{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-300-mg/",
  "title": "Rytmonorm 300 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa stanovuje pre každého pacienta individuálne pod kontrolou kardiológa, zahŕňajúcou opakované monitorovanie EKG a kontrolu krvného tlaku. Počas liečby sa majú vykonávať pravidelné kontrolné vyšetrenia (elektrokardiografické a klinické). Pri zhoršení niektorého parametra EKG alebo pri zvýšení počtu alebo závažnosti porúch srdcového rytmu je potrebné prehodnotiť liečbu.\n\nDospelí:\nOdporúčaná denná dávka v titračnej a udržiavacej fáze u pacientov s telesnou hmotnosťou asi 70 kg je 450-600 mg propafenóniumchloridu, rozdelených na 2-3 denné dávky (t. j. 1 tableta lieku so silou 150mg  3x denne až 2 tablety 2x denne alebo 1/2 tablety lieku so silou 300 mg 3x denne až 1 tableta 2x denne).). Niekedy je potrebné zvýšiť dennú dávku na 900 mg propafenóniumchloridu (t. j. 2 tablety 3x denne alebo 1 tableta 300 mg 3x denne pri lieku s vyššou silou). Pri nižšej telesnej hmotnosti je potrebné dennú dávku adekvátne znížiť. Dávku je možné zvýšiť až po 3-4 dňoch liečby.\nU pacientov s nálezom signifikantného rozšírenia QRS komplexu alebo 2. až 3. stupňa AV-blokády je potrebné zvážiť zníženie dávky.\n\nStarší pacienti a pacienti s výrazným postihnutím funkcie ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory nižšia ako 35 %) alebo so štrukturálnym defektom myokardu: \nLiečba sa musí začať pozvoľna, so špeciálnou opatrnosťou a dávka sa má zvyšovať len veľmi pomaly. To sa týka aj udržiavacej liečby. Akékoľvek nutné zvýšenie dávky nesmie byť uskutočnené skôr ako po 5-8 dňoch liečby.\n\nPacienti s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek:\nU týchto pacientov môže dochádzať k akumulácii liečiva po podaní štandardných terapeutických dávok. Aj týchto pacientov je však možné nastaviť na propafenón pri monitorovaní EKG, plazmatických hladín a klinického sledovania.\n\nO dĺžke liečby rozhoduje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa s trochou tekutiny. Nezapíjať tablety grapefruitovou šťavou. \nTablety sa majú vzhľadom na horkú chuť a mierny povrchovo anestetický účinok užiť nerozhryzené a nerozžuté.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod.\nPočas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou.\nU starších pacientov a u pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou. \nLiek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou hypotenziou, bradykardiou a u pacientov s AV blokádou 2. alebo vyššieho stupňa.\nLiek sa nesmie užívať u pacientov, ktorí prekonali infarkt myokardu v priebehu posledných 3 mesiacov. \nPočas liečby môže dôjsť k zmene prahu dráždivosti a citlivosti kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať.\nKaždý pacient musí byť pred začatím liečby propafenónom a v jej priebehu vyšetrený elektrokardiograficky a klinicky.\nNepiť grapefruitový džús.\nLiek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje 10,0 resp. 20,0 mg sodíka v jednej tablete.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Rytmonorm 300 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa stanovuje pre každého pacienta individuálne pod kontrolou kardiológa, zahŕňajúcou opakované monitorovanie EKG a kontrolu krvného tlaku. Počas liečby sa majú vykonávať pravidelné kontrolné vyšetrenia (elektrokardiografické a klinické). Pri zhoršení niektorého parametra EKG alebo pri zvýšení počtu alebo závažnosti porúch srdcového rytmu je potrebné prehodnotiť liečbu.\n\nDospelí:\nOdporúčaná denná dávka v titračnej a udržiavacej fáze u pacientov s telesnou hmotnosťou asi 70 kg je 450-600 mg propafenóniumchloridu, rozdelených na 2-3 denné dávky (t. j. 1 tableta lieku so silou 150mg  3x denne až 2 tablety 2x denne alebo 1/2 tablety lieku so silou 300 mg 3x denne až 1 tableta 2x denne).). Niekedy je potrebné zvýšiť dennú dávku na 900 mg propafenóniumchloridu (t. j. 2 tablety 3x denne alebo 1 tableta 300 mg 3x denne pri lieku s vyššou silou). Pri nižšej telesnej hmotnosti je potrebné dennú dávku adekvátne znížiť. Dávku je možné zvýšiť až po 3-4 dňoch liečby.\nU pacientov s nálezom signifikantného rozšírenia QRS komplexu alebo 2. až 3. stupňa AV-blokády je potrebné zvážiť zníženie dávky.\n\nStarší pacienti a pacienti s výrazným postihnutím funkcie ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory nižšia ako 35 %) alebo so štrukturálnym defektom myokardu: \nLiečba sa musí začať pozvoľna, so špeciálnou opatrnosťou a dávka sa má zvyšovať len veľmi pomaly. To sa týka aj udržiavacej liečby. Akékoľvek nutné zvýšenie dávky nesmie byť uskutočnené skôr ako po 5-8 dňoch liečby.\n\nPacienti s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek:\nU týchto pacientov môže dochádzať k akumulácii liečiva po podaní štandardných terapeutických dávok. Aj týchto pacientov je však možné nastaviť na propafenón pri monitorovaní EKG, plazmatických hladín a klinického sledovania.\n\nO dĺžke liečby rozhoduje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa s trochou tekutiny. Nezapíjať tablety grapefruitovou šťavou. \nTablety sa majú vzhľadom na horkú chuť a mierny povrchovo anestetický účinok užiť nerozhryzené a nerozžuté.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa môže liek podávať iba v prípade, ak je potenciálny prínos pre matku vyšší ako možné riziko pre plod.\nPočas dojčenia sa má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou.\nU starších pacientov a u pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou. \nLiek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s astmou.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou hypotenziou, bradykardiou a u pacientov s AV blokádou 2. alebo vyššieho stupňa.\nLiek sa nesmie užívať u pacientov, ktorí prekonali infarkt myokardu v priebehu posledných 3 mesiacov. \nPočas liečby môže dôjsť k zmene prahu dráždivosti a citlivosti kardiostimulátora, preto je potrebné kontrolovať jeho funkciu a v prípade nutnosti kardiostimulátor opäť naprogramovať.\nKaždý pacient musí byť pred začatím liečby propafenónom a v jej priebehu vyšetrený elektrokardiograficky a klinicky.\nNepiť grapefruitový džús.\nLiek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje 10,0 resp. 20,0 mg sodíka v jednej tablete.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T01:34:07.818Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/rytmonorm-300-mg/"
  }
}