<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Revestive 5 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/revestive-5-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre pacientov s telesnou hmotnosťou &lt;20 kg sú dostupné injekčné liekovky so silou 1,25 mg.

Dospelí, dospievajúci a deti (≥ 1 rok)
Odporúčaná dávka je 0,05 mg/kg telesnej hmotnosti 1x denne. Prepočet injektovaného objemu podľa telesnej hmotnosti je uvedený v Tabuľkách 1 (dospelí) a 2 (deti a dospievajúci vo veku od 1 do 17 rokov) v SPC, časť 4.2. 

Porucha funkcie obličiek
U dospelých alebo pediatrických pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je nižší ako 50 ml/min) a koncovým štádiom ochorenia obličiek musí byť denná dávka znížená o 50 %.

Liečebný účinok sa musí vyhodnotiť po 6 mesiacoch. Ak sa u dospelých nedostaví do 12 mesiacov žiadne celkové zlepšenie, je potrebné prehodnotiť pokračovanie liečby. U pacientov, ktorí prestali užívať parenterálnu výživu, sa odporúča pokračovanie liečby.
U detí mladších ako 2 roky má byť liečba vyhodnotená po 12 týždňoch.
Pri ukončovaní liečby sa musí postupovať s opatrnosťou kvôli riziku dehydratácie.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na rekonštitúciu a následné injekčné podanie.
Rekonštituovaný roztok sa musí podať subkutánnou injekciou, striedaním miest do 1 zo 4 abdominálnych kvadrantov. V prípade, že sa injekcia nemôže podať do brucha kvôli bolesti, zjazveniu alebo tvrdnutiu tkaniva, môže sa tiež podať do stehna. Nesmie sa podať intravenózne alebo intramuskulárne.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nebol skúmaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
V prípade náhleho zvýšenia hmotnosti, opuchu tváre, členkov a/alebo dyspnoe musia pacient kontaktovať lekára. 
Boli hlásené prípady výskytu synkopy (mdloby), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať pri teplote do 25°C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 07:05:25 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Revestive 5 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/revestive-5-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/revestive-5-mg/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 07:05:25 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre pacientov s telesnou hmotnosťou &lt;20 kg sú dostupné injekčné liekovky so silou 1,25 mg.

Dospelí, dospievajúci a deti (≥ 1 rok)
Odporúčaná dávka je 0,05 mg/kg telesnej hmotnosti 1x denne. Prepočet injektovaného objemu podľa telesnej hmotnosti je uvedený v Tabuľkách 1 (dospelí) a 2 (deti a dospievajúci vo veku od 1 do 17 rokov) v SPC, časť 4.2. 

Porucha funkcie obličiek
U dospelých alebo pediatrických pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je nižší ako 50 ml/min) a koncovým štádiom ochorenia obličiek musí byť denná dávka znížená o 50 %.

Liečebný účinok sa musí vyhodnotiť po 6 mesiacoch. Ak sa u dospelých nedostaví do 12 mesiacov žiadne celkové zlepšenie, je potrebné prehodnotiť pokračovanie liečby. U pacientov, ktorí prestali užívať parenterálnu výživu, sa odporúča pokračovanie liečby.
U detí mladších ako 2 roky má byť liečba vyhodnotená po 12 týždňoch.
Pri ukončovaní liečby sa musí postupovať s opatrnosťou kvôli riziku dehydratácie.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na rekonštitúciu a následné injekčné podanie.
Rekonštituovaný roztok sa musí podať subkutánnou injekciou, striedaním miest do 1 zo 4 abdominálnych kvadrantov. V prípade, že sa injekcia nemôže podať do brucha kvôli bolesti, zjazveniu alebo tvrdnutiu tkaniva, môže sa tiež podať do stehna. Nesmie sa podať intravenózne alebo intramuskulárne.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nebol skúmaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
V prípade náhleho zvýšenia hmotnosti, opuchu tváre, členkov a/alebo dyspnoe musia pacient kontaktovať lekára. 
Boli hlásené prípady výskytu synkopy (mdloby), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať pri teplote do 25°C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>