{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/remodulin-1-mg-ml/",
  "title": "Remodulin 1 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy:\n\nJeden ml obsahuje 1 mg treprostinilu vo forme treprostinilu sodného.\nLiečbu majú začať a kontrolovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou pľúcnej hypertenzie.\n\nDospelí:\nOdporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min.\nRýchlosť infúzie sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom o prídavok 1,25 ng/kg/min týždenne počas prvých 4 týždňov liečby a potom o 2,5 ng/kg/min týždenne.\nPočas neskorších fáz klinických štúdií sa po 12 mesiacoch dosiahli priemerné dávky 26 ng/kg/min, po 24 mesiacoch boli 36 ng/kg/min a po 48 mesiacoch boli 42 ng/kg/min.\nU pacientov s obezitou (nadváha 30 % vyššia ako ideálna telesná hmotnosť) má začiatočná dávka a následné zvyšovanie dávok vychádzať z ideálnej telesnej hmotnosti. \n\nPoškodenie funkcie pečene\nZačiatočná dávka sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min a zvyšovanie prírastku dávky sa má vykonať opatrne.\n\nSpôsob prestavenia na liečbu intravenóznym epoprostenolom: Fáza prechodu sa má vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom. Infúzia treprostinilu sa má najprv pomaly znižovať o 2,5 ng/kg/min. Minimálne 1 hodinu po novej dávke treprostinilu možno začať liečbu epoprostenolom s maximálnou dávkou 2 ng/kg/min. Dávka treprostinilu sa má potom znižovať v následných intervaloch trvajúcich minimálne 2 hodiny, a súbežne postupne zvyšovať dávku epoprostenolu po zachovaní začiatočnej dávky v priebehu najmenej jednej hodiny.\n\nDĺžka liečby:\nPrudké prerušenie alebo náhle značné zníženie dávok môže spôsobiť návrat pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Odporúča sa preto, aby sa predišlo prerušeniu liečby , a aby sa infúzia začala opäť čo najskôr po prudkom náhodnom znížení dávky alebo prerušení. \n\nSpôsob použitia:\n\nLiek sa podáva plynulou infúziou subkutánne (pod kožu) cez malú hadičku (kanyla), ktorá je umiestnená na bruchu alebo stehne; alebo intravenózne cez hadičku (katéter), ktorá sa zvyčajne umiestňuje do vášho krku, hrude alebo slabín.\nPri subkutánnej infúzii sa liek podáva bez ďalšieho riedenia vypočítanou rýchlosťou subkutánnej infúzie (ml/hod), ktorá je odvodená od pacientovej dávky (ng/kg/min), hmotnosti (kg) a použitej sily injekčnej liekovky (mg/ml), viď. SPC časť 4.2. Pri intravenóznej infúzii sa má liek zriediť buď sterilnou vodou na injekciu alebo 0,9 %-ným sterilným injekčným roztokom chloridu sodného. Po určení požadovanej rýchlosti intravenóznej infúzie (ml/h) dávky pre pacienta (nk/kg/min) a hmotnosti (kg), sa koncentrácia zriedeného intravenózneho lieku (mg/ml) vypočíta pomocou rovnice v SPC časť 4.2. \n\nUpozornenie:\n\nLiek sa môže používať počas tehotenstva iba ak možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nŽenám v plodnom veku sa počas liečby odporúča používanie antikoncepcie.\nU pacientov mladších ako 18 rokov je len málo údajov.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s miernym až stredne závažným poškodením pečene sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek je kontraindikovaný pri ťažkom poškodení pečene.\nLiek je kontraindikovaný pri krvácavých stavoch ako napr. aktívny gastrointestinálny vred.\nLiečba sa neodporúča u pacientov so systolickým arteriálnym tlakom nižším ako 85 mmHg.\n20 ml injekčná liekovka 1 mg/ml obsahuje 54,2 mg sodíka. Toto je potrebné zohľadniť u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou.\nZačiatok liečby alebo úpravy dávkovania môžu sprevádzať nežiaduce účinky, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZdravotnícky tím zodpovedný za liečbu musí zabezpečiť, aby bol pacient plne poučený a vedel kompetentne používať zvolenú zdravotnícku pomôcku.\nČas použiteľnosti injekčnej liekovky po prvom otvorení je 30 dní.\nMaximálna dĺžka používania zriedeného lieku nesmie byť dlhšia ako 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.2).