website: metadata: name: etabletka core_info: name: RoActemra 162 mg injekčný roztok v naplnenom pere | etabletka language: sk url: "https://etabletka.sk/obchod/roactemra-162-mg-injekcny-roztok-v-naplnenom-pere/" generated_at: "2026-06-30T18:58:10.195Z" generator: ContentGen LOCAL publisher: type: Pharmacy id: "https://etabletka.sk/#organization" name: eTabletka.sk url: "https://etabletka.sk/" logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg" tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h) telephone: +421 915 040 800 email: podpora@etabletka.sk address: street: Vojtecha Tvrdého 17 postal_code: 010 01 locality: Žilina country: SK opening_hours: days: - Monday - Tuesday - Wednesday - Thursday - Friday - Saturday - Sunday opens: "07:00" closes: "21:00" rating: value: 4.9 count: 13032 best: 5 same_as: - https://www.facebook.com/etabletka.sk - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/ - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/ header: primary_elements: navigation: content: breadcrumb: type: Breadcrumb Navigation items: - text: Domov url: "https://etabletka.sk/" - text: Obchod url: "https://etabletka.sk/obchod" - text: Roactemra 162 Mg Injekcny Roztok V Naplnenom Pere url: "https://etabletka.sk/obchod/roactemra-162-mg-injekcny-roztok-v-naplnenom-pere" page_info: title: RoActemra 162 mg injekčný roztok v naplnenom pere | etabletka description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí pacienti s RA Odporúčané dávkovanie je obsah 1 naplneného pera (162 mg) 1x za týždeň. Dospelí pacienti s OBA Odporúčané dávkovanie je obsah 1 naplneného pera (162 mg) 1x za týždeň v kombinácii s postupným znižovaním dávky glukokortikoidov. Úpravy dávkovania u pacientov s RA a OBA kvôli laboratórnym odchýlkam krvných testov sú uvedené v SPC, časť 4.2 a 4.4. Vynechaná dávka (RA a OBA) Ak pacient vynechá injekciu, ktorú si podáva 1x za týždeň, do 7 dní od plánovanej dávky, treba ho poučiť, aby si vynechanú dávku podal v deň, v ktorý je plánovaná ďalšia dávka. Ak pacient vynechá injekciu, ktorú si podáva každý druhý týždeň, do 7 dní od plánovanej dávky, treba ho poučiť, aby si vynechanú dávku podal ihneď a ďalšiu dávku v deň, v ktorý je plánovaná ďalšia dávka. Spôsob použitia Liek je určený na subkutánne použitie. Celý obsah (0,9 ml) naplneného pera sa má podať formou subkutánnej injekcie. Odporúčané miesta vpichu (brucho, stehno, horná časť ramena) sa majú striedať a injekcie sa nikdy nemajú podať do materských znamienok, jaziev alebo do miest, na ktorých je koža citlivá, podliata krvou, červená, stvrdnutá alebo porušená. Prvá injekcia sa má podať pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka. Pacient si môže sám injekčne podávať liek len vtedy, keď lekár rozhodne, že je to vhodné. Pacient musí byť poučený, že ak sa objavia príznaky alergickej reakcie, musí o tom informovať zdravotníckeho pracovníka. Pacienti, ktorí prechádzajú z intravenóznej na subkutánnu formu, si majú prvú s.c. dávku podať v čase ďalšej plánovanej i.v. dávky pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka. Úplné pokyny na podanie lieku v naplnenom pere sú poskytnuté v PIL, časť 6.6. Upozornenie Liečbu majú začať zdravotnícki pracovníci, ktorí majú skúsenosti s diagnostikou a liečbou RA a / alebo OBA. Všetkým liečeným pacientom sa má poskytnúť karta pre pacienta. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po ukončení liečby.  