{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/risperdal-consta-25-mg/",
  "title": "RISPERDAL CONSTA 25 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí: \nZačiatočná dávka\nPre väčšinu pacientov sa odporúča dávka 25 mg intramuskulárne každé dva týždne. U pacientov, ktorí sú na fixnej dávke perorálneho rizperidónu aspoň dva týždne, treba zvážiť nasledujúcu konverznú schému. Pacienti liečení dávkou 4 mg alebo menšou dávkou perorálneho rizperidónu majú dostať 25 mg, kým u pacientov liečených vyššími perorálnymi dávkami sa má zvážiť vyššia 37,5 mg dávka.\nV prípade, že pacienti v súčasnosti neužívajú perorálny rizperidón, má sa zvážiť najskôr podanie perorálneho rizperidónu, predtým ako sa rozhodne o začiatočnej i.m. dávke. Odporúčaná začiatočná dávka je 25 mg prípravku každé dva týždne. U pacientov, ktorí užívajú vyššie dávky perorálnych antipsychotík, sa má zvážiť vyššia 37,5 mg dávka.\nÚčinok po prvej injekcii nastupuje po troch týždňoch, počas ktorých je potrebné zaistiť dostatočné pokrytie perorálnym rizperidónom alebo predchádzajúcimi antipsychotikami.\n\nUdržiavacia dávka\nVäčšine pacientov sa odporúča dávka 25 mg intramuskulárne každé dva týždne. Niektorým pacientom môžu prospievať vyššie dávky 37,5 mg alebo 50 mg. Dávka sa nemá zvyšovať častejšie ako každé 4 týždne. Účinok upraveného dávkovania sa nemá očakávať skôr ako 3 týždne po prvej injekcii s vyššou dávkou. Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 50 mg každé dva týždne.\n\nPorucha funkcie obličiek a pečene:\nV prípade potreby liečby týmto prípravkom sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene začať liečbu podávaním 0,5 mg perorálneho rizperidónu 2x denne počas prvého týždňa. Druhý týždeň sa podáva 1 mg 2xdenne alebo 2 mg 1xdenne. Ak je najmenej 2 mg denná perorálna dávka dobre tolerovaná, injekcia 25mg  lieku sa podáva každé dva týždne.\n\nDĺžka liečby:\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nUkončenie liečby: \nUkončenie liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nPrípravok sa podáva ako hlboká intramuskulárna injekcia do deltoidnej alebo gluteálnej oblasti použitím príslušnej bezpečnostnej ihly.\nPre podanie do deltoidnej oblasti sa používa ihla s veľkosťou 1 palca (25 mm), striedajú sa injekcie do pravého a ľavého ramena.\nPre podanie do gluteálnej oblasti sa používa ihla s veľkosťou 2 palcov (50 mm), strieda sa pravá a ľavá gluteálnu oblasť.\nMusí sa podať celý obsah liekovky, aby sa zabezpečilo podanie požadovanej dávky.\nPo zriedení sa podáva dávka čím skôr, aby sa predišlo jej usadzovaniu.\nNepodáva sa intravenózne.\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú v časti 6.6 SPC.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.\nLiek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek sa má používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s rizikovými faktormi mozgovej príhody.\nLiek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s diagnostikovaným kardiovaskulárnym ochorením.\nU pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.\nLiek sa má používať opatrne u pacientov s Parkinsonovou chorobou, epilepsiou.\nPri používaní bolo hlásené významné zvýšenie telesnej hmotnosti.\nLiek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nLiek sa uchováva pri teplote 2-8 °C.\nAk chladnička nie je k dispozícii, prípravok sa môže uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C maximálne 7 dní pred jeho podaním.