{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/ropinirol-mylan-2-mg/",
  "title": "Ropinirol Mylan 2 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nParkinsonova choroba:\nRopinirol sa má užívať 3x denne. Odporúča sa individuálna titrácia dávky na základe účinnosti a znášanlivosti. \nZačiatok liečby:\nZačiatočná dávka má byť 0,25 mg ropinirolu 3x denne počas 1. týždňa. Potom sa dávka môže zvyšovať o 0,25 mg podľa schémy v SPC časť 4.2.\nTerapeutický režim:\nPo začiatočnej titrácii dávky je možné zvyšovať dávku ropinirolu týždenne o 0,5 mg - 1 mg 3x denne (1,5 - 3 mg/deň).\nOdpoveď na liečbu možno pozorovať pri dávke 3 - 9 mg/deň ropinirolu. Ak sa po začiatočnej titrácii opísanej vyššie nedosiahne alebo neudrží dostatočná kontrola príznakov, dávka ropinirolu sa môže zvýšiť až do 24 mg/deň.\nAk sa liečba preruší na 1 alebo viac dní, je potrebné zvážiť opätovné začatie titrácie dávky (pozri vyššie).\nAk sa ropinirol podáva ako prídavná liečba k levodope, súbežne podávaná dávka levodopy sa môže postupne znižovať v závislosti od symptomatickej odpovede.\nAk sa prechádza na liečbu ropinirolom z liečby iným agonistom dopamínu, pred začatím liečby ropinirolom sa majú dodržať pokyny výrobcu týkajúce sa vysadenia lieku.\nPre dávky, ktoré sa nedajú uskutočniť s týmto liekom, sú k dispozícii iné sily tohto lieku.\n\nSyndróm nepokojných nôh (RLS):\nZačiatok liečby (1. týždeň):\nOdporúčaná začiatočná dávka je 0,25 mg 1x denne po dobu 2 dní. Ak je táto dávka dobre znášaná, má sa zvýšiť na 0,5 mg 1x denne po zvyšok 1. týždňa.\nTerapeutický režim (od 2. týždňa):\nPo začiatku liečby sa má denná dávka zvyšovať, až kým sa nedosiahne optimálny terapeutický účinok. Priemerná dávka v klinických štúdiách u pacientov so stredne závažným až závažným syndrómom nepokojných nôh bola 2 mg 1x denne.\nDávku je možné v 2. týždni zvýšiť na 1 mg 1x denne a následne možno dávku zvyšovať ako je uvedené v tabuľke 1 SPC časť 4.2. až po maximálnu odporúčanú dávku 4 mg 1x denne.\n\nStarší pacienti: úprava dávkovania nie je vyžadovaná, dávka má byť titrovaná individuálne.\n\nPorucha funkcie obličiek\nMierna až stredne ťažká porucha funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 - 50 ml/min): nie je potrebná úprava dávkovania.\nTerminálne štádium ochorenia obličiek (pacienti podstupujúci hemodialýzu): odporúčaná začiatočná dávka je 0,25 mg 1x denne. Ďalšie zvyšovanie dávky má byť na základe znášanlivosti a účinnosti. Odporúčaná maximálna dávka u pacientov podstupujúcich pravidelnú hemodialýzu je:\n\n\n\tParkinsonova choroba: 18 mg/deň\n\tSyndróm nepokojných nôh: 3 mg/deň.\n\n\nDodatočné dávky po hemodialýze sa nevyžadujú.\n\nOdpoveď pacienta na liečbu ropinirolom sa má vyhodnotiť po 12-týždňovej liečbe a potreba pokračujúcej liečby sa má zvážiť.\nLiečbu ropinirolom je potrebné ukončiť postupným znižovaním dennej dávky v priebehu 1 týždňa  (pozri SPC časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nesmú sa hrýzť ani žuť.\nParkinsonova choroba: Tablety sa užívajú najlepšie s jedlom.\nSyndróm nepokojných nôh (RLS): Liek sa má užívať bezprostredne pred spaním - dávku je možné užiť až do 3 hodín pred uložením sa na spanie.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.\nLiek sa nemá používať u dojčiacich matiek.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) bez pravidelnej hemodialýzy.\nZ dôvodu rizika hypotenzie sa u pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením odporúča sledovanie krvného tlaku.\nMôže byť potrebná úprava dávkovania, ak pacienti počas liečby prestanú alebo začnú fajčiť.