{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/rozor-20-mg-10-mg/",
  "title": "ROZOR 20 mg/10 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná denná dávka: 1 tableta denne v rovnakom čase \n\nPacient má byť na vhodnej diéte znižujúcej lipidy a počas liečby liekom má v tejto diéte pokračovať.\n\nLiek nie je vhodný na začatie liečby. Začatie liečby má byť vykonané len s jednozložkovými liekmi a až po nastavení na vhodné dávky možno prejsť na fixnú kombináciu zodpovedajúcich síl. Liečba má byť nastavená individuálne, podľa cieľovej hladiny lipidov, odporúčaného výsledku liečby a pacientovej odpovede na liečbu. Úprava dávky, ak je potrebná, môže byť vykonaná po 4 týždňoch.\n\nLiek sa má užívať buď ≥ 2 hodiny pred alebo ≥ 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčových kyselín.\n\nU pacientov vo veku nad 70 rokov (pozri SPC, časť 4.4) sa odporúča začiatočná dávka 5 mg rosuvastatínu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka je 5 mg rosuvastatínu u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min).\n\nOdporúčaná začiatočná dávka rosuvastatínu u pacientov ázijského pôvodu je 5 mg.\nU pacientov, o ktorých je známe, že majú takýto špecifický polymorfizmus, sa odporúča nižšia denná dávka.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka rosuvastatínu je 5 mg u pacientov s predispozičnými faktormi vzniku myopatie (pozri SPC, časť 4.4).\n\nRosuvastatín je substrátom rôznych transportných proteínov (napr. OATP1B1 a BCRP). Riziko vzniku myopatie (vrátane rabdomyolýzy) narastá, ak sa liek podáva súbežne s liekmi, ktoré môžu zvýšiť plazmatické koncentrácie rosuvastatínu kvôli interakcii s týmito transportnými proteínmi (napr. cyklosporín a niektoré inhibítory proteázy, vrátane kombinácií ritonaviru s atazanavirom, lopinavirom, a/alebo tipranavirom; pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).\n\nVždy, ak je to možné, je potrebné zvážiť použitie alternatívnej liečby a v prípade potreby zvážiť aj dočasné prerušenie liečby. V situáciách, keď nie je možné vyhnúť sa súbežnému podávaniu týchto liečiv s liekom, je potrebné dôkladne zvážiť prínosy a riziká súbežnej liečby a úpravu dávkovania rosuvastatínu (pozri časť 4.5).\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa má užívať každý deň, raz denne v rovnakom čase s jedlom alebo bez jedla. Filmom obalená tableta sa má prehltnúť celá a zapiť vodou.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nŽeny vo fertilnom veku majú používať vhodnú metódu antikoncepcie.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nPri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je však potrebné vziať do úvahy možnosť, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.\nLiečba liekom sa neodporúča u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) alebo závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 9) (pozri SPC, časti 4.4 a 5.2).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene (pozri SPC, časť 4.3).\nPoužitie rosuvastatínu u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek je kontraindikované pre všetky dávky (pozri SPC, časti 4.3 a 5.2).\nPotrebné predpisovať s opatrnosťou pacientom s predispozičnými faktormi pre vznik myopatie/rabdomyolýzy.\nPacientov je treba požiadať, aby okamžite hlásili nevysvetliteľné bolesti svalov, slabosť alebo kŕče, najmä ak sú spojené s nevoľnosťou alebo horúčkou. U týchto pacientov je potrebné stanoviť hladinu kreatínkinázy.\nLiek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvo alkoholu a/alebo majú v anamnéze ochorenie pečene.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). ",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "ROZOR 20 mg/10 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná denná dávka: 1 tableta denne v rovnakom čase \n\nPacient má byť na vhodnej diéte znižujúcej lipidy a počas liečby liekom má v tejto diéte pokračovať.\n\nLiek nie je vhodný na začatie liečby. Začatie liečby má byť vykonané len s jednozložkovými liekmi a až po nastavení na vhodné dávky možno prejsť na fixnú kombináciu zodpovedajúcich síl. Liečba má byť nastavená individuálne, podľa cieľovej hladiny lipidov, odporúčaného výsledku liečby a pacientovej odpovede na liečbu. Úprava dávky, ak je potrebná, môže byť vykonaná po 4 týždňoch.\n\nLiek sa má užívať buď ≥ 2 hodiny pred alebo ≥ 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčových kyselín.\n\nU pacientov vo veku nad 70 rokov (pozri SPC, časť 4.4) sa odporúča začiatočná dávka 5 mg rosuvastatínu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka je 5 mg rosuvastatínu u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min).\n\nOdporúčaná začiatočná dávka rosuvastatínu u pacientov ázijského pôvodu je 5 mg.\nU pacientov, o ktorých je známe, že majú takýto špecifický polymorfizmus, sa odporúča nižšia denná dávka.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka rosuvastatínu je 5 mg u pacientov s predispozičnými faktormi vzniku myopatie (pozri SPC, časť 4.4).\n\nRosuvastatín je substrátom rôznych transportných proteínov (napr. OATP1B1 a BCRP). Riziko vzniku myopatie (vrátane rabdomyolýzy) narastá, ak sa liek podáva súbežne s liekmi, ktoré môžu zvýšiť plazmatické koncentrácie rosuvastatínu kvôli interakcii s týmito transportnými proteínmi (napr. cyklosporín a niektoré inhibítory proteázy, vrátane kombinácií ritonaviru s atazanavirom, lopinavirom, a/alebo tipranavirom; pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).\n\nVždy, ak je to možné, je potrebné zvážiť použitie alternatívnej liečby a v prípade potreby zvážiť aj dočasné prerušenie liečby. V situáciách, keď nie je možné vyhnúť sa súbežnému podávaniu týchto liečiv s liekom, je potrebné dôkladne zvážiť prínosy a riziká súbežnej liečby a úpravu dávkovania rosuvastatínu (pozri časť 4.5).\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa má užívať každý deň, raz denne v rovnakom čase s jedlom alebo bez jedla. Filmom obalená tableta sa má prehltnúť celá a zapiť vodou.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nŽeny vo fertilnom veku majú používať vhodnú metódu antikoncepcie.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nPri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je však potrebné vziať do úvahy možnosť, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.\nLiečba liekom sa neodporúča u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) alebo závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 9) (pozri SPC, časti 4.4 a 5.2).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene (pozri SPC, časť 4.3).\nPoužitie rosuvastatínu u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek je kontraindikované pre všetky dávky (pozri SPC, časti 4.3 a 5.2).\nPotrebné predpisovať s opatrnosťou pacientom s predispozičnými faktormi pre vznik myopatie/rabdomyolýzy.\nPacientov je treba požiadať, aby okamžite hlásili nevysvetliteľné bolesti svalov, slabosť alebo kŕče, najmä ak sú spojené s nevoľnosťou alebo horúčkou. U týchto pacientov je potrebné stanoviť hladinu kreatínkinázy.\nLiek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvo alkoholu a/alebo majú v anamnéze ochorenie pečene.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). "
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-22T15:09:24.141Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/rozor-20-mg-10-mg/"
  }
}