{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/remodulin-5-mg-ml/",
  "title": "Remodulin 5 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nJeden ml obsahuje 5 mg treprostinilu vo forme treprostinilu sodného.\nLiečbu majú začať a kontrolovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou pľúcnej hypertenzie.\n\nDospelí:\nOdporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min.\nRýchlosť infúzie sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom o prídavok 1,25 ng/kg/min týždenne počas prvých 4 týždňov liečby a potom o 2,5 ng/kg/min týždenne.\nPočas neskorších fáz klinických štúdií sa po 12 mesiacoch dosiahli priemerné dávky 26 ng/kg/min, po 24 mesiacoch boli 36 ng/kg/min a po 48 mesiacoch boli 42 ng/kg/min.\nU pacientov s obezitou (nadváha 30 % vyššia ako ideálna telesná hmotnosť) má začiatočná dávka a následné zvyšovanie dávok vychádzať z ideálnej telesnej hmotnosti. \n\nPoškodenie funkcie pečene\nZačiatočná dávka sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min a zvyšovanie prírastku dávky sa má vykonať opatrne.\n\nSpôsob prestavenia na liečbu intravenóznym epoprostenolom: Fáza prechodu sa má vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom. Infúzia treprostinilu sa má najprv pomaly znižovať o 2,5 ng/kg/min. Minimálne 1 hodinu po novej dávke treprostinilu možno začať liečbu epoprostenolom s maximálnou dávkou 2 ng/kg/min. Dávka treprostinilu sa má potom znižovať v následných intervaloch trvajúcich minimálne 2 hodiny, a súbežne postupne zvyšovať dávku epoprostenolu po zachovaní začiatočnej dávky v priebehu najmenej jednej hodiny.\n\nDĺžka liečby:\nPrudké prerušenie alebo náhle značné zníženie dávok môže spôsobiť návrat pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Odporúča sa preto, aby sa predišlo prerušeniu liečby , a aby sa infúzia začala opäť čo najskôr po prudkom náhodnom znížení dávky alebo prerušení. \n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva plynulou infúziou subkutánne (pod kožu) cez malú hadičku (kanyla), ktorá je umiestnená na bruchu alebo stehne; alebo intravenózne cez hadičku (katéter), ktorá sa zvyčajne umiestňuje do vášho krku, hrude alebo slabín.\nPri subkutánnej infúzii sa liek podáva bez ďalšieho riedenia vypočítanou rýchlosťou subkutánnej infúzie (ml/hod), ktorá je odvodená od pacientovej dávky (ng/kg/min), hmotnosti (kg) a použitej sily injekčnej liekovky (mg/ml), viď. SPC časť 4.2. Pri intravenóznej infúzii sa má liek zriediť buď sterilnou vodou na injekciu alebo 0,9 %-ným sterilným injekčným roztokom chloridu sodného. Po určení požadovanej rýchlosti intravenóznej infúzie (ml/h) dávky pre pacienta (nk/kg/min) a hmotnosti (kg), sa koncentrácia zriedeného intravenózneho lieku (mg/ml) vypočíta pomocou rovnice v SPC časť 4.2. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže používať počas tehotenstva iba ak možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nŽenám v plodnom veku sa počas liečby odporúča používanie antikoncepcie.\nU pacientov mladších ako 18 rokov je len málo údajov.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s miernym až stredne závažným poškodením pečene sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek je kontraindikovaný pri ťažkom poškodení pečene.\nLiek je kontraindikovaný pri krvácavých stavoch ako napr. aktívny gastrointestinálny vred.\nLiečba sa neodporúča u pacientov so systolickým arteriálnym tlakom nižším ako 85 mmHg.\n20 ml injekčná liekovka 1 mg/ml obsahuje 54,2 mg sodíka. Toto je potrebné zohľadniť u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou.\nZačiatok liečby alebo úpravy dávkovania môžu sprevádzať nežiaduce účinky, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZdravotnícky tím zodpovedný za liečbu musí zabezpečiť, aby bol pacient plne poučený a vedel kompetentne používať zvolenú zdravotnícku pomôcku.\nČas použiteľnosti injekčnej liekovky po prvom otvorení je 30 dní.\nMaximálna dĺžka používania zriedeného lieku nesmie byť dlhšia ako 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.2).