https://etabletka.sk/obchod/rizatriptan-sandoz-10-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí vo veku 18 rokov a starší: Odporúčaná dávka je 10 mg. Opätovné dávkovanie: Interval medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 2 hodiny. Počas 24 hodín sa nesmú užiť viac ako 2 dávky. Opätovný výskyt bolesti hlavy počas 24 hodín: Ak sa po ústupe počiatočného záchvatu bolesť hlavy vráti, môže sa užiť 1 ďalšia dávka. Vyššie uvedené limity dávkovania sa majú dodržiavať. Ak nedôjde k odpovedi: V kontrolovaných štúdiách sa neskúmala účinnosť ďalšej dávky v liečbe toho istého záchvatu, ak začiatočná dávka bola neúčinná. Preto, ak pacient neodpovedá na 1. dávku, nemá užiť pri tom istom záchvate ďalšiu dávku. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov s miernou až stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou sa odporúča podávať 5 mg rizatriptánu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou renálnou insuficienciou sa odporúča podávať 5 mg rizatriptánu. Spôsob použitia Blister sa má otvoriť tak, ako je to vyznačené na fólii (tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu). Tableta sa položí na jazyk, kde sa rýchlo rozpustí a prehltne sa so slinami. Tablety nie je potrebné podávať s tekutinou. Liek sa užíva nezávisle od jedla. Jedlo môže oneskoriť nástup účinku, ale neznižuje jeho dostupnosť. Upozornenie Liek sa má užívať počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch. Počas 24 hodín po užití rizatriptánu sa nesmie dojčiť, všetko materské mlieko má byť odsaté a nemá byť použité na výživu dieťaťa. Účinnosť a bezpečnosť podávania rizatriptánu u detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená, užívanie sa neodporúča. Liek sa neodporúča pacientom starším ako 65 rokov pre nedostatok klinických údajov. Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva. Dlhodobé užívanie analgetík môže zhoršiť bolesť hlavy. Liek môže ovplyvniť pozornosť. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 20 Apr 2026 14:25:59 GMT https://etabletka.sk/obchod/rizatriptan-sandoz-10-mg/ https://etabletka.sk/obchod/rizatriptan-sandoz-10-mg/ Mon, 20 Apr 2026 14:25:59 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí vo veku 18 rokov a starší: Odporúčaná dávka je 10 mg. Opätovné dávkovanie: Interval medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 2 hodiny. Počas 24 hodín sa nesmú užiť viac ako 2 dávky. Opätovný výskyt bolesti hlavy počas 24 hodín: Ak sa po ústupe počiatočného záchvatu bolesť hlavy vráti, môže sa užiť 1 ďalšia dávka. Vyššie uvedené limity dávkovania sa majú dodržiavať. Ak nedôjde k odpovedi: V kontrolovaných štúdiách sa neskúmala účinnosť ďalšej dávky v liečbe toho istého záchvatu, ak začiatočná dávka bola neúčinná. Preto, ak pacient neodpovedá na 1. dávku, nemá užiť pri tom istom záchvate ďalšiu dávku. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov s miernou až stredne ťažkou hepatálnou insuficienciou sa odporúča podávať 5 mg rizatriptánu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s miernou alebo stredne ťažkou renálnou insuficienciou sa odporúča podávať 5 mg rizatriptánu. Spôsob použitia Blister sa má otvoriť tak, ako je to vyznačené na fólii (tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu). Tableta sa položí na jazyk, kde sa rýchlo rozpustí a prehltne sa so slinami. Tablety nie je potrebné podávať s tekutinou. Liek sa užíva nezávisle od jedla. Jedlo môže oneskoriť nástup účinku, ale neznižuje jeho dostupnosť. Upozornenie Liek sa má užívať počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch. Počas 24 hodín po užití rizatriptánu sa nesmie dojčiť, všetko materské mlieko má byť odsaté a nemá byť použité na výživu dieťaťa. Účinnosť a bezpečnosť podávania rizatriptánu u detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená, užívanie sa neodporúča. Liek sa neodporúča pacientom starším ako 65 rokov pre nedostatok klinických údajov. Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva. Dlhodobé užívanie analgetík môže zhoršiť bolesť hlavy. Liek môže ovplyvniť pozornosť. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).