Liek sa môže používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch. Lekár rozhodne, či sa má pokračovať v dojčení/ukončiť dojčenie alebo pokačovať v liečbe/ukončiť liečbu liekom, po zvážení prínosu liečby pre ženu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť subkutánnej formy lieku u detí od narodenia do menej ako 1 roka neboli stanovené. Liečba sa nesmie začať u pacientov s aktívnymi infekciami. Liek nie je určený na intravenózne podanie. Uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C). Po vybratí z chladničky sa liek musí podať do 8 hodín a má sa uchovávať pri teplote do 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." url: "https://etabletka.sk/obchod/roactemra-162-mg-injekcny-roztok-v-naplnenom-pere/" word_count: 566 product: name: RoActemra 162 mg injekčný roztok v naplnenom pere - etabletka sku: 0 brand: null category: Imunosupresíva price: amount: 0 currency: EUR availability: out_of_stock image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg" description: "Liek obsahuje liečivo tocilizumab, monoklonálnu protilátku. Liek sa používa na liečbu: dospelých so stredne ťažkou až ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou (RA), ak predchádzajúce terapie neboli dostatočne účinné. Podáva sa v kombinácii s metotrexátom alebo samostatne. dospelých s ťažkou, aktívnou a progresívnou reumatoidnou artritídou (RA), ktorí neboli doteraz liečení metotrexátom. dospelých s ochorením tepien, ktoré sa nazýva obrovskobunková arteritída (OBA), spôsobeného zápalom najväčších tepien v ľudskom tele. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí pacienti s RA Odporúčané dávkovanie je obsah 1 naplneného pera (162 mg) 1x za týždeň. Dospelí pacienti s OBA Odporúčané dávkovanie je obsah 1 naplneného pera (162 mg) 1x za týždeň v kombinácii s postupným znižovaním dávky glukokortikoidov. Úpravy dávkovania u pacientov s RA a OBA kvôli laboratórnym odchýlkam krvných testov sú uvedené v SPC, časť 4.2 a 4.4. Vynechaná dávka (RA a OBA) Ak pacient vynechá injekciu, ktorú si podáva 1x za týždeň, do 7 dní od plánovanej dávky, treba ho poučiť, aby si vynechanú dávku podal v deň, v ktorý je plánovaná ďalšia dávka. Ak pacient vynechá injekciu, ktorú si podáva každý druhý týždeň, do 7 dní od plánovanej dávky, treba ho poučiť, aby si vynechanú dávku podal ihneď a ďalšiu dávku v deň, v ktorý je plánovaná ďalšia dávka. Spôsob použitia Liek je určený na subkutánne použitie. Celý obsah (0,9 ml) naplneného pera sa má podať formou subkutánnej injekcie. Odporúčané miesta vpichu (brucho, stehno, horná časť ramena) sa majú striedať a injekcie sa nikdy nemajú podať do materských znamienok, jaziev alebo do miest, na ktorých je koža citlivá, podliata krvou, červená, stvrdnutá alebo porušená. Prvá injekcia sa má podať pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka. Pacient si môže sám injekčne podávať liek len vtedy, keď lekár rozhodne, že je to vhodné. Pacient musí byť poučený, že ak sa objavia príznaky alergickej reakcie, musí o tom informovať zdravotníckeho pracovníka. Pacienti, ktorí prechádzajú z intravenóznej na subkutánnu formu, si majú prvú s.c. dávku podať v čase ďalšej plánovanej i.v. dávky pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka. Úplné pokyny na podanie lieku v naplnenom pere sú poskytnuté v PIL, časť 6.6. Upozornenie Liečbu majú začať zdravotnícki pracovníci, ktorí majú skúsenosti s diagnostikou a liečbou RA a / alebo OBA. Všetkým liečeným pacientom sa má poskytnúť karta pre pacienta. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po ukončení liečby. Liek sa môže používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch. Lekár rozhodne, či sa má pokračovať v dojčení/ukončiť dojčenie alebo pokačovať v liečbe/ukončiť liečbu liekom, po zvážení prínosu liečby pre ženu a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť subkutánnej formy lieku u detí od narodenia do menej ako 1 roka neboli stanovené. Liečba sa nesmie začať u pacientov s aktívnymi infekciami. Liek nie je určený na intravenózne podanie. Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Po vybratí z chladničky sa liek musí podať do 8 hodín a má sa uchovávať pri teplote do 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." rating: null