website: metadata: name: etabletka core_info: name: Relistor 12 mg/0,6 ml injekčný roztok | etabletka language: sk url: "https://etabletka.sk/obchod/relistor-12-mg-06-ml-injekcny-roztok/" generated_at: "2026-06-30T21:43:16.672Z" generator: ContentGen LOCAL publisher: type: Pharmacy id: "https://etabletka.sk/#organization" name: eTabletka.sk url: "https://etabletka.sk/" logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg" tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h) telephone: +421 915 040 800 email: podpora@etabletka.sk address: street: Vojtecha Tvrdého 17 postal_code: 010 01 locality: Žilina country: SK opening_hours: days: - Monday - Tuesday - Wednesday - Thursday - Friday - Saturday - Sunday opens: "07:00" closes: "21:00" rating: value: 4.9 count: 13032 best: 5 same_as: - https://www.facebook.com/etabletka.sk - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/ - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/ header: primary_elements: navigation: content: breadcrumb: type: Breadcrumb Navigation items: - text: Domov url: "https://etabletka.sk/" - text: Obchod url: "https://etabletka.sk/obchod" - text: Relistor 12 Mg 06 Ml Injekcny Roztok url: "https://etabletka.sk/obchod/relistor-12-mg-06-ml-injekcny-roztok" page_info: title: Relistor 12 mg/0,6 ml injekčný roztok | etabletka description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy Opioidmi indukovaná zápcha u dospelých pacientov s chronickou bolesťou (okrem pacientov s pokročilou fázou ochorenia, ktorí užívajú paliatívnu liečbu) Odporúčaná dávka lieku je 12 mg (0,6 ml roztoku), podľa potreby, podávaná ako aspoň 4 dávky týždenne až maximálne 1x denne (7 dávok za týždeň). U týchto pacientov sa má pri začatí liečby ukončiť liečba zvyčajne používanými laxatívami (pozri SPC, časť 5.1). Opioidmi indukovaná zápcha u dospelých pacientov s pokročilou fázou ochorenia (pacientov s paliatívnou starostlivosťou) Odporúčaná dávka lieku je: 8 mg (0,4 ml roztoku) u pacientov s hmotnosťou 38- 61 kg; 12 mg (0,6 ml roztoku) u pacientov s hmotnosťou 62-114 kg; 0,15 mg/kg u pacientov, ktorých hmotnosť je mimo uvedených rozsahov. Objem injekcie pre týchto pacientov sa vypočíta podľa vzorca: Dávka (ml) = hmotnosť pacienta (kg) x 0,0075 Obvyklá schéma dávkovania je 1 samostatná dávka každý druhý deň. Dávky sa môžu podávať aj v dlhších intervaloch podľa potreby. Pacienti môžu dostať 2 po sebe nasledujúce dávky s odstupom 24 hodín iba v prípade, že sa neobjaví odpoveď (stolica) na dávku počas predošlého dňa. U pacientov s paliatívnou starostlivosťou sa liek pridá k obvyklej laxatívnej liečbe (pozri SPC, časť 5.1). Pacienti s poruchou funkcie obličiek U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min) sa má dávka lieku znížiť:  z 12 mg na 8 mg (0,4 ml roztoku) u pacientov, ktorí vážia od 62 do 114 kg;  o 50% (v mg/kg) u pacientov, ktorých hmotnosť spadá mimo rozpätia 62 až 114 kg (pozri SPC, časť 5.2). Títo pacienti nemajú používať naplnenú injekčnú striekačku ale majú používať injekčné liekovky Relistoru. Spôsob použitia Liek sa podáva ako subkutánna (podkožná) injekcia. Stehná, brucho a ramená sú tri oblasti tela, ktoré sa odporúčajú pre injekciu. Odporúča sa meniť miesta podania injekcie. Neodporúča sa podanie do oblastí, kde je koža citlivá, pomliaždená, červená alebo stvrdnutá. Je potrebné sa vyhnúť oblastiam s jazvami alebo so striami. Liek sa môže podávať bez ohľadu na príjem potravy. Injekčný roztok si môže podať pacient aj sám po poučení lekárom, zdravotnou sestrou alebo lekárnikom o správnej technike používania a po dôkladom prečítaní pokynov na prípravu a podanie injekcie, ktoré sú súčasťou Písomnej informácie pre používateľa. Upozornenie Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to nie je bezpodmienečne nevyhnutné. Treba rozhodnúť, či naďalej pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu liekom s prihliadnutím na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu. U detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku. Nie sú dostupné žiadne údaje o pacientoch s terminálnou poruchou funkcie obličiek na dialýze a o pacientoch s ťažkou poruchou funkcie pečene, u týchto pacientov sa liek neodporúča (pozri SPC, časť 4.4). Môžu sa objaviť závraty, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (pozri SPC, časť 4.8). