiť zníženie dávky. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U týchto pacientov je z dôvodu zvýšenej biologickej dostupnosti a zvýšeného polčasu eliminácie propafenónu potrebné zvážiť zníženie odporúčanej dávky. Zabudnutú dávku môže pacient užiť do 2 hodín od času, v ktorom ju užíva pravidelne. Ak však uplynie dlhší čas, pacient dávku vynechá a užije až nasledujúcu dávku v obvyklom čase. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Nezapíjať kapsuly grapefruitovou šťavou. Kapsuly sa nesmú roztláčať, obsah kapsuly sa nesmie ďalej deliť. Upozornenie Počas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod. Počas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou. Liek nebol študovaný u detí a dospievajúcich.   Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať a titrácia dávky u týchto pacientov sa má vykonať so zvýšenou opatrnosťou. Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné liek podávať s opatrnosťou. Liek sa nesmie použiť u pacientov po infarkte myokardu v priebehu posledných 3 mesiacov a pri obmedzenom výkone srdca (srdcový výdaj <35 %) okrem pacientov so život ohrozujúcimi komorovými poruchami rytmu. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou. Počas liečby môže dôjsť k zmene prahu dráždivosti a citlivosti kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať. Liek môže spôsobiť rozmazané videnie, závrat, únavu a tým spomaliť rýchlosť reakcie pacienta a znížiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).