\nPri liečbe dopamínovými agonistami a levodopou sa môžu vyskytnúť halucinácie. \nAk liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Ropinirol Mylan 2 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nParkinsonova choroba:\nRopinirol sa má užívať 3x denne. Odporúča sa individuálna titrácia dávky na základe účinnosti a znášanlivosti. \nZačiatok liečby:\nZačiatočná dávka má byť 0,25 mg ropinirolu 3x denne počas 1. týždňa. Potom sa dávka môže zvyšovať o 0,25 mg podľa schémy v SPC časť 4.2.\nTerapeutický režim:\nPo začiatočnej titrácii dávky je možné zvyšovať dávku ropinirolu týždenne o 0,5 mg - 1 mg 3x denne (1,5 - 3 mg/deň).\nOdpoveď na liečbu možno pozorovať pri dávke 3 - 9 mg/deň ropinirolu. Ak sa po začiatočnej titrácii opísanej vyššie nedosiahne alebo neudrží dostatočná kontrola príznakov, dávka ropinirolu sa môže zvýšiť až do 24 mg/deň.\nAk sa liečba preruší na 1 alebo viac dní, je potrebné zvážiť opätovné začatie titrácie dávky (pozri vyššie).\nAk sa ropinirol podáva ako prídavná liečba k levodope, súbežne podávaná dávka levodopy sa môže postupne znižovať v závislosti od symptomatickej odpovede.\nAk sa prechádza na liečbu ropinirolom z liečby iným agonistom dopamínu, pred začatím liečby ropinirolom sa majú dodržať pokyny výrobcu týkajúce sa vysadenia lieku.\nPre dávky, ktoré sa nedajú uskutočniť s týmto liekom, sú k dispozícii iné sily tohto lieku.\n\nSyndróm nepokojných nôh (RLS):\nZačiatok liečby (1. týždeň):\nOdporúčaná začiatočná dávka je 0,25 mg 1x denne po dobu 2 dní. Ak je táto dávka dobre znášaná, má sa zvýšiť na 0,5 mg 1x denne po zvyšok 1. týždňa.\nTerapeutický režim (od 2. týždňa):\nPo začiatku liečby sa má denná dávka zvyšovať, až kým sa nedosiahne optimálny terapeutický účinok. Priemerná dávka v klinických štúdiách u pacientov so stredne závažným až závažným syndrómom nepokojných nôh bola 2 mg 1x denne.\nDávku je možné v 2. týždni zvýšiť na 1 mg 1x denne a následne možno dávku zvyšovať ako je uvedené v tabuľke 1 SPC časť 4.2. až po maximálnu odporúčanú dávku 4 mg 1x denne.\n\nStarší pacienti: úprava dávkovania nie je vyžadovaná, dávka má byť titrovaná individuálne.\n\nPorucha funkcie obličiek\nMierna až stredne ťažká porucha funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 - 50 ml/min): nie je potrebná úprava dávkovania.\nTerminálne štádium ochorenia obličiek (pacienti podstupujúci hemodialýzu): odporúčaná začiatočná dávka je 0,25 mg 1x denne. Ďalšie zvyšovanie dávky má byť na základe znášanlivosti a účinnosti. Odporúčaná maximálna dávka u pacientov podstupujúcich pravidelnú hemodialýzu je:\n\n\n\tParkinsonova choroba: 18 mg/deň\n\tSyndróm nepokojných nôh: 3 mg/deň.\n\n\nDodatočné dávky po hemodialýze sa nevyžadujú.\n\nOdpoveď pacienta na liečbu ropinirolom sa má vyhodnotiť po 12-týždňovej liečbe a potreba pokračujúcej liečby sa má zvážiť.\nLiečbu ropinirolom je potrebné ukončiť postupným znižovaním dennej dávky v priebehu 1 týždňa  (pozri SPC časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nesmú sa hrýzť ani žuť.\nParkinsonova choroba: Tablety sa užívajú najlepšie s jedlom.\nSyndróm nepokojných nôh (RLS): Liek sa má užívať bezprostredne pred spaním - dávku je možné užiť až do 3 hodín pred uložením sa na spanie.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.\nLiek sa nemá používať u dojčiacich matiek.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) bez pravidelnej hemodialýzy.\nZ dôvodu rizika hypotenzie sa u pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením odporúča sledovanie krvného tlaku.\nMôže byť potrebná úprava dávkovania, ak pacienti počas liečby prestanú alebo začnú fajčiť.\nPri liečbe dopamínovými agonistami a levodopou sa môžu vyskytnúť halucinácie. \nAk liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T21:14:59.331Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/ropinirol-mylan-2-mg/"
  }
}