https://etabletka.sk/obchod/riastap-1-g/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka a dĺžka substitučnej liečby závisia od závažnosti ochorenia, miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu pacienta. Množstvo a frekvencia podávania sa určuje pre každého pacienta individuálne. Úvodná dávka Ak nie je u pacienta stanovená hladina fibrinogénu, odporúčaná dávka je 70 mg/kg telesnej hmotnosti (BW) podaná intravenózne. Udržiavaca dávka Požadovaná hladina (1 g/l) pri menšom krvácaní (napr. krvácanie z nosa, intramuskulárne krvácanie alebo bolestivá menštruácia) sa má udržiavať aspoň počas 3 dní. Požadovaná hladina (1,5 g/l) pri závažnom krvácaní (napr. poranenie hlavy alebo intrakraniálne krvácanie) sa má udržiavať počas 7 dní. Požadované dávkovanie sa určuje pomocou nasledujúcej rovnice:  Dávka fibrinogén (mg/kg telesnej hmotnosti) = [Požadovaná hodnota (g/l) - stanovená hodnota (g/l)] / 0,017 (g/l na mg/kg telesnej hmotnosti) Spôsob použitia Na intravenózne použitie. Rekonštituovaný liek zohriaty na teplotu miestnosti alebo telesnú teplotu sa má podávať pomaly intravenózne, rýchlosťou, ktorá vyhovuje pacientovi, ale maximálne 5 ml/min. Postup prípravy (rekonštitúcie) je popísaný v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečba sa má začať pod dohľadom lekára. Počas tehotenstva a dojčenia by mal byť liek podaný iba vtedy, ak je to nevyhnutne potrebné. Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem vody na injekcie. Pri vysokých dávkach alebo pri opakovanom podaní ľudského fibrinogénového koncentrátu hrozí riziko trombózy. Liek obsahuje 164 mg (7,1 mmol) sodíka v jednej injekčnej liekovke. Musí sa to zohľadniť, ak sú pacienti na diéte so zníženým obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 14 May 2026 21:42:44 GMT https://etabletka.sk/obchod/riastap-1-g/ https://etabletka.sk/obchod/riastap-1-g/ Thu, 14 May 2026 21:42:44 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka a dĺžka substitučnej liečby závisia od závažnosti ochorenia, miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu pacienta. Množstvo a frekvencia podávania sa určuje pre každého pacienta individuálne. Úvodná dávka Ak nie je u pacienta stanovená hladina fibrinogénu, odporúčaná dávka je 70 mg/kg telesnej hmotnosti (BW) podaná intravenózne. Udržiavaca dávka Požadovaná hladina (1 g/l) pri menšom krvácaní (napr. krvácanie z nosa, intramuskulárne krvácanie alebo bolestivá menštruácia) sa má udržiavať aspoň počas 3 dní. Požadovaná hladina (1,5 g/l) pri závažnom krvácaní (napr. poranenie hlavy alebo intrakraniálne krvácanie) sa má udržiavať počas 7 dní. Požadované dávkovanie sa určuje pomocou nasledujúcej rovnice:  Dávka fibrinogén (mg/kg telesnej hmotnosti) = [Požadovaná hodnota (g/l) - stanovená hodnota (g/l)] / 0,017 (g/l na mg/kg telesnej hmotnosti) Spôsob použitia Na intravenózne použitie. Rekonštituovaný liek zohriaty na teplotu miestnosti alebo telesnú teplotu sa má podávať pomaly intravenózne, rýchlosťou, ktorá vyhovuje pacientovi, ale maximálne 5 ml/min. Postup prípravy (rekonštitúcie) je popísaný v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečba sa má začať pod dohľadom lekára. Počas tehotenstva a dojčenia by mal byť liek podaný iba vtedy, ak je to nevyhnutne potrebné. Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem vody na injekcie. Pri vysokých dávkach alebo pri opakovanom podaní ľudského fibrinogénového koncentrátu hrozí riziko trombózy. Liek obsahuje 164 mg (7,1 mmol) sodíka v jednej injekčnej liekovke. Musí sa to zohľadniť, ak sú pacienti na diéte so zníženým obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).