<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>RENEMED 10 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/renemed-10-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov:
Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.

Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4:
Ak je pacient súbežne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, ako ritonavir, nelfinavir, itrakonazol: maximálna dávka sa má obmedziť na 5 mg. 

Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom tekutiny. Môže sa užívať s jedlom alebo nezávisle od jedla.

Upozornenie

U tehotných žien je potrebná opatrnosť.
Počas obdobia dojčenia sa treba vyhnúť užívaniu lieku.
Liek sa nemá používať u detí nakoľko bezpečnosť a účinnosť solifenacínu u detí neboli doteraz stanovené. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sa podrobujú hemodialýze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene
Liek je kontraindikovaní pacientom so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, a ktorí sú liečení silnými inhibítoromi CYP3A4, napr. ketokonazolom.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:06:53 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>RENEMED 10 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/renemed-10-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/renemed-10-mg/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:06:53 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov:
Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9): maximálne 5 mg 1x denne, liečbe sa majú podrobovať opatrne.

Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4:
Ak je pacient súbežne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, ako ritonavir, nelfinavir, itrakonazol: maximálna dávka sa má obmedziť na 5 mg. 

Dĺžka liečby: O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť malým množstvom tekutiny. Môže sa užívať s jedlom alebo nezávisle od jedla.

Upozornenie

U tehotných žien je potrebná opatrnosť.
Počas obdobia dojčenia sa treba vyhnúť užívaniu lieku.
Liek sa nemá používať u detí nakoľko bezpečnosť a účinnosť solifenacínu u detí neboli doteraz stanovené. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sa podrobujú hemodialýze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene
Liek je kontraindikovaní pacientom so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, a ktorí sú liečení silnými inhibítoromi CYP3A4, napr. ketokonazolom.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>