{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/remicade-100-mg/",
  "title": "Remicade 100 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí\n\nReumatoidná artritída: 3mg/kg podaných i.v. infúziou, 2 a 6 týždňov po prvej infúzii podať 3 mg/kg  a potom každých 8 týždňov.\nLiek sa podáva súbežne s metotrexátom. \nKlinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov. Ak pacient neodpovedá, dávka sa môže zvýšiť o cca 1,5 mg/kg až do max dávky 7,5 mg/kg každých 8 týždňov. \nAlternatívou môže byť tiež podávanie dávky 3 mg/kg v intervaloch každé 4 týždne.\n\nStredne závažná až závažná aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou.\nPo 2 týždňoch: 5 mg/kg.\nAk pacient po 2 dávkach neodpovedá, nemá sa mu podať ďalšia liečba infliximabom. \nAlternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú:\n\n\n\tudržiavacia: infúzia 5 mg/kg, a to 6 týždňov po úvodnej dávke a potom infúzie každých 8 týždňov alebo\n\topakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa prejavy a príznaky choroby vrátia \n\n\nFistulizujúca, aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii. Ak pacient po 3 dávkach neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať.\nAlternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú:\n\n\n\tudržiavacia: ďalšie infúzie 5 mg/kg každých 8 týždňov alebo\n\topakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa znaky a príznaky choroby vrátia, s následnými infúziami 5 mg/kg každých 8 týždňov\n\n\nUlcerózna kolitída:  5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po 1. infúzii a potom každých 8 týždňov.\nKlinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 14-týždňovej liečby.\n\nAnkylozujúca spondylitída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 6 až 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá do 6 týždňov, ďalšia liečba infliximabom sa mu nemá podať.\n\nPsoriatická artritída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 8 týždňov.\n\nPsoriáza: 5 mg/kg formou i.v. infúzie; 2 a 6 týždňov po prvej dávke nasleduje dávka 5 mg/kg a potom každých 8 týždňov. Ak pacient po 14 týždňoch (4 dávky) neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať.\n\nPre opakované podania viď SPC časť 4.2.\n\nPediatrická populácia\n\nCrohnova choroba (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov.\nAk pacient neodpovedá počas prvých 10 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje. \n\nUlcerózna kolitída (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v  infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov.\nAk pacient neodpovedá počas prvých 8 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje. \n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa má podávať intravenózne počas 2 hodín. Všetci pacienti, ktorým sa liek podal, musia byť najmenej 1 – 2 hodiny po infúzii pozorovaní pre akútne reakcie súvisiace s infúziou. K dispozícii musí byť vybavenie na urgentné výkony, ako je adrenalín, antihistaminiká, kortikosteroidy a prístroj na umelú ventiláciu. \n\nUpozornenie\n\nLiek majú podávať kvalifikovaní zdravotnícki pracovníci vyškolení na to, aby ihneď odhalili akékoľvek problémy súvisiace s infúziou. Počas liečby sa majú iné súčasné liečby, napr. kortikosteroidmi a imunosupresívami, optimalizovať.\nŽeny v reprodukčnom veku majú počas používania lieku zvážiť používanie primeranej antikoncepcie, aby zabránili počatiu a majú pokračovať v jej používaní najmenej 6 mesiacov po poslednom podaní.\nLiek sa má počas gravidity používať len ak je to opodstatnené.\nŽeny nesmú dojčiť ešte najmenej 6 mesiacov po liečbe.\nU​ p​acientov so stredne závažným alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda III/IV) je liek kontraindikovaný. \nU pacientov s tuberkulózou alebo inými závažnými infekciami, ako sú sepsa, abscesy a oportúnne infekcie je liek kontraindikovaný. \nLiek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nLiek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Liek sa však riedi infúznym roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). To sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nLiek obsahuje sacharózu. \nNevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.\nUchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Remicade 100 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí\n\nReumatoidná artritída: 3mg/kg podaných i.v. infúziou, 2 a 6 týždňov po prvej infúzii podať 3 mg/kg  a potom každých 8 týždňov.\nLiek sa podáva súbežne s metotrexátom. \nKlinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov. Ak pacient neodpovedá, dávka sa môže zvýšiť o cca 1,5 mg/kg až do max dávky 7,5 mg/kg každých 8 týždňov. \nAlternatívou môže byť tiež podávanie dávky 3 mg/kg v intervaloch každé 4 týždne.\n\nStredne závažná až závažná aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou.\nPo 2 týždňoch: 5 mg/kg.\nAk pacient po 2 dávkach neodpovedá, nemá sa mu podať ďalšia liečba infliximabom. \nAlternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú:\n\n\n\tudržiavacia: infúzia 5 mg/kg, a to 6 týždňov po úvodnej dávke a potom infúzie každých 8 týždňov alebo\n\topakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa prejavy a príznaky choroby vrátia \n\n\nFistulizujúca, aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii. Ak pacient po 3 dávkach neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať.\nAlternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú:\n\n\n\tudržiavacia: ďalšie infúzie 5 mg/kg každých 8 týždňov alebo\n\topakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa znaky a príznaky choroby vrátia, s následnými infúziami 5 mg/kg každých 8 týždňov\n\n\nUlcerózna kolitída:  5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po 1. infúzii a potom každých 8 týždňov.\nKlinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 14-týždňovej liečby.\n\nAnkylozujúca spondylitída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 6 až 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá do 6 týždňov, ďalšia liečba infliximabom sa mu nemá podať.\n\nPsoriatická artritída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 8 týždňov.\n\nPsoriáza: 5 mg/kg formou i.v. infúzie; 2 a 6 týždňov po prvej dávke nasleduje dávka 5 mg/kg a potom každých 8 týždňov. Ak pacient po 14 týždňoch (4 dávky) neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať.\n\nPre opakované podania viď SPC časť 4.2.\n\nPediatrická populácia\n\nCrohnova choroba (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov.\nAk pacient neodpovedá počas prvých 10 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje. \n\nUlcerózna kolitída (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v  infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov.\nAk pacient neodpovedá počas prvých 8 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje. \n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa má podávať intravenózne počas 2 hodín. Všetci pacienti, ktorým sa liek podal, musia byť najmenej 1 – 2 hodiny po infúzii pozorovaní pre akútne reakcie súvisiace s infúziou. K dispozícii musí byť vybavenie na urgentné výkony, ako je adrenalín, antihistaminiká, kortikosteroidy a prístroj na umelú ventiláciu. \n\nUpozornenie\n\nLiek majú podávať kvalifikovaní zdravotnícki pracovníci vyškolení na to, aby ihneď odhalili akékoľvek problémy súvisiace s infúziou. Počas liečby sa majú iné súčasné liečby, napr. kortikosteroidmi a imunosupresívami, optimalizovať.\nŽeny v reprodukčnom veku majú počas používania lieku zvážiť používanie primeranej antikoncepcie, aby zabránili počatiu a majú pokračovať v jej používaní najmenej 6 mesiacov po poslednom podaní.\nLiek sa má počas gravidity používať len ak je to opodstatnené.\nŽeny nesmú dojčiť ešte najmenej 6 mesiacov po liečbe.\nU​ p​acientov so stredne závažným alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda III/IV) je liek kontraindikovaný. \nU pacientov s tuberkulózou alebo inými závažnými infekciami, ako sú sepsa, abscesy a oportúnne infekcie je liek kontraindikovaný. \nLiek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nLiek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Liek sa však riedi infúznym roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). To sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nLiek obsahuje sacharózu. \nNevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.\nUchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T23:43:59.848Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/remicade-100-mg/"
  }
}