https://etabletka.sk/obchod/remicade-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Reumatoidná artritída: 3mg/kg podaných i.v. infúziou, 2 a 6 týždňov po prvej infúzii podať 3 mg/kg  a potom každých 8 týždňov. Liek sa podáva súbežne s metotrexátom.  Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov. Ak pacient neodpovedá, dávka sa môže zvýšiť o cca 1,5 mg/kg až do max dávky 7,5 mg/kg každých 8 týždňov.  Alternatívou môže byť tiež podávanie dávky 3 mg/kg v intervaloch každé 4 týždne. Stredne závažná až závažná aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 týždňoch: 5 mg/kg. Ak pacient po 2 dávkach neodpovedá, nemá sa mu podať ďalšia liečba infliximabom.  Alternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú: udržiavacia: infúzia 5 mg/kg, a to 6 týždňov po úvodnej dávke a potom infúzie každých 8 týždňov alebo opakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa prejavy a príznaky choroby vrátia  Fistulizujúca, aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii. Ak pacient po 3 dávkach neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať. Alternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú: udržiavacia: ďalšie infúzie 5 mg/kg každých 8 týždňov alebo opakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa znaky a príznaky choroby vrátia, s následnými infúziami 5 mg/kg každých 8 týždňov Ulcerózna kolitída:  5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po 1. infúzii a potom každých 8 týždňov. Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 14-týždňovej liečby. Ankylozujúca spondylitída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 6 až 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá do 6 týždňov, ďalšia liečba infliximabom sa mu nemá podať. Psoriatická artritída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 8 týždňov. Psoriáza: 5 mg/kg formou i.v. infúzie; 2 a 6 týždňov po prvej dávke nasleduje dávka 5 mg/kg a potom každých 8 týždňov. Ak pacient po 14 týždňoch (4 dávky) neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať. Pre opakované podania viď SPC časť 4.2. Pediatrická populácia Crohnova choroba (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá počas prvých 10 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje.  Ulcerózna kolitída (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v  infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá počas prvých 8 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje.  Spôsob použitia Liek sa má podávať intravenózne počas 2 hodín. Všetci pacienti, ktorým sa liek podal, musia byť najmenej 1 – 2 hodiny po infúzii pozorovaní pre akútne reakcie súvisiace s infúziou. K dispozícii musí byť vybavenie na urgentné výkony, ako je adrenalín, antihistaminiká, kortikosteroidy a prístroj na umelú ventiláciu.  Upozornenie Liek majú podávať kvalifikovaní zdravotnícki pracovníci vyškolení na to, aby ihneď odhalili akékoľvek problémy súvisiace s infúziou. Počas liečby sa majú iné súčasné liečby, napr. kortikosteroidmi a imunosupresívami, optimalizovať. Ženy v reprodukčnom veku majú počas používania lieku zvážiť používanie primeranej antikoncepcie, aby zabránili počatiu a majú pokračovať v jej používaní najmenej 6 mesiacov po poslednom podaní. Liek sa má počas gravidity používať len ak je to opodstatnené. Ženy nesmú dojčiť ešte najmenej 6 mesiacov po liečbe. U​ p​acientov so stredne závažným alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda III/IV) je liek kontraindikovaný.  U pacientov s tuberkulózou alebo inými závažnými infekciami, ako sú sepsa, abscesy a oportúnne infekcie je liek kontraindikovaný.  Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  Liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Liek sa však riedi infúznym roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). To sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje sacharózu.  Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 23:43:59 GMT https://etabletka.sk/obchod/remicade-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/remicade-100-mg/ Fri, 24 Apr 2026 23:43:59 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Reumatoidná artritída: 3mg/kg podaných i.v. infúziou, 2 a 6 týždňov po prvej infúzii podať 3 mg/kg  a potom každých 8 týždňov. Liek sa podáva súbežne s metotrexátom.  Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov. Ak pacient neodpovedá, dávka sa môže zvýšiť o cca 1,5 mg/kg až do max dávky 7,5 mg/kg každých 8 týždňov.  Alternatívou môže byť tiež podávanie dávky 3 mg/kg v intervaloch každé 4 týždne. Stredne závažná až závažná aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 týždňoch: 5 mg/kg. Ak pacient po 2 dávkach neodpovedá, nemá sa mu podať ďalšia liečba infliximabom.  Alternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú: udržiavacia: infúzia 5 mg/kg, a to 6 týždňov po úvodnej dávke a potom infúzie každých 8 týždňov alebo opakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa prejavy a príznaky choroby vrátia  Fistulizujúca, aktívna Crohnova choroba: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii. Ak pacient po 3 dávkach neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať. Alternatívne stratégie pokračovania liečby u odpovedajúcich pacientov sú: udržiavacia: ďalšie infúzie 5 mg/kg každých 8 týždňov alebo opakované podanie: infúzia 5 mg/kg, ak sa znaky a príznaky choroby vrátia, s následnými infúziami 5 mg/kg každých 8 týždňov Ulcerózna kolitída:  5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po 1. infúzii a potom každých 8 týždňov. Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 14-týždňovej liečby. Ankylozujúca spondylitída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 6 až 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá do 6 týždňov, ďalšia liečba infliximabom sa mu nemá podať. Psoriatická artritída: 5 mg/kg podaných i.v. infúziou nasledovaných ďalšími infúziami v dávke 5 mg/kg, a to 2 týždne a 6 týždňov po prvej infúzii a potom každých 8 týždňov. Psoriáza: 5 mg/kg formou i.v. infúzie; 2 a 6 týždňov po prvej dávke nasleduje dávka 5 mg/kg a potom každých 8 týždňov. Ak pacient po 14 týždňoch (4 dávky) neodpovedá, ďalšia liečba týmto liekom sa mu nemá podať. Pre opakované podania viď SPC časť 4.2. Pediatrická populácia Crohnova choroba (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v. infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá počas prvých 10 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje.  Ulcerózna kolitída (vo veku 6 až 17 rokov): 5 mg/kg podaných i.v  infúziou. Po 2 a 6 týždňoch: 5 mg/kg, a potom každých 8 týždňov. Ak pacient neodpovedá počas prvých 8 týždňoch, ďalšia leičba infliximabom sa nepodporuje.  Spôsob použitia Liek sa má podávať intravenózne počas 2 hodín. Všetci pacienti, ktorým sa liek podal, musia byť najmenej 1 – 2 hodiny po infúzii pozorovaní pre akútne reakcie súvisiace s infúziou. K dispozícii musí byť vybavenie na urgentné výkony, ako je adrenalín, antihistaminiká, kortikosteroidy a prístroj na umelú ventiláciu.  Upozornenie Liek majú podávať kvalifikovaní zdravotnícki pracovníci vyškolení na to, aby ihneď odhalili akékoľvek problémy súvisiace s infúziou. Počas liečby sa majú iné súčasné liečby, napr. kortikosteroidmi a imunosupresívami, optimalizovať. Ženy v reprodukčnom veku majú počas používania lieku zvážiť používanie primeranej antikoncepcie, aby zabránili počatiu a majú pokračovať v jej používaní najmenej 6 mesiacov po poslednom podaní. Liek sa má počas gravidity používať len ak je to opodstatnené. Ženy nesmú dojčiť ešte najmenej 6 mesiacov po liečbe. U​ p​acientov so stredne závažným alebo závažným zlyhávaním srdca (NYHA trieda III/IV) je liek kontraindikovaný.  U pacientov s tuberkulózou alebo inými závažnými infekciami, ako sú sepsa, abscesy a oportúnne infekcie je liek kontraindikovaný.  Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  Liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Liek sa však riedi infúznym roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). To sa má vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje sacharózu.  Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).