https://etabletka.sk/obchod/revestive-125-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre pediatrických pacientov s telesnou hmotnosťou >20 kg a dospelých sa majú použiť injekčné liekovky so silou 5 mg. Dospievajúci a deti (≥ 1 rok) Odporúčaná dávka je 0,05 mg/kg telesnej hmotnosti 1x denne. Prepočet injektovaného objemu podľa telesnej hmotnosti je uvedený v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.  Porucha funkcie obličiek U pediatrických pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je nižší ako 50 ml/min) a koncovým štádiom ochorenia obličiek musí byť denná dávka znížená o 50 %. Dĺžku liečby určuje lekár. Liečebný účinok sa musí vyhodnotiť po 6 mesiacoch. U detí mladších ako 2 roky má byť liečba vyhodnotená po 12 týždňoch. Pri ukončovaní liečby sa musí postupovať s opatrnosťou kvôli riziku dehydratácie. Spôsob použitia Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na rekonštitúciu a následné injekčné podanie. Rekonštituovaný roztok sa musí podať subkutánnou injekciou, striedaním miest do 1 zo 4 abdominálnych kvadrantov. V prípade, že sa injekcia nemôže podať do brucha kvôli bolesti, zjazveniu alebo tvrdnutiu tkaniva, môže sa tiež podať do stehna. Nesmie sa podať intravenózne alebo intramuskulárne. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a dojčenia. Liek nebol skúmaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. V prípade náhleho zvýšenia hmotnosti, opuchu tváre, členkov a/alebo dyspnoe musia pacient kontaktovať lekára.  Boli hlásené prípady výskytu synkopy (mdloby), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať v chladničke (2–8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:13:57 GMT https://etabletka.sk/obchod/revestive-125-mg/ https://etabletka.sk/obchod/revestive-125-mg/ Tue, 21 Apr 2026 13:13:57 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre pediatrických pacientov s telesnou hmotnosťou >20 kg a dospelých sa majú použiť injekčné liekovky so silou 5 mg. Dospievajúci a deti (≥ 1 rok) Odporúčaná dávka je 0,05 mg/kg telesnej hmotnosti 1x denne. Prepočet injektovaného objemu podľa telesnej hmotnosti je uvedený v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.  Porucha funkcie obličiek U pediatrických pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je nižší ako 50 ml/min) a koncovým štádiom ochorenia obličiek musí byť denná dávka znížená o 50 %. Dĺžku liečby určuje lekár. Liečebný účinok sa musí vyhodnotiť po 6 mesiacoch. U detí mladších ako 2 roky má byť liečba vyhodnotená po 12 týždňoch. Pri ukončovaní liečby sa musí postupovať s opatrnosťou kvôli riziku dehydratácie. Spôsob použitia Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na rekonštitúciu a následné injekčné podanie. Rekonštituovaný roztok sa musí podať subkutánnou injekciou, striedaním miest do 1 zo 4 abdominálnych kvadrantov. V prípade, že sa injekcia nemôže podať do brucha kvôli bolesti, zjazveniu alebo tvrdnutiu tkaniva, môže sa tiež podať do stehna. Nesmie sa podať intravenózne alebo intramuskulárne. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva a dojčenia. Liek nebol skúmaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. V prípade náhleho zvýšenia hmotnosti, opuchu tváre, členkov a/alebo dyspnoe musia pacient kontaktovať lekára.  Boli hlásené prípady výskytu synkopy (mdloby), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať v chladničke (2–8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).