https://etabletka.sk/obchod/respreeza-1-000-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 60 mg/kg telesnej hmotnosti podávaná 1x týždenne. Spôsob použitia Liek sa má podávať iba intravenózne infúziou po rekonštitúcii. Prášok sa musí rekonštituovať vo vode na injekciu (pozri pokyny na rekonštitúciu v SPC v časti 6.6) a podávať pomocou intravenóznej aplikačnej súpravy (nie je súčasťou balenia). Rekonštituovaný roztok sa má podávať intravenóznou infúziou pomocou samostatnej vyhradenej infúznej hadičky pri rýchlosti infúzie približne 0,08 ml/kg telesnej hmotnosti/min. Túto rýchlosť infúzie možno upraviť na základe znášanlivosti pacienta. Jedna injekčná liekovka lieku je určená len na jednorazové použitie. Podrobné informácie o podávaní rekonštituovaného roztoku sú v pokynoch na konci písomnej informácie pre používateľa. Upozornenie Prvé infúzie sa majú podávať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so skúsenosťami s liečbou deficitu inhibítora alfa1-proteinázy. Nasledujúce infúzie môže podávať opatrovateľ alebo pacient. Tehotným ženám sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou. U dojčiacich žien je potrebné zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a rozhodnúť, či pokračovať v dojčení/ukončiť ho alebo či pokračovať v liečbe/ukončiť ju. Bezpečnosť a účinnosť lieku u starších pacientov (vo veku 65 rokov alebo starších) neboli stanovené v osobitných klinických skúšaniach. Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii (do 18 rokov) neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní infúzie sa môžu vyskytnúť závraty. Tabakový dym je dôležitým rizikovým faktorom pre rozvoj a progresiu emfyzému. Preto sa dôrazne odporúča prestať fajčiť a vyhýbať sa tabakovému dymu v prostredí. Liek obsahuje približne 1,9 mg sodíka v ml rekonštituovaného roztoku (81 mmol/l). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Wed, 05 Aug 2026 01:17:00 GMT https://etabletka.sk/obchod/respreeza-1-000-mg/ https://etabletka.sk/obchod/respreeza-1-000-mg/ Wed, 05 Aug 2026 01:17:00 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 60 mg/kg telesnej hmotnosti podávaná 1x týždenne. Spôsob použitia Liek sa má podávať iba intravenózne infúziou po rekonštitúcii. Prášok sa musí rekonštituovať vo vode na injekciu (pozri pokyny na rekonštitúciu v SPC v časti 6.6) a podávať pomocou intravenóznej aplikačnej súpravy (nie je súčasťou balenia). Rekonštituovaný roztok sa má podávať intravenóznou infúziou pomocou samostatnej vyhradenej infúznej hadičky pri rýchlosti infúzie približne 0,08 ml/kg telesnej hmotnosti/min. Túto rýchlosť infúzie možno upraviť na základe znášanlivosti pacienta. Jedna injekčná liekovka lieku je určená len na jednorazové použitie. Podrobné informácie o podávaní rekonštituovaného roztoku sú v pokynoch na konci písomnej informácie pre používateľa. Upozornenie Prvé infúzie sa majú podávať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so skúsenosťami s liečbou deficitu inhibítora alfa1-proteinázy. Nasledujúce infúzie môže podávať opatrovateľ alebo pacient. Tehotným ženám sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou. U dojčiacich žien je potrebné zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a rozhodnúť, či pokračovať v dojčení/ukončiť ho alebo či pokračovať v liečbe/ukončiť ju. Bezpečnosť a účinnosť lieku u starších pacientov (vo veku 65 rokov alebo starších) neboli stanovené v osobitných klinických skúšaniach. Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii (do 18 rokov) neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní infúzie sa môžu vyskytnúť závraty. Tabakový dym je dôležitým rizikovým faktorom pre rozvoj a progresiu emfyzému. Preto sa dôrazne odporúča prestať fajčiť a vyhýbať sa tabakovému dymu v prostredí. Liek obsahuje približne 1,9 mg sodíka v ml rekonštituovaného roztoku (81 mmol/l). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).