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Remodulin 5 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nJeden ml obsahuje 5 mg treprostinilu vo forme treprostinilu sodného.\nLiečbu majú začať a kontrolovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou pľúcnej hypertenzie.\n\nDospelí:\nOdporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min.\nRýchlosť infúzie sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom o prídavok 1,25 ng/kg/min týždenne počas prvých 4 týždňov liečby a potom o 2,5 ng/kg/min týždenne.\nPočas neskorších fáz klinických štúdií sa po 12 mesiacoch dosiahli priemerné dávky 26 ng/kg/min, po 24 mesiacoch boli 36 ng/kg/min a po 48 mesiacoch boli 42 ng/kg/min.\nU pacientov s obezitou (nadváha 30 % vyššia ako ideálna telesná hmotnosť) má začiatočná dávka a následné zvyšovanie dávok vychádzať z ideálnej telesnej hmotnosti. \n\nPoškodenie funkcie pečene\nZačiatočná dávka sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min a zvyšovanie prírastku dávky sa má vykonať opatrne.\n\nSpôsob prestavenia na liečbu intravenóznym epoprostenolom: Fáza prechodu sa má vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom. Infúzia treprostinilu sa má najprv pomaly znižovať o 2,5 ng/kg/min. Minimálne 1 hodinu po novej dávke treprostinilu možno začať liečbu epoprostenolom s maximálnou dávkou 2 ng/kg/min. Dávka treprostinilu sa má potom znižovať v následných intervaloch trvajúcich minimálne 2 hodiny, a súbežne postupne zvyšovať dávku epoprostenolu po zachovaní začiatočnej dávky v priebehu najmenej jednej hodiny.\n\nDĺžka liečby:\nPrudké prerušenie alebo náhle značné zníženie dávok môže spôsobiť návrat pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Odporúča sa preto, aby sa predišlo prerušeniu liečby , a aby sa infúzia začala opäť čo najskôr po prudkom náhodnom znížení dávky alebo prerušení. \n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva plynulou infúziou subkutánne (pod kožu) cez malú hadičku (kanyla), ktorá je umiestnená na bruchu alebo stehne; alebo intravenózne cez hadičku (katéter), ktorá sa zvyčajne umiestňuje do vášho krku, hrude alebo slabín.\nPri subkutánnej infúzii sa liek podáva bez ďalšieho riedenia vypočítanou rýchlosťou subkutánnej infúzie (ml/hod), ktorá je odvodená od pacientovej dávky (ng/kg/min), hmotnosti (kg) a použitej sily injekčnej liekovky (mg/ml), viď. SPC časť 4.2. Pri intravenóznej infúzii sa má liek zriediť buď sterilnou vodou na injekciu alebo 0,9 %-ným sterilným injekčným roztokom chloridu sodného. Po určení požadovanej rýchlosti intravenóznej infúzie (ml/h) dávky pre pacienta (nk/kg/min) a hmotnosti (kg), sa koncentrácia zriedeného intravenózneho lieku (mg/ml) vypočíta pomocou rovnice v SPC časť 4.2. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže používať počas tehotenstva iba ak možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nŽenám v plodnom veku sa počas liečby odporúča používanie antikoncepcie.\nU pacientov mladších ako 18 rokov je len málo údajov.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s miernym až stredne závažným poškodením pečene sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek je kontraindikovaný pri ťažkom poškodení pečene.\nLiek je kontraindikovaný pri krvácavých stavoch ako napr. aktívny gastrointestinálny vred.\nLiečba sa neodporúča u pacientov so systolickým arteriálnym tlakom nižším ako 85 mmHg.\n20 ml injekčná liekovka 1 mg/ml obsahuje 54,2 mg sodíka. Toto je potrebné zohľadniť u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou.\nZačiatok liečby alebo úpravy dávkovania môžu sprevádzať nežiaduce účinky, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZdravotnícky tím zodpovedný za liečbu musí zabezpečiť, aby bol pacient plne poučený a vedel kompetentne používať zvolenú zdravotnícku pomôcku.\nČas použiteľnosti injekčnej liekovky po prvom otvorení je 30 dní.\nMaximálna dĺžka používania zriedeného lieku nesmie byť dlhšia ako 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.2)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T03:04:08.191Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/remodulin-5-mg-ml/"
  }
}