\nPo nariedení: Chemická a fyzikálna stabilita lieku pripraveného na použitie je 24 hodín pri teplote do 25 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4 a špeciálne opatrenia na zaobchádzanie s liekov - časť 6.6.",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "RISPERDAL CONSTA 25 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí: \nZačiatočná dávka\nPre väčšinu pacientov sa odporúča dávka 25 mg intramuskulárne každé dva týždne. U pacientov, ktorí sú na fixnej dávke perorálneho rizperidónu aspoň dva týždne, treba zvážiť nasledujúcu konverznú schému. Pacienti liečení dávkou 4 mg alebo menšou dávkou perorálneho rizperidónu majú dostať 25 mg, kým u pacientov liečených vyššími perorálnymi dávkami sa má zvážiť vyššia 37,5 mg dávka.\nV prípade, že pacienti v súčasnosti neužívajú perorálny rizperidón, má sa zvážiť najskôr podanie perorálneho rizperidónu, predtým ako sa rozhodne o začiatočnej i.m. dávke. Odporúčaná začiatočná dávka je 25 mg prípravku každé dva týždne. U pacientov, ktorí užívajú vyššie dávky perorálnych antipsychotík, sa má zvážiť vyššia 37,5 mg dávka.\nÚčinok po prvej injekcii nastupuje po troch týždňoch, počas ktorých je potrebné zaistiť dostatočné pokrytie perorálnym rizperidónom alebo predchádzajúcimi antipsychotikami.\n\nUdržiavacia dávka\nVäčšine pacientov sa odporúča dávka 25 mg intramuskulárne každé dva týždne. Niektorým pacientom môžu prospievať vyššie dávky 37,5 mg alebo 50 mg. Dávka sa nemá zvyšovať častejšie ako každé 4 týždne. Účinok upraveného dávkovania sa nemá očakávať skôr ako 3 týždne po prvej injekcii s vyššou dávkou. Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 50 mg každé dva týždne.\n\nPorucha funkcie obličiek a pečene:\nV prípade potreby liečby týmto prípravkom sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene začať liečbu podávaním 0,5 mg perorálneho rizperidónu 2x denne počas prvého týždňa. Druhý týždeň sa podáva 1 mg 2xdenne alebo 2 mg 1xdenne. Ak je najmenej 2 mg denná perorálna dávka dobre tolerovaná, injekcia 25mg  lieku sa podáva každé dva týždne.\n\nDĺžka liečby:\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nUkončenie liečby: \nUkončenie liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nPrípravok sa podáva ako hlboká intramuskulárna injekcia do deltoidnej alebo gluteálnej oblasti použitím príslušnej bezpečnostnej ihly.\nPre podanie do deltoidnej oblasti sa používa ihla s veľkosťou 1 palca (25 mm), striedajú sa injekcie do pravého a ľavého ramena.\nPre podanie do gluteálnej oblasti sa používa ihla s veľkosťou 2 palcov (50 mm), strieda sa pravá a ľavá gluteálnu oblasť.\nMusí sa podať celý obsah liekovky, aby sa zabezpečilo podanie požadovanej dávky.\nPo zriedení sa podáva dávka čím skôr, aby sa predišlo jej usadzovaniu.\nNepodáva sa intravenózne.\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú v časti 6.6 SPC.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.\nLiek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek sa má používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s rizikovými faktormi mozgovej príhody.\nLiek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s diagnostikovaným kardiovaskulárnym ochorením.\nU pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.\nLiek sa má používať opatrne u pacientov s Parkinsonovou chorobou, epilepsiou.\nPri používaní bolo hlásené významné zvýšenie telesnej hmotnosti.\nLiek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nLiek sa uchováva pri teplote 2-8 °C.\nAk chladnička nie je k dispozícii, prípravok sa môže uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C maximálne 7 dní pred jeho podaním.\nPo nariedení: Chemická a fyzikálna stabilita lieku pripraveného na použitie je 24 hodín pri teplote do 25 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4 a špeciálne opatrenia na zaobchádzanie s liekov - časť 6.6."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T13:18:15.869Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/risperdal-consta-25-mg/"
  }
}