REFERO 550 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/refero-550-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka: 550 mg 2x denne. Klinický prínos bol stanovený na základe kontrolovanej štúdie, počas ktorej boli pacienti liečení po dobu 6 mesiacov. Liečba dlhšia ako 6 mesiacov má zohľadniť individuálne vyváženie prínosov a rizík vrátane tých, ktoré sú spojené s postupom hepatálnej dysfunkcie. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku, s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva. Nie je známe, či sa rifaximín/metabolity vylučujú do ľudského mlieka. Riziko u dojčiat nemôže byť vylúčené. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) neboli doteraz stanovené. U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa odporúča u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene (stupeň C podľa Child-Pughovej klasifikácie) s u pacientov s MELD  skóre > 25. Liek je kontraindikovaný pri intestinálnej obštrukcii. Počas liečby sa často môže vyskytnúť závrat, ak sa tento nežiadúci účinok vyskytne, je potrebná opatrnosť počas vedenia vozidiel a obsluhe strojov. Liek môže spôsobiť červené sfarbenie moču. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 08 Aug 2026 17:56:36 GMT REFERO 550 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/refero-550-mg/ https://etabletka.sk/obchod/refero-550-mg/ Sat, 08 Aug 2026 17:56:36 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka: 550 mg 2x denne. Klinický prínos bol stanovený na základe kontrolovanej štúdie, počas ktorej boli pacienti liečení po dobu 6 mesiacov. Liečba dlhšia ako 6 mesiacov má zohľadniť individuálne vyváženie prínosov a rizík vrátane tých, ktoré sú spojené s postupom hepatálnej dysfunkcie. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku, s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva. Nie je známe, či sa rifaximín/metabolity vylučujú do ľudského mlieka. Riziko u dojčiat nemôže byť vylúčené. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) neboli doteraz stanovené. U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa odporúča u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene (stupeň C podľa Child-Pughovej klasifikácie) s u pacientov s MELD  skóre > 25. Liek je kontraindikovaný pri intestinálnej obštrukcii. Počas liečby sa často môže vyskytnúť závrat, ak sa tento nežiadúci účinok vyskytne, je potrebná opatrnosť počas vedenia vozidiel a obsluhe strojov. Liek môže spôsobiť červené sfarbenie moču. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).