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." url: "https://etabletka.sk/obchod/relistor-12-mg-06-ml-injekcny-roztok/" word_count: 614 product: name: Relistor 12 mg/0,6 ml injekčný roztok - etabletka sku: 0 brand: null category: Liečivá na zápchu price: amount: 0 currency: EUR availability: out_of_stock image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/fk1krc0_400x400.jpg" description: "Liek obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva metylnaltrexóniumbromid. Používa sa na liečbu zápchy spôsobenej liekmi na strednú až silnú bolesť, ktoré sa nazývajú opioidy (napr. morfium, kodeín). Používa sa u pacientov, keď iné lieky na zápchu, nazývané laxatíva, nemajú dostatočný účinok. Opioidy predpisuje lekár. Lekár určí, či sa počas liečby majú prestať užívať zvyčajné laxatíva alebo sa má v ich užívaní pokračovať. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Opioidmi indukovaná zápcha u dospelých pacientov s chronickou bolesťou (okrem pacientov s pokročilou fázou ochorenia, ktorí užívajú paliatívnu liečbu) Odporúčaná dávka lieku je 12 mg (0,6 ml roztoku), podľa potreby, podávaná ako aspoň 4 dávky týždenne až maximálne 1x denne (7 dávok za týždeň). U týchto pacientov sa má pri začatí liečby ukončiť liečba zvyčajne používanými laxatívami (pozri SPC, časť 5.1). Opioidmi indukovaná zápcha u dospelých pacientov s pokročilou fázou ochorenia (pacientov s paliatívnou starostlivosťou) Odporúčaná dávka lieku je: 8 mg (0,4 ml roztoku) u pacientov s hmotnosťou 38- 61 kg; 12 mg (0,6 ml roztoku) u pacientov s hmotnosťou 62-114 kg; 0,15 mg/kg u pacientov, ktorých hmotnosť je mimo uvedených rozsahov. Objem injekcie pre týchto pacientov sa vypočíta podľa vzorca: Dávka (ml) = hmotnosť pacienta (kg) x 0,0075 Obvyklá schéma dávkovania je 1 samostatná dávka každý druhý deň. Dávky sa môžu podávať aj v dlhších intervaloch podľa potreby. Pacienti môžu dostať 2 po sebe nasledujúce dávky s odstupom 24 hodín iba v prípade, že sa neobjaví odpoveď (stolica) na dávku počas predošlého dňa. U pacientov s paliatívnou starostlivosťou sa liek pridá k obvyklej laxatívnej liečbe (pozri SPC, časť 5.1). Pacienti s poruchou funkcie obličiek U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min) sa má dávka lieku znížiť: z 12 mg na 8 mg (0,4 ml roztoku) u pacientov, ktorí vážia od 62 do 114 kg; o 50% (v mg/kg) u pacientov, ktorých hmotnosť spadá mimo rozpätia 62 až 114 kg (pozri SPC, časť 5.2). Títo pacienti nemajú používať naplnenú injekčnú striekačku ale majú používať injekčné liekovky Relistoru. Spôsob použitia Liek sa podáva ako subkutánna (podkožná) injekcia. Stehná, brucho a ramená sú tri oblasti tela, ktoré sa odporúčajú pre injekciu. Odporúča sa meniť miesta podania injekcie. Neodporúča sa podanie do oblastí, kde je koža citlivá, pomliaždená, červená alebo stvrdnutá. Je potrebné sa vyhnúť oblastiam s jazvami alebo so striami. Liek sa môže podávať bez ohľadu na príjem potravy. Injekčný roztok si môže podať pacient aj sám po poučení lekárom, zdravotnou sestrou alebo lekárnikom o správnej technike používania a po dôkladom prečítaní pokynov na prípravu a podanie injekcie, ktoré sú súčasťou Písomnej informácie pre používateľa. Upozornenie Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to nie je bezpodmienečne nevyhnutné. Treba rozhodnúť, či naďalej pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu liekom s prihliadnutím na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu. U detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku. Nie sú dostupné žiadne údaje o pacientoch s terminálnou poruchou funkcie obličiek na dialýze a o pacientoch s ťažkou poruchou funkcie pečene, u týchto pacientov sa liek neodporúča (pozri SPC, časť 4.4). Môžu sa objaviť závraty, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (pozri SPC, časť 4.8). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." rating: null