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Remodulin 1 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy:\n\nJeden ml obsahuje 1 mg treprostinilu vo forme treprostinilu sodného.\nLiečbu majú začať a kontrolovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou pľúcnej hypertenzie.\n\nDospelí:\nOdporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min.\nRýchlosť infúzie sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom o prídavok 1,25 ng/kg/min týždenne počas prvých 4 týždňov liečby a potom o 2,5 ng/kg/min týždenne.\nPočas neskorších fáz klinických štúdií sa po 12 mesiacoch dosiahli priemerné dávky 26 ng/kg/min, po 24 mesiacoch boli 36 ng/kg/min a po 48 mesiacoch boli 42 ng/kg/min.\nU pacientov s obezitou (nadváha 30 % vyššia ako ideálna telesná hmotnosť) má začiatočná dávka a následné zvyšovanie dávok vychádzať z ideálnej telesnej hmotnosti. \n\nPoškodenie funkcie pečene\nZačiatočná dávka sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min a zvyšovanie prírastku dávky sa má vykonať opatrne.\n\nSpôsob prestavenia na liečbu intravenóznym epoprostenolom: Fáza prechodu sa má vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom. Infúzia treprostinilu sa má najprv pomaly znižovať o 2,5 ng/kg/min. Minimálne 1 hodinu po novej dávke treprostinilu možno začať liečbu epoprostenolom s maximálnou dávkou 2 ng/kg/min. Dávka treprostinilu sa má potom znižovať v následných intervaloch trvajúcich minimálne 2 hodiny, a súbežne postupne zvyšovať dávku epoprostenolu po zachovaní začiatočnej dávky v priebehu najmenej jednej hodiny.\n\nDĺžka liečby:\nPrudké prerušenie alebo náhle značné zníženie dávok môže spôsobiť návrat pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Odporúča sa preto, aby sa predišlo prerušeniu liečby , a aby sa infúzia začala opäť čo najskôr po prudkom náhodnom znížení dávky alebo prerušení. \n\nSpôsob použitia:\n\nLiek sa podáva plynulou infúziou subkutánne (pod kožu) cez malú hadičku (kanyla), ktorá je umiestnená na bruchu alebo stehne; alebo intravenózne cez hadičku (katéter), ktorá sa zvyčajne umiestňuje do vášho krku, hrude alebo slabín.\nPri subkutánnej infúzii sa liek podáva bez ďalšieho riedenia vypočítanou rýchlosťou subkutánnej infúzie (ml/hod), ktorá je odvodená od pacientovej dávky (ng/kg/min), hmotnosti (kg) a použitej sily injekčnej liekovky (mg/ml), viď. SPC časť 4.2. Pri intravenóznej infúzii sa má liek zriediť buď sterilnou vodou na injekciu alebo 0,9 %-ným sterilným injekčným roztokom chloridu sodného. Po určení požadovanej rýchlosti intravenóznej infúzie (ml/h) dávky pre pacienta (nk/kg/min) a hmotnosti (kg), sa koncentrácia zriedeného intravenózneho lieku (mg/ml) vypočíta pomocou rovnice v SPC časť 4.2. \n\nUpozornenie:\n\nLiek sa môže používať počas tehotenstva iba ak možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nŽenám v plodnom veku sa počas liečby odporúča používanie antikoncepcie.\nU pacientov mladších ako 18 rokov je len málo údajov.\nLiek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s miernym až stredne závažným poškodením pečene sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nLiek je kontraindikovaný pri ťažkom poškodení pečene.\nLiek je kontraindikovaný pri krvácavých stavoch ako napr. aktívny gastrointestinálny vred.\nLiečba sa neodporúča u pacientov so systolickým arteriálnym tlakom nižším ako 85 mmHg.\n20 ml injekčná liekovka 1 mg/ml obsahuje 54,2 mg sodíka. Toto je potrebné zohľadniť u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou.\nZačiatok liečby alebo úpravy dávkovania môžu sprevádzať nežiaduce účinky, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nZdravotnícky tím zodpovedný za liečbu musí zabezpečiť, aby bol pacient plne poučený a vedel kompetentne používať zvolenú zdravotnícku pomôcku.\nČas použiteľnosti injekčnej liekovky po prvom otvorení je 30 dní.\nMaximálna dĺžka používania zriedeného lieku nesmie byť dlhšia ako 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.2)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T21:36:13.314Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/remodulin-1-mg-ml/